NETs（Neutrophil extracellular traps）即中性粒细胞胞外陷阱，是中性粒细胞在特定条件下释放到胞外的一种网状结构，在免疫应答和疾病发生发展过程中具有重要作用。 定义 ： NETs 是中性粒细胞在受到病原体、细胞因子、免疫复合物等刺激时发生的一种特殊的细胞死亡方式（NETosis）过程中释放到细胞外的纤维状结构。 最近，“Neutrophil extracellular traps promote pre-metastatic niche formation in the omentum by expanding innate-like B cells that express IL - 10” 的研究论文发表于 Cancer Cell ，揭示了中性粒细胞胞外陷阱（NETs）通过诱导网膜间皮细胞表达 CXCL13，招募表达IL-10的先天样B细胞，促进调节性T细胞扩增，从而推动卵巢癌网膜促转移微环境形成的机制，为卵巢癌转移机制研究提供了新见解，也为开发新的治疗策略提供了理论依据。

SKB264由科伦博泰成功构建的享誉国际的ADC开发平台OptiDC™自主开发，采用了独特的差异化设计，由高亲和力的Trop2抗体经稳定CL2A连接子偶联到自主研发的KL610023毒素，DAR平均值 高达7.4。 科伦博泰在国内已经围绕芦康沙妥珠单抗开展8项注册临床试验， 获得4项突破疗法认证， 覆盖多个瘤种。 2024年11月，芦康沙妥珠单抗获得NMPA批准上市， 用于既往至少接受过2种系统治疗（其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。

二氢杨梅素可制成片剂及胶囊用于解酒护肝；可作天然抗氧化剂以延缓衰老及保存食品；可作动物饲料的添加剂以增加肉质和缩短生长周期。 二氢杨梅素自身具有大 π 键共轭体系及强配位氧原子等，其适宜的空间结构可与金属离子螯合，可将所得二氢杨梅素金属配合物添加到药品、食品及化妆品中，发挥其抗菌、抗氧化、抗衰老的作用。 目前，针对二氢杨梅素结构修饰的方法有化学法、微生物法、物理法、酶法等，因操作简便、 易控制及成本低常使用化学法。

刚刚，国家医保局发布公告，经核查， 多种微量元素注射液(Ⅲ)在2024年6月30日前仍为独家药品；阿伐替尼片因原研药品地产化，增加了国内持有人批文，应视为独家药品。 根据相关规则， 多种微量元素注射液(Ⅲ)和阿伐替尼片不符合转入常规乙类条件，仍保留在谈判药品部分 ，其医保支付标准、备注等不变。 现将修正后新版目录正式公布。

1月9日， Light Horse Therapeutics 宣布了6200万美元的A轮融资。 此次融资由创始投资者Versant Ventures领投，包括Mubadala Capital以及三家战略投资者：百时美施贵宝、Taiho Ventures和AbbVie。 该公司整合了不同的方法来构建这个基于精准基因编辑的平台，该平台可以在蛋白质的天然环境中查询蛋白质，从而更快地发现临床候选物。

1月9日，加利福尼亚州，A2 Biotheraputics（A2 Bio），一家临床阶段细胞治疗公司，正在开发一流的逻辑门控（ logic-gated ）细胞疗法，以选择性靶向肿瘤细胞并保护正常细胞，宣布完成8000万美元的C轮融资，该融资由包括the Column Group和Samsara BioCapital在内的投资者财团支持。 收益将用于资助该公司的三个临床开发项目，以及基于其专有Tmod™平台技术的CAR-T细胞疗法的研发。 2018年1月， A2 Bio 完成5700万美元A轮融资；2020年10月， A2 Bio 完成7150万美元B轮融资；2021年10月， A2 Bio完成7500万美元B+轮融资； 2022年11月， A2 Bio 完成6200万美元B++轮融资。

1月11日，加利福尼亚州福斯特城和丹麦巴勒鲁普，吉利德科学和LEO Pharma（利奥制药）宣布建立战略合作伙伴关系，以加快LEO Phama小分子口服STAT6（信号转导子和转录激活子6）抑制剂的开发和商业化，该计划用于潜在的炎性疾病患者治疗。 根据这一合作关系，吉利德将收购LEO Pharma的 临床前口服STAT6小分子抑制剂和靶向蛋白质降解剂 。 吉利德将领导口服药物的进一步开发工作，而LEO Pharma将领导STAT6抑制剂潜在局部外用制剂的开发。

然而，衰老是一个复杂的生物学过程，表现为多器官、多组织功能的系统性下降 【1】 ，并与多种慢性疾病密切相关 【2】 。 造血干细胞 （hematopoietic stem cells, HSCs ） 是整个血液系统的源头，因此 HSCs 的衰老对于老年个体的整体衰老可能至关重要 【5，6】 。 然而，在单细胞层面上系统解析造血干细胞的衰老变化，以及这种变化如何影响整体的衰老状态尚不清楚。

总之，这项工作 进一步揭示了RANK-RANKL在肠道中的生理作用，帮助人们了解肠道上皮在孕期及哺乳期的动态重塑过程及机制。 为了评估RANK-RANKL在肠道中的功能，该团队分析了小鼠肠道内RANK的表达情况并构建了肠道类器官。 几乎所有肠道上皮细胞表面都存在RANK，用RANKL刺激类器官可促进其生长扩张，RNA-seq结果显示NF-κB通路激活，多种抗凋亡基因被诱导，BMP和MAPK-ERK通路上调，而干细胞特征基因如Lgr5、Smoc2、Ephb2或Axin2的表达则受到抑制，若在肠上皮中表达组成型活性RANK突变体，可观察到小鼠先是绒毛长度和表面积增加、细胞凋亡减少、对辐射损伤的抵抗力更强，分子水平上与类器官受到RANKL诱导后一致。

拟素化修饰是细胞内一种重要的蛋白质翻译后修饰。 大量研究表明，拟素化修饰在多数人类肿瘤中异常激活，从而促进肿瘤的发生与发展，因此，靶向拟素化修饰是理想的抗肿瘤靶点。 人类基因组仅编码一个E1 （APPBP1与UBA3组成的异源二聚体） ，两个E2 （UBE2M和UBE2F） ，以及数十种E3 【1,2】 。