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全球跨国大药企，纷纷退群公司动态据FIERCE Pharma报道, 继武田、辉瑞、UCB、药明康德等公司相继退出之后，又一家MNC——GSK 宣布将于 2025 年退出生物技术创新组织（BIO）。 英国制药商GSK发言人在一封电子邮件声明中说，在对其企业会员资格和行业协会参与情况进行年度评估后，该公司选择不再续签 2025 年的 BIO 会员资格。 美国生物技术创新协会（BIO协会）是全球最大的生物技术公司贸易协会，成立于1993年，宗旨是倡导和推动生物技术创新。药渡2024-03-14GSK 跨国大药企
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超100亿美元！新锐联手推动十余个RNAi研发项目公司动态Sarepta Therapeutics今日宣布与Arrowhead Pharmaceuticals达成一项全球独家许可和合作协议。 根据协议， Sarepta将获得多个处于临床期、临床前及发现阶段的RNAi研发项目的全球独家权利，针对涉及肌肉、中枢神经系统（CNS）和肺部的罕见遗传病。 协议涵盖的临床阶段研发项目包括：。药明康德2024-03-14RNAi
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开发潜在“first-in-class”和“best-in-class”现货型CAR-T疗法！罗氏达15亿美元收购协议交易并购罗氏（Roche）今日宣布已与嵌合抗原受体-T（CAR-T）细胞疗法公司Poseida Therapeutics签署最终收购协议。 本次收购将进一步强化罗氏的医药战略， 助力其在肿瘤学、免疫学和神经学领域开发一系列潜在“first-in-class”和“best-in-class”疗法 ，同时巩固罗氏在供体来源现货型细胞疗法这一新兴领域的独特地位。 Poseida的研发管线包括在多个治疗领域的现货型（同种异体）CAR-T疗法，涵盖血液恶性肿瘤、实体瘤和自身免疫疾病。药明康德2024-03-14CAR-T
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Adv Sci（IF14.3）丨靶向tRNA来源的非编码RNA可减轻糖尿病引起的视力障碍前沿研究糖尿病（DM）是一种由胰岛素分泌不足或抵抗引起的高血糖代谢性疾病。 其全球患病率非常高，预计到2045年将上升到7.83亿。 长期高血糖会引起各种器官的损伤和功能障碍，尤其是心脏、血管、神经、眼睛和肾脏。锐博生物2024-03-14糖尿病 非编码RNA
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科伦博泰ADC创新药在国内获批临床，治疗晚期实体瘤审批动态目前，晚期实体瘤的治疗领域已经融合了多种治疗手段，包括传统的手术、化疗和放疗，以及新兴的靶向治疗和免疫治疗等。 这些治疗方法在一定程度上延长了患者的生存期并改善了生活质量。 因此，现有治疗手段仍存在明显的局限性。医麦客2024-03-14实体瘤 ADC
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晚期胃癌持续确认缓解！凯地医疗双靶点CAR-T最新进展公布临床研究两例 均经过二线抗肿瘤治疗失败的 胃癌患者接受了低剂量KD-496 CAR-T细胞的输注。 首例患者 在治疗4周后的首次肿瘤评估中，靶病灶明显缩小，直接达 到部分缓解； 在 治疗后8周进行的第二次肿瘤评估中肿瘤继续缩小， 患者实现了治疗后3个月的持续确认缓解 。 截止目前 ， 患者耐受性良好,未出现明显的消化道反应, 这可能得益于产品的双靶点设计。医麦客2024-03-14胃癌 CAR-T
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4家自免CAR-T头部企业公布数据，国内布局企业达18家！公司动态当下，多数自免疾病难以根治，患者往往需要长期甚至终身服药，这极大地影响了他们的生活质量，因此，临床上存在着巨大的未满足需求。 据Business Research insights数据显示，2020年全球自身免疫性疾病治疗市场规模为981.6亿美元，预计到2027年将达到1193.5亿美元，市场规模稳步增长。 近日，美国风湿病学会年会（ACR）召开，一众业内知名企业公布了其CAR-T细胞疗法针对系统性红斑狼疮（SLE）的数据。医麦客2024-03-14CAR-T
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安进减肥药效果不输诺礼，华尔街仍不满意临床研究安进声称，在一项2期研究中，首次证明了每月一次的肥胖治疗可以减轻体重，从而创造了减肥史，但这还不足以让投资者感到兴奋。 安进的MariTide和礼来的Zepound一样是GLP-1和GIP受体的双重激动剂，在肥胖或超重但没有2型糖尿病的个体中，服用MariTide后，52周内平均体重减轻高达20%。 在糖尿病患者中，平均体重减轻17%。一度医药2024-03-14减肥
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靶向整合素的药物开发前沿研究目前，靶向整合素的药物已经在包括心血管疾病、炎症性肠病/多发性硬化症和干眼病等领域得到广泛开发。 然而，虽然整合素作为各种癌症的潜在治疗靶点已经研究了超过25年，靶向整合素的癌症药物仍未有突破。 整合素蛋白是普遍存在的异二聚体跨膜糖蛋白受体，主要作为哺乳动物的信号蛋白。小药说药2024-03-14整合素 癌症 心血管疾病
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JMC：一种靶向组氨酸残基的底物模拟肽共价抑制剂前沿研究近日， J Med Chem 上刊载了一篇 靶向组氨酸残基 的共价抑制剂研究，以可在生物介质中稳定、温和存在的 芳香基氟磺酸酯 作为“亲电弹头”，以 “亲和元件优先” 的共价药物设计策略，再通过合适的位置上附加亲电弹头，可以生成组氨酸靶向的共价试剂。 文中将芳香基氟磺酸酯共价亲电弹头应用于靶标Mcl-1催化位点His224靶向的BH3多肽模拟物上，为已知的hMcl-1可逆性候选药物的进一步优化提供了一种共价药物开发的策略。 hMcl-1共价靶向抑制剂。精准药物2024-03-14Mcl-1 JMC
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