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2024年10月21日，辽宁大连——在今日开幕的第53届高效液相分离及相关技术国际研讨会（HPLC 2024）上， 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）正式推出新一代 InfinityLab 液相色谱家族新品，具体包括1290 Infinity III 液相色谱系统、1260 Infinity III Prime液相色谱系统以及1260 Infinity III液相色谱系统，同时也包含这几款新品的生物兼容版系统。 作为首批采用全新Agilent InfinityLab Assist技术的超高效液相色谱仪（HPLC）系统，这些新品可为用户提供增强的内置系统辅助功能，而该项技术能更加节省日常操作与维护任务耗费的时间，使实验室能够进一步投入到分析流程与结果产出的工作中。 安捷伦代表与行业专家在大会上为安捷伦Infinity III液相色谱系统新品揭幕。

2024年10月，道远已投优秀企业士泽生物医药（苏州）有限公司（Roche Accelerator Member；以下简称“士泽生物”）正式宣布完成逾亿元B1轮市场化融资。 本轮融资将用于士泽生物临床级iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病管线的完善、进一步开展临床研究以及推进多项注册临床试验。 士泽生物联合上海市东方医院（同济大学附属东方医院），获批国内首个经国家两委局正式批准开展的国家级干细胞备案临床研究项目（iPS衍生细胞治疗神经系统疾病），在中国上海完成了中国首例临床级iPS衍生多巴胺能神经前体细胞移植治疗帕金森病。

近日，上海肆芃科技有限公司宣布完成近亿元 Pre-A 轮融资，本轮投资由国投创合领投、如皋科创投跟投，熙桥资本担任独家财务顾问。 肆芃科技是上海交通大学科技成果转化的代表性企业 ，依托上海市市级科技重大专项及新加坡国家基金会资助的 CNSB 重大项目（Carbon Negative Synthetic Biology）， 肆芃科技将持续进行碳源优化迭代，加速实现非粮负碳制造的产业突破。 上海肆芃科技有限公司成立于 2022 年，是一家专注于材料合成生物学的生物制造企业。

近日，总部位于洛杉矶的生物科技公司 Terray Therapeutics 宣布完成 1.2 亿美元 B 轮融资 ，用于推进内部免疫学项目进入临床试验阶段，并继续打造公司的生成式人工智能平台 tNova。 此次新融资使该公司筹集的资金总额超过 2 亿美元。 这也是英伟达第二次投资 Terray，2023年11月，公司获得英伟达风险投资部门 NVentures 的股权投资。

多项临床MSC治疗研究表明，MSC归巢效应的重要性，以及有研究证明在给药后长达 120 天内仍可检测到MSC。 间充质干细胞归巢效应的重要性。 MSC 可以迁移到准确的损伤部位，在那里分化并替换受损的驻留细胞并促进组织再生，心脏、胰腺、肾脏和肝脏 的临床研究已证实了这一点。

近期，一款国产1类创新药氟泽雷塞创造了中国新药的“历史纪录”，打破了一款药物从研发到上市需要耗费十年时间和十亿美元投资的“十年十亿定律”： 从获得临床试验批准到新药上市仅用3年时间，专利保护期超过16年；从产品获批到首批发货，仅用一周时间； 该款新药的研发公司更是一家成立仅7年的“biotech”。 根据《国家癌症中心杂志》发布数据，肺癌每年新发病例超过100万，其中非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的病理类型。 KRAS突变是NSCLC中常见的驱动基因突变，其中G12C突变率最高。

2024 年 10 月 9 日，精准医疗领军药企索元生物宣布美国食品药品监督管理局（ FDA ）授予其全球首创新药 DB104 （ liafensine ）用于难治性抑郁症（ TRD ）的快速通道（ Fast Track ）资格认定。 快速通道资格是 FDA 专门授予用于治疗严重疾病和解决未满足医疗需求的新药的资格认定，给予促进开发和加快审评使新药能够尽快获批上市的政策支持。 2023 年 FDA 共批准了 55 个创新药，其中有 25 个被认定为快速通道资格，因此快速通道计划不仅向患者、医生和保险公司传递积极信号，同时新药的加速上市也向投资人提供丰厚的回报。

近日， 强联智创（北京）科技有限公司（以下简称“强联智创®”）获亿元D+轮融资 ，本轮融资由北京市医药健康产业投资基金（以下简称“北京医药产业基金”）领投，北京经济技术开发区产业升级股权投资基金（以下简称“亦庄产业升级基金”）跟投。 此次融资不仅是对公司技术实力和市场潜力的认可，更是对北京市打造世界级生物医药产业集群战略的有力支持，标志着强联智创®在推动中国医药健康产业创新发展的道路上迈出了坚实的一步。 北京医药产业基金领投此轮融资，充分体现了其对强联智创®技术创新能力和商业化能力的信心，也体现了对北京市医疗健康产业未来发展的深刻洞察与布局。

本次获批是基于 RATIONALE 315（NCT04379635）的临床试验数据。 该研究是一项多中心、随机、安慰剂对照、双盲的 3 期研究，评价了替雷利珠单抗联合含铂双药化疗作为新辅助治疗，后续辅以替雷利珠单抗辅助治疗，用于可切除 II 期或 IIIA 期 NSCLC 患者的有效性和安全性。 研究结果显示， 无事件生存期（EFS）和主要病理学缓解率（MPR 率）的双重主要终点皆已达到 ，证实 围术期替雷利珠单抗联合新辅助化疗的治疗方式可以显著降低患者的围术期进展或复发转移风险 。