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肿瘤免疫微环境生物标志物与免疫治疗反应前沿研究许多靶向程序性细胞死亡蛋白-1（ PD-1 ）或其配体（ PD-L1 ）的治疗药物已被监管机构批准作为单一治疗药物，或与化疗和其他靶向药物联合使用。 在临床研究中，PD-L1免疫组织化学（ IHC ）和肿瘤突变负荷（ TMB ）是迄今为止发现的主要预测性生物标记物，然而，PD-L1 IHC仍然是临床实践中用于告知免疫检查点抑制剂（ ICI ）治疗的主要辅助诊断试验。 PD-L1在肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞表面表达，在多种肿瘤类型的研究已经确定了PD-L1水平与单药抗PD-1/PD-L1治疗的临床益处之间的关联。小药说药2024-03-14PD1 PDL1 肿瘤
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2024年，小分子药物有哪些“高光时刻”？前沿研究12月，诺华以29亿美元收购小分子药物PTC518，聚焦亨廷顿病；百济神州以18亿美元揽获石药集团的SYH2039，探索实体瘤治疗潜力。 2024年，小分子药物迎来了一系列突破性进展，重新定义了疾病治疗的可能性。 小分子药物，一直是行业宠儿。小药说药2024-03-14亨廷顿病 小分子药物
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石药集团抗体偶联药物SYS6041获批临床审批动态1月10日，石药集团宣布，本集团开发的 SYS6041 （抗体偶联药物，下称：该产品）已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。 该产品是一款单克隆抗体偶联药物，可与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞并释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。 该产品按照治疗用生物制品1类申报，本次获批的适应症为晚期实体瘤，预计适用于治疗卵巢癌、子宫内膜癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等。石药集团2024-03-14联药
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参一胶囊对肿瘤患者血清VEGF水平的影响以及联合化疗治巧胃肠道恶性肿瘤的系统评价前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是南京中医药大学成远发表的硕士学位论文，导师为华海清教授。 参一胶囊对恶性肿瘤患者血清血管内皮生长因子(VEGF)水平影响的Meta分析。亚泰制药2024-03-14VEGF 参一 Meta
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人参皂苷Rg3抑制HCE8693细胞生长并诱导细胞凋亡作用的实验研究前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是吴彤、魏坤共同发表在《中国中医药科技》杂志上的文章。 细胞生长抑制作用(MTT法)。亚泰制药2024-03-14细胞生长
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“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌65】前沿研究一例晚期肺癌患者，采用参一胶囊抗肿瘤治疗，提高免疫功能，复查无复发。 （1）患者男性，55岁。 患者咳嗽乏力，服用参一胶囊后症状减轻，复查无病情加重。亚泰制药2024-03-14参一 肺癌
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国采广东13省联盟结果公示，二甲双胍不到3分钱招标采购广东国采接续联盟 ：安徽、福建、江西、湖北、湖南、广东、重庆、 四川、云南、西藏、陕西、甘肃、新疆。 48个产品拟中选结果如下；。 (信息来源：广州公共资源交易中心 风云药谈整理)。风云药谈2024-03-14国采
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第十一批国采，这些品种满足基本条件（附名单）招标采购满足第十一批国采基本条件。 第十批国采中选结果将于今年4月实施，目前已有不少品种满足下一批国采基本条件。 日前，国家医保局在全国医疗保障工作会议上对2025年医保工作划出了八大重点，其中第五条提到 “常态化制度化开展国家组织和地方牵头的药品耗材集采，引导医疗机构优先使用质优价宜的中选产品。”。赛柏蓝2024-03-14国采
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国家药监局新副局长上任人事变动国家药监局新副局长上任。 重视政策引导原始创新。 1月10日，人社部发布国家工作人员任免公告，杨胜被任命为国家药品监督管理局副局长；同时，1964年出生的赵军宁被免去国家药监局副局长一职。赛柏蓝2024-03-14国家药监局
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国家药监局关于批准注册259个医疗器械产品的公告（2024年12月）研发注册政策国家药监局关于批准注册259个医疗器械产品的公告（2024年12月）。 （2025年第4号）。 其中，境内第三类医疗器械产品212个，进口第三类医疗器械产品23个，进口第二类医疗器械产品22个，港澳台医疗器械产品2个（具体产品见附件）。中国药闻2024-03-14国家药监局
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