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250亿美元市场！更年期疗法赛道窗口期闪现！临床研究根据联合国世界卫生组织估计，到2030年，全球更年期女性人口预计将增加到12亿，我国的更年期女性超过2.1亿。 高达80%的更年期女性会经历VMS（Vasomotor symptoms，潮热），在末次月经后平均持续7至10年，其中三分之一的女性报告会出现非常频繁或严重的症状。 但是，有许多女性由于医疗禁忌症（如激素相关癌症）或疗法风险，不适合或拒绝接受激素治疗。求实药社2024-03-14更年期疗法
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炫景生物完成超亿元天使+轮融资医药投融资来源：细胞与基因治疗领域。 本轮融资将主要用于公司首款siRNA药物RG002C0106的临床研究、多个临床前管线的推进、以及非肝组织体内递送技术和相应管线的快速开发。 炫景生物于2022年由黄渊余博士领衔创立，黄博士专注核酸制药领域16年+，曾在头部小核酸制药公司任职多年，领导建立了系列小核酸制药技术平台、推动了系列管线研发并已进入临床阶段，是全球最早一批从事核酸药物研发的先行者，是中国小核酸药物领域的开拓者之一。求实药社2024-03-14核酸药物
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跨国药企在中国 | 礼来、百时美施贵宝、波士顿科学、阿斯利康、拜耳、诺华、罗氏、梯瓦、武田、第一三共等新动态公司动态礼来宣布在京成立中国医学创新中心，并计划设立礼来创新孵化器(Lilly Gateway Labs, LGL)，以促进临床研究和加速药物研发进程。 礼来创新孵化器致力于识别并支持那些处于早期研发阶段的高潜力生物技术企业。 此项投资也标志着公司首次将礼来创新孵化器扩展至美国以外的地区。医药健闻2024-03-14百时美施贵宝 阿斯
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Microbiology Spectrum | 治疗感染患者前对药用噬菌体制剂的稳定性研究前沿研究本文研究了在治疗慢性鼻窦炎、败血症、肺部和肌肉骨骼感染患者之前，药用噬菌体制剂的稳定性。 噬菌体作为抗菌治疗的替代疗法重新受到关注。 噬菌体制剂包括：金黄色葡萄球菌噬菌体 ISP 、铜绿假单胞菌噬菌体 PNM 、 14-1 和 PT07 。菲吉乐科农业健康2024-03-14败血症 噬菌体制剂
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Trop2 ADC第一个撤市适应症审批动态Trodelvy治疗转移性尿路上皮癌（mUC）的验证性临床失败后， Trodelvy在这个适应症中的 完全批准被认为已经不再可能，并且面临极大的退市风险。 一语成谶，现在吉利德已经自愿选择将该适应症从市场上撤回， Trodelvy 其他被获批的适应症不受影响。 然而在2024年5月TROPiCS-04宣告失败，相比于对照组（ 化疗 ），Trodelvy 组 虽然在 OS数值上 有一定的改善，但到并未能达到显著差异。佰傲谷BioValley2024-03-14尿路上皮癌 ADC TROP2
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强联智创®完成亿元D+轮融资，加速推动医药健康产业高质量发展丨星医疗•专精特新“小巨人”医药投融资近日，强联智创（北京）科技有限公司（以下简称“强联智创®”）宣布获亿元D+轮融资， 本轮融资由北京市医药健康产业投资基金（以下简称“北京医药产业基金”）领投，北京经济技术开发区产业升级股权投资基金（以下简称“亦庄产业升级基金”）跟投。 此次融资不仅是对公司技术实力和市场潜力的认可，更是对北京市打造世界级生物医药产业集群战略的有力支持，标志着强联智创®在推动中国医药健康产业创新发展的道路上迈出了坚实的一步。 此前，联想之星曾投资强联智创®A轮。联想之星2024-03-14强联智创 D+轮融资
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刚刚，强生「尼拉帕利阿比特龙片」获批上市，治疗前列腺癌审批动态刚刚，强生发布公告，旗下创新治疗药物 泽倍珂（尼拉帕利阿比特龙片） 正式获得国家药品监督管理局批准。 作为目前国内首个且唯一获批的双效复方制剂 ， 泽倍珂联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗携带胚系和/或体系 BRCA 基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者（mCRPC）。 泽倍珂®是每日一次的口服复方制剂，用于联合泼尼松或泼尼松龙一线治疗携带BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者，临床证实其相较标准治疗可显著延长影像学无进展生存期。Pharma CMC2024-03-14BRCA 去势抵抗性前列腺癌 阿比特龙片
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加科思「KRAS G12C抑制剂」在欧洲获得孤儿药疗法认定审批动态今日（10月21日），加科思发布公告，公司自 主研发的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞(Glecirasib)被欧洲药品管理局授予胰腺癌孤儿药疗法认定。 胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，目前患者缺少有效的标准治疗手段，晚期胰 腺癌五年总生存率仅为3.1%。 加科思此前在2024年美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会年会(2024 ASCO GI)以口头报告形式公布了二线及以上的KRAS G12C突变胰腺癌患者数据，确认客观缓解率(cORR)为41.9%(13/31)，疾病控制率(DCR)为93.5%(29/31)，中位无进展生存期(mPFS)为5.6个月，中位总生存期(mOS)为10.7个月。Pharma CMC2024-03-14KRAS G12C 戈来雷塞 胰腺癌
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Cell子刊 | 揭秘铁死亡诱发肝损伤新的调控机制！深度剖析GPCR受体与铁死亡前沿研究G蛋白偶联受体（ GPCRs ）是人类基因组中最大的膜蛋白家族， 介导80%以上细胞跨膜信号转导，大约是34% 临床药物的直接靶标。 在脊椎动物中，GPCR超家族根据序列和结构相似性被划分为五个家族。 铁死亡是一种新型的铁依赖的脂质过氧化驱动的程序性细胞死亡方式，它与缺血再灌注损伤（IRI）、阿霉素诱导的组织损伤、神经退行性疾病、癌症免疫治疗和肿瘤抑制等疾病有关。Being科学2024-03-14铁 GPCR
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3项关于RSV疫苗/药物最新数据公布，涉及辉瑞Abrysvo、GSK Arexvy......临床研究近日，在洛杉矶举行的2024年美国感染性疾病周（IDWeek）会议期间， 默沙东和辉瑞分别展示了其针对呼吸道合胞病毒（RSV）的预防药物新数据 ，并宣称这些药物对预防感染及相关住院具有强大的保护效果。 IDWeek是全球感染病学领域的顶级学术盛会，每年吸引近万名专家学者分享交流最新研究成果和诊疗进展。 据美国国家传染病基金会 显示 ，RSV是1岁以下儿童住院的最常见原因，每年导致多达80,000 人入院。药时空2024-03-14RSV 呼吸道合胞病毒 GSK
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