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胃癌筛查企业获3亿元战略融资医药投融资1月13日，miRNA科技和癌症液体活检先驱企业 Mirxes觅瑞宣布与康桥资本旗下瑞桥信贷基金达成一项4,000万美元战略融资，用于支持觅瑞的高速增长，以及在全球主要市场的扩充。 亚洲最大医疗投资平台的认可。 旗下瑞桥信贷基金成立于2020年，是亚洲首家及唯一一家以药品授权特许费（royalty）和其他现金流为支持，专注于为医疗行业公司提供中长期非稀释性债权融资的基金。体外诊断原料网2024-03-14觅瑞 胃癌 胃癌筛查企业
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Adv Sci丨二维金属有机层高效递送一氧化氮供体增强肿瘤放疗前沿研究放射治疗仍然是临床应用的局部控制肿瘤的重要治疗手段。 当受到电离辐射 (如X射线、γ射线等) 时，肿瘤细胞的基因组DNA会被直接产生的次级电子或间接产生的活性氧 (ROS) 损伤，导致DNA双链断裂、细胞死亡。 但是电离辐射产生的次级电子和ROS (主要为羟基自由基) 非常有限且寿命极短，因此需要高剂量的辐射以实现有效的肿瘤抑制，这不可避免的会损害正常组织。BioArtMED2024-03-14肿瘤 二维金属有机层
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Cell Discovery | 张辉/唐娟/刘琛课题组合作开发靶向心脏纤维化的嵌合抗原受体巨噬细胞疗法前沿研究心脏纤维化是一种常见的心脏病理过程，几乎出现在所有的心脏疾病中。 纤维化会引起心脏弹性减弱，降低心室壁的顺应性，进而严重影响心脏功能。 因此，抑制或逆转心脏纤维化是治疗心脏疾病的重要目标。BioArtMED2024-03-14心脏纤维化 靶向心脏纤维化 原
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Cancer Discovery丨cfDNA和连续肿瘤测序识别儿童亚型特异性癌症进化和表观遗传状态前沿研究癌症是欧洲和北美儿童因疾病死亡的主要原因。 儿童癌症通常采用复杂的多模式治疗方案，包括化疗、放疗和手术的组合。 近年来，为了开发更有效的治疗方法，已经开发了大型精准医疗计划，目的是从患有治疗抵抗性或复发性儿童癌症的患者中识别肿瘤组织中可靶向的基因变异。BioArtMED2024-03-14cancer 肿瘤测序 儿童亚型特
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Cell Rep Med丨轻症孤独症谱系障碍儿童中大肠杆菌调节宿主GABA失衡的机制研究前沿研究自闭症谱系障碍 （autism spectrum disorder, ASD） 是以社交障碍、重复行为和刻板兴趣为主要特征的神经发育障碍，具有高度遗传性 【1】 。 在全球范围内，ASD的发病率估计介于1%至2% 【2】 。 值得注意的是，ASD目前尚无根治方法，其影响贯穿患者一生，导致在就业和婚育方面的参与度相对较低，进而对相关家庭和社会造成了沉重的经济和心理负担。BioArtMED2024-03-14GABA 大肠杆菌 孤独症谱系障碍
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JPM 2025 | 阿斯利康2030年推出至少20个NMEs上市，收入有望达800亿美元医药投融资目前，阿斯利康已为其后续增长布局了强大的在研产品管线。 截至2024 年，该公司有 91 个后期研发项目正在进行中，阿斯利康预测这些项目的平均年收入高峰有望超过10亿美元。 阿斯利康预测，到 2030 年，公司将推出至少 20 个NMEs上市，并有望实现 800 亿美元的总收入。抗体圈2024-03-14JPM
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欧洲心脏杂志新发布：同型半胱氨酸（Hcy)——房颤早期预防和管理中不可忽视的新危险因素！前沿研究房颤，即心房颤动， 是指 心房规则有序的电活动丧失，代之以快速无序的颤动波。 房颤会显著增加心力衰竭、卒中或心肌梗死等不良并发症的发生率，给患者及社会带来沉重的健康及经济负担。 Hcy与房颤的关联机制。AUSA奥萨制药2024-03-14心房颤动
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重大进展！Axcynsis（泰诚思）靶向CLDN6 ADC获得FDA临床试验许可审批动态2025年1月15日，生物科技公司Axcynsis（泰诚思生物）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA） 正式批准其靶向CLDN6 ADC—AT03-65临床试验申请（IND）。 这是泰诚思生物首个进入临床的创新药管线。 关于 AT03-65。凯莱英生物AsymBio2024-03-14FDA CLDN6
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【约印Portfolio】勤浩医药新一代PRMT5抑制剂GH56临床试验申请获NMPA批准临床研究2025年1月16日，中国苏州——致力于利用组合技术平台开发全球新一代抗肿瘤小分子药物的研发企业，勤浩医药今日宣布，公司申报的1类新药新一代PRMT5抑制剂GH56临床试验申请已经通过中国国家药品监督管理局（NMPA）审评。 与此同时，勤浩医药已完成了美国临床试验申请递交。 GH56是一种新型的MTA-Cooperative PRMT5抑制剂，能够在甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失的肿瘤中发挥合成致死效应。约印创投2024-03-14MTAP PRMT5 肿瘤
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礼来 IL-23 单抗新适应症获 FDA 批准上市，治疗克罗恩病审批动态当地时间 1 月 15 日，礼来宣布，FDA 批准 Omvoh ® (Mirikizumab ，米吉珠单抗) 用于治疗 中度至重度克罗恩病成人患者 。 此前 Mirikizumab 已在美国、日本、欧盟等地区获批治疗溃疡性结肠炎 （UC） 。 Mirikizumab 是一款 IL-23 单抗 ，可以通过选择性靶向 IL-23 的 p19 亚基，阻断与 IL-23 受体的相互作用，抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放，从而控制炎症。Insight数据库2024-03-14IL-23 克罗恩病 FDA
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