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  • 研究发现遮盖作为单一疗法对弱视儿童的治疗结果更差
    前沿研究
    西班牙研究人员最近探讨了三种不同治疗方法对弱视儿童的有效性。 尽管目前视觉训练已显示出良好的效果,但由于缺乏统一的治疗标准,促使他们进一步研究。 研究中采用了三种治疗方法:两种结合了遮盖疗法与视觉训练的方案,以及一种单独使用遮盖疗法的方案。
    医信眼科
    2024-03-14
    弱视 单一疗法
  • 【新品上市】普利抗过敏赛道新增重磅产品-普利制药富马酸卢帕他定片获国家药品监督管理局批准上市!
    审批动态
    获国家药品监督管理局。 海南普利制药股份有限公司旗下的全资子公司浙江普利药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“NMPA”)所签发的 富马酸卢帕他定片的药品注册批件,视为通过一致性评价批准上市 ,将为拓展国内市场带来积极影响。 该产品的获批丰富了我公司在抗过敏治疗药物中的产品管线,更好地满足临床用药需求,为广大患者提供更多更优的用药选择。
    普利制药300630
    2024-03-14
    抗过敏赛道
  • 4年上市,MNC近4亿美元加注,Adicet Bio异体γδT细胞治疗疗效追赶自体CAR-T
    审批动态
    2024年10月16日,专注于肿瘤和自免疾病通用型γδT细胞疗法的上市公司Adicet Bio(纳斯达克股票代码:ACET)宣布,FDA已同意对公司提交的IND申请进行修订,以评估公司旗下管线ADI-001在特发性炎症性肌病(IIM)和僵人综合征(SPS)的1期试验中的疗效。 据悉,公司计划于2025年第一季度开始招募IIM和SPS患者。 近年来,细胞与基因治疗(Celular and GeneTherapy,下简称CGT)行业发展势头正盛,但由于CGT产品的复杂性与特异性,对其生产变更的管理带来了诸多挑战。
    动脉网-最新
    2024-03-14
    肿瘤 CAR Adicet Bio异体γδT细胞治疗疗
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业环码生物circRNA缺血性心脏病疗法HM2002注射液临床试验申请国内首个获CDE受理!
    临床研究
    2024年10月30日,据国家药品监督管理局药品审评中心 (CDE) 官网公示, 上海环码生物医药有限公司 (“环码生物”,CirCode) 自主研发的创新 环形RNA (circRNA) 药物HM2002注射液 新药临床试验申请 (IND) 获CDE受理,用于 治疗缺血性心脏病 (IHD), 标志着国内circRNA疗法临床申报首次获得CDE正式受理。 2024年9月18日,HM2002注射液首个临床试验在上海交通大学医学院附属瑞金医院正式启动。 HM2002注射液 是由环码生物研发的一种创新环形RNA (circRNA) 药物,用于治疗性血管再生,以治疗缺血性心脏病。
    杏泽资本
    2024-03-14
    缺血性心脏病 CDE
  • 柯君医药宣布完成B+轮阶段性融资,持续加快推进全球临床开发
    医药投融资
    中国上海,2024年10月31日 ——上海柯君医药科技有限公司(简称“柯君医药”)宣布完成B+轮阶段性融资。 启点资本担任本轮融资的财务顾问,后续也将继续为公司提供融资服务。 本次融资所得资金将用于加速推进心脑血管领域核心产品CG-0255的临床开发进程。
    柯君 CUREGENE
    2024-03-14
    B+轮
  • 【首发】柯君医药完成B+轮阶段性融资,持续加快推进全球临床开发
    医药投融资
    动脉网第一时间获悉, 10月31日,上海柯君医药科技有限公司(简称“柯君医药”)宣布完成B+轮阶段性融资。 启点资本担任本轮融资的财务顾问,后续也将继续为公司提供融资服务。 本次融资所得资金将用于 加速推进心脑血管领域核心产品CG-0255的临床开发进程 。
    动脉网-最新
    2024-03-14
    B+轮
  • AASLD2024:VIR-2218+SLGN+NIVO联合治疗慢乙肝HBsAg阴转率较低
    前沿研究
    目前获批的慢性乙型肝炎(CHB)疗法很少能实现功能性治愈。 针对乙型肝炎病毒(HBV)复制和增强宿主免疫反应的新型组合疗法可能会带来更多益处。 在2024美国肝病学会年会(AASLDL2024)上,研究人员介绍一项 2a 期研究的结果,该研究评估了小干扰 RNA VIR-2218、nivolumab(NIVO;一种抗 PD-1 mAb)和 selgantolimod(SLGN;一种 TLR8 激动剂)的安全性和有效性。
    肝脏时间
    2024-03-14
    HBV HBsAg 慢性乙型肝炎
  • AASLD2024:正大天晴TLR8激动剂TQA3810首次人体临床试验数据公布
    临床研究
    TQA3810 是正大天晴开发用于治疗慢性乙型肝炎 (CHB)的一种新型、口服、选择性 Toll 样受体 8 (TLR8) 激动剂。 在2024美国肝病学会年会(AASLDL2024)上,研究人员公布旨在评估 TQA3810 在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学 (PK)的 1 期研究结果。 A/B部分为随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次剂量递增(SAD/MAD)研究。
    肝脏时间
    2024-03-14
    PK 慢性乙型肝炎
  • 王磊与阿斯利康
    公司动态
    近期,阿斯利康因为“骗保”被调查事件,一系列员工甚至离职后的高管皆卷入此事。 对于风口浪尖的阿斯利康来说,王磊配合调查让形势更加严峻。 转眼十余年过去,一度在中国成为最亮眼MNC的阿斯利康再次因为负面新闻轰动业界。
    一度医药
    2024-03-14
    王磊
  • 2024-2030年阿尔茨海默病(AD)药物市场深度调研及前景预测报告
    前沿研究
    当前,全球阿兹海默症新药研发的显著进展正迅速扩展着市场潜力。 过去三年里,已有四款以 A β 为靶点的单克隆抗体药物荣获美国 FDA 的突破性疗法称号 , 其中 Aducanumab 和 Lecanemab 两款药物已成功上市,为早期轻度痴呆患者提供了新的治疗选择。 同时,早期筛查、诊断和治疗的迫切需求预计将催生更多创新诊疗户品的涌现,从而形成阿兹海默症诊疗市场的双向增长态势。
    美柏医健
    2024-03-14
    阿兹海默症 AD
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