自2023年7月底Mirus上市RevIT™ AAV Enhancer以来， RevIT™ AAV Enhancer的加入，允许不同血清AAV型别病毒基因组滴度提高1.2-4.9倍，并且在一定程度提升了实心率，使得AAV生产上游成本进一步降低成为可能，降低了基因治疗单剂量成本。 RevIT™ AAV Enhancer于 2024年9月30日推出 GMP级别 ，由ISO 13485体系认证的工厂生产，符合 ISO 20399 以及 USP 标准。 自2023年7月28上市的RevIT™ AAV Enhancer，已证明在不同血清型别、细胞培养基以及转染平台上，可提高至少 2-4 倍病毒滴度；在保持高质量滴度的同时，允许更低质粒 DNA用量，从而大幅度降低AAV病毒生产成本。

接到厂家通知，下列产品即将停产。 GM和GR产品，将供应直至2024年11月31日。 对于GM和GR产品： 使用非鼠/兔配对的测定法的客户可以搭配NaveniLink Direct Conjugation Kit，进行自定义搭配。

2011年下半年，我国华北地区爆发了由变异株伪狂犬病毒引起的疫情，并经过2年左右的时间迅速传遍了全国，给养猪业带来了重大损失，养猪业对此记忆犹新。 如今，变异毒株已经成为国内流行的主要伪狂犬病毒株。 “自2012年变异株出现以来，现在国内流行的几乎都是伪狂犬变异株了。”

-扬子江龙凤堂冠名-。 LET'S DO IT。 朱玉琳，以坚毅不拔的意志，完成了全程马拉松的挑战，42公里，4个多小时，展现了海博人的耐力和决心。

使用免疫检查点抑制剂可以让非小细胞肺癌患者获得生存期的延长，而且免疫检查点抑制剂经常和铂类化疗联合使用，特别是对于PD-L1低表达的患者，往往需要将PD-1和化疗联合使用才能更加有效。 但是目前多种研究数据表明， 免疫治疗药物治疗肺癌是不是有效？ 不仅仅与PD-L1表达有关，还取决于基因组改变，比如EGFR基因突变等等，最近有发现两种影响免疫治疗效果的基因突变，分别是STK11和KEAP1基因 。

10月19日， 安斯泰来（Astellas Pharma）宣布，FDA已批准Vyloy（zolbetuximab） 联合含氟嘧啶和铂化疗一线治疗 CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处 (G/GEJ) 腺癌 。 这是美国批准的首个也是唯一一个CLDN18.2靶向疗法。 Zolbetuximab是安 斯泰 来子公司Ganymed自主研发的一种靶向CLDN18.2的first-in-class单抗。

随着生物催化技术的广泛应用，未来50%的化学产品可能都是由生物催化技术或合成生物学技术制造。 很多原研企业、CRO、CDMO服务公司也逐渐意识到要在 药物开发合成工艺中嫁接生物催化技术，并在原料药、新药的生产过程中提前就进行布局并建立自己的生物催化平台。 尚科生物致力于前沿的绿色制药领域的技术和产品的研究与开发，以绿色生物技术引领化学制药行业的发展，为制药行业提供高品质的产品和优质的服务。

2024年10月16日，旌准医疗自主研发的CYP3A5基因检测试剂盒（荧光PCR法）正式获得NMPA批准上市（国械注准20243402031），这是旌准医疗获批的第十一张Ⅲ类医疗器械注册证。 本产品通过对患者CYP3A5基因型多态性的检测，从而提出他克莫司个体化用药方法，可最终实现对患者进行个体化精准治疗的目的。 （3）灵敏度高：2.5ng/µL样本能准确检测出对应基因型，对样本浓度范围的要求更低，更易满足临床使用。

Med-Fine Family 融资进展。 1. 聚焦差异化医美抗衰需求， 璞聚生物 完成幂方健康基金独家A轮融资。 Med-Fine Family 研发进展。

近日，Nurix Therapeutics（“Nurix”）在第 12 届华氏巨球蛋白血症国际研讨会 (IWWM-12) 上 公布旗下NX-5948的 1a/1b 期临床试验积极数据 。 NX-5948是 一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 降解剂 ，目前正在开发其用于治疗包括复发/难治性华氏巨球蛋白血症 (WM)在内的多种适应症。 截止2024 年 4 月 17 日，患者接受 NX-5948 治疗，剂量范围为 50 mg至 600 mg，每日一次口服的1a 期剂量递增研究中，NX-5948 表现出可耐受的安全性，在WM 患者中的安全性与总体人群的安全性一致。