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超越界限！mRNA-LNP递送技术“C位出道”前沿研究“北大药源”前沿论坛第一期 ，我们荣幸地邀请到 北京大学药学院副院长黄卓教授 主持， 西奈山伊坎医学院的董一洲教授 作为演讲嘉宾，分享了主题为 “脂质纳米颗粒赋能mRNA疗法” 的精彩演讲。 董教授深入探讨了脂质纳米颗粒（LNP）在mRNA疗法中的重要作用，展示了最新的研究进展与应用前景。 感谢所有参与者的热情支持，期待下一期的精彩内容。源兴基因2024-03-14彩 mRNA-LNP
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AASLD2024：双靶点siRNA疗法在研乙肝新药SA1211可高效快速清除慢乙肝小鼠模型HBsAg前沿研究功能性治愈率低和治疗后病毒反弹率高仍然是慢性乙型肝炎药物开发的两大挑战。 最近的临床试验结果表明，慢性乙型肝炎的功能性治愈除了需要直接针对 HBV 生命周期的抗病毒药物外，还需要能帮助消耗殆尽的 HBV 特异性免疫细胞恢复的药物。 SA1211 是由 Siran Biotechnology 公司开发用于慢性乙型肝炎治疗的一一款靶向肝细胞中 HBV 和 PD-L1 基因表达的 GalNAc 共轭siRNA疗法药物，它可以直接敲除 HBV mRNA，并帮助恢复获得性免疫。肝脏时间2024-03-14HBV PDL1 HBsAg
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1.15亿美元C轮融资，开发炎症性疾病新药医药投融资10月31日， 加利福尼亚州帕洛阿尔托，临床阶段生物技术公司Evommune宣布完成1.15亿美元的C轮融资，该公司发现并开发治疗免疫介导的炎症性疾病的新方法。 2020年11月 Evommune 完成1250万美元种子轮融资。 2021年 Evommune 完成了8300万美元A轮 融资并与礼来子公司Dermira达成独家许可协议，开发和商业化三个炎症疾病项目。Medaverse2024-03-14C轮融资
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1.12亿美元C轮融资，开发皮下注射生物药医药投融资10月31日， 波士顿，Elektrofi，一家专注于改善患者体验并通过自我管理自由扩大获得改变生命的药物的生物制药递送技术公司，宣布完成的1.1225亿美元C轮融资。 此次融资由Novo Holdings、RA Capital Management、Royalty Pharma、SR One和TPG Life Sciences Innovations共同领投，礼来公司也参与其中。 融资所得将支持建立3期临床和商业规模的GMP生产线。Medaverse2024-03-14Elektrofi 皮下注射生物药
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14.65亿美元！艾伯维押注TCE合作，开发下一代肿瘤药交易并购10月31日，AbbVie和EvolveImmune Therapeutics，一家开发下一代生物药以克服癌症细胞对当前免疫疗法的耐药性的治疗挑战的免疫生态学公司，宣布达成一项合作和选择许可协议，为肿瘤学中的多个靶点开发多特异性生物药。 该发现合作伙伴关系将利用EvolveImmune的T细胞接合剂（TCE）平台，为实体瘤和血液瘤开发新的基于抗体的疗法。 EvolveImmun e投资者 包括Pfizer Ventures、Solasta Ventures、Bristol Myers Squibb、 Takeda Ventures 、Yonjin Ventures和Elm Street Ventures。Medaverse2024-03-14肿瘤药 TCE
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碧迪医疗为未来健康而卓越，将携前沿创新成果献礼进博公司动态万众瞩目的第七届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）即将盛大启幕，作为 进博会展盟医疗器械专委会会长单位 和医疗科技领域领军企业，碧迪医疗连续多年积极参展，以其展现出的卓越创新实力和深厚技术底蕴，获得了广泛关注与赞誉。 本届进博会，碧迪医疗将 以“为未来健康而卓越”为主题，共设五大主题展区，带来近百款明星创新医疗产品，其中包含15款首展首秀产品。 碧迪医疗全球高级副总裁、大中华区总经理邓建民 表示：“2024年正值碧迪医疗在华30周年。动脉网-最新2024-03-14碧迪医疗 健康
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共识解读 | D-二聚体临床应用如何做临床研究D-二聚体（D-dimer）作为经典的血栓标志物，被临床广泛用于静脉血栓栓塞症（VTE）等疾病的排除，弥漫性血管内凝血 (DIC)、恶性肿瘤等疾病的诊断和治疗监测，以及凝血功能紊乱的评估等，是目前临床热门的凝血检查指标之一。 D-二聚体是纤维蛋白降解后的特异性产物，也是纤维蛋白降解产物（FDP）最简单的形式，可反映人体内凝血酶或纤维蛋白溶解酶的活性，主要参与血栓的形成。 D-二聚体在VTE中的应用。康华生物2024-03-14静脉血栓栓塞症 恶性肿瘤 D-二聚体
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泰国蒙·腊差翁·纪拉崆·吉堤亚冠亲王莅临百诚医药考察交流，签署战略合作协议公司动态她表示，泰国作为“一带一路”的重要参与国，与中国的经贸、科技及文化合作日益密切，在医药领域，双方的合作具有广阔的前景和巨大的发展潜力。 百诚医药和端本医药将继续拓展东南亚市场，探索更加多元化和深层次的合作。 楼董强调，百诚医药在新药研发过程中，始终注重药物的疗效性、安全性、稳定性。百诚医药2024-03-14端本医药
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双靶点设计：放射性核素偶联药物研发新方向前沿研究由于肿瘤的单一靶点分布限制以及肿瘤的异质性，单靶点的RDC的诊治效果不尽人意，双靶点RDC因此应运而生，目前已成为RDC药物发展的新方向。 已上市的RDC主要为靶向生长抑素受体（SSTR）及前列腺特异性抗原（PSMA）的 68 Ga(镓)-、 177 Lu(镥)-多肽偶联放射核素药物，用于神经内分泌肿瘤、去势抵抗前列腺癌的诊断及治疗。 目前，已有多个靶点的RDC，如α v β3、GPPR、FAP、PSMA、SSTR、CA9、B7H3、CDH3等 ，正在临床试验，涉及的较常见同位素有 68 Ga、 177 Lu、 18 F、 64 Cu、 90 Y、 111 In、 125 I等， 225 Ac、 212 Pb、 161 Tb等也正在发展中。中晟全肽2024-03-14αvβ3 FAP PSMA
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NEJM|β受体阻滞剂用了几十年，该退休吗？前沿研究2024欧洲心脏病学会（ESC）年会于8月30日在伦敦开幕，《新英格兰医学杂志》（NEJM）同步发表两篇论文。 开放标签、随机、非劣效性试验 ABYSS在有心肌梗死病史且左心室射血分数≥40%的患者中比较了中断与继续接受β受体阻滞剂治疗。 结果表明3年随访期间，在死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中或因心血管原因再次住院的风险（主要复合结局）方面，与继续接受β受体阻滞剂治疗相比，中断β受体阻滞剂治疗并不具有非劣效性，也未改善患者生活质量。心动力学苑2024-03-14心脏病
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