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【微医讯】精准“狙击”靶点，内脏神经射频术缓解“难治性癌痛”前沿研究慢性疼痛多由外伤或疾病造成。 慢性疼痛正式拥有自己的疾病编码。 而 慢性癌痛 则是慢性疼痛 七大类之一。解放军总医院2024-03-14慢性疼痛 癌痛 内脏神经射频术
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亚洲肺癌患者这种基因常突变！《柳叶刀》子刊：7大类治疗方案，更好的原来是……前沿研究但几乎所有应答患者均不可避免地会发生获得性耐药，一线治疗中使用第一代和第二代EGFR-TKI中位无进展生存期为10~14个月，第三代 EGFR-TKI中位无进展生存期为 18.9个月。 虽然第三代EGFR-TKI可作为T790M突变个体的有效挽救治疗措施，但由于其他耐药因素，如MET扩增，患者仍需其他治疗选择。 既往有学者提出，对于EGFR-TKI治疗后进展的晚期EGFR突变NSCLC患者，可采用免疫检查点抑制剂（ICI，如抗PD-1、PD-L1或CTLA-4）治疗，但对于患者获益临床仍存争议。医学新视点2024-03-14EGFR 肺癌 柳叶刀
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购买处方药却不需要处方？记者调查医保基金流失“黑洞”医保动态近日国家医保局大数据中心筛查数据时， 发现在黑龙江省哈尔滨市的一家药店，有96名参保人从药店购买药品金额特别巨大，金额最多的一名参保人两年间购买的药品金额甚至超过了百万元 。 这引起了国家医保局的高度关注，8月20日至26日，总台央视记者跟随国家医保局派出的专项飞行检查组，前往黑龙江哈尔滨市展开调查。 跟随检查组记者来到大数据筛查出的患者家。重庆药品交易所2024-03-14处方药
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下一代生物反应器｜借助CFD工具创新设计超高传氧超低剪切力前沿研究随着生物医药行业日益成熟与发展，行业对于更高生产率和更稳健的哺乳动物细胞培养需求逐渐提升， 推动了对高性能、可扩展、更灵活的生物反应器的需求。 了解生物反应器关键的参数（例如剪切速率和湍流）以及可扩展性对于满足性能标准至关重要。 CFD模型和产品的开发。Cytiva学堂2024-03-14CFD 生物反应器
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企业动态 | 博辉瑞进口腔系列产品亮相第17次牙体牙髓病学学术会议公司动态CBP药谷2024-03-14牙体牙髓病学
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阴性PD-L1表达肺癌怎么用药？免疫治疗双子星联合化疗让20%患者活过5年！前沿研究肺癌的治疗总体分为靶向治疗、免疫治疗、化疗和放疗、替代治疗等等。 免疫治疗里比较重要的药物就是免疫检查点抑制剂，比如靶向PD-1的纳武利尤单抗、靶向CTLA-4的伊匹木单抗。 免疫治疗一个很比较公认的指标是PD-L1表达，如果PD-L1表达比较高则可以使用免疫治疗单药。癌度2024-03-14PDL1 肺癌 PD-L1
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ADC·新浪潮——针对妇科肿瘤的ADC药物与抗HER2治疗前沿研究妇科肿瘤后线治疗挑战和HER2 ADC药物的潜力。 晚期妇科肿瘤患者在经过1~2线治疗后，缺乏有效的治疗手段，属于临床难治性肿瘤。 近期，新一代ADC药物德曲妥珠单抗（T-DXd）在三大常见妇科肿瘤中展现出极具前景的抗肿瘤疗效，为这些患者带来新的治疗方案。ADC Academy Online2024-03-14HER2 妇科肿瘤 ADC药物
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勃林格殷格翰加速开发新型精准肿瘤疗法前沿研究勃林格殷格翰和 Circle Pharma (以下简称Circle)公司宣布了一项新的研究合作和许可协议， 共同开发同类首创的细胞周期蛋白抑制剂以阻止肿瘤细胞生长，为难治性肿瘤患者带来希望 。 不受控制的细胞增殖是大多数肿瘤细胞的共同特征，也是肿瘤形成的驱动力。 Circle 开发出一种直接抑制细胞周期蛋白（调节细胞分裂的蛋白质）的大环疗法， 为克服以上问题提供了可能的解决方案。勃林格殷格翰中国2024-03-14周期蛋白 勃林格殷格翰
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剑客陨落！斯微生物进入破产程序；Accord Bio乌司奴单抗生物类似药Imuldosa获美国FDA批准审批动态No.1 / Accord Bio乌司奴单抗生物类似药Imuldosa获美国FDA批准。 2024年10月14日， Intas Pharmaceuticals, Ltd.美国子公司Accord BioPharma宣布 ， 旗下乌司奴单抗生物类似药Imuldosa已获得美国FDA批准 ，用于治疗慢性炎症性疾病，包括银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎， 成为美国市场除原研产品外的第5款乌司奴单抗 。 乌司奴单抗是一款靶向白细胞介素IL-12和IL-23共有的p40亚基的全人源单克隆抗体，由强生原研（商品名：喜达诺），2009年在美国获批上市，至今先后获批银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎等适应证。GBIHealth2024-03-14喜达诺 银屑病关节炎 克罗恩病
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海创药业口服PROTAC药物HP568片用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的临床试验获NMPA批准临床研究近日，海创药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到中国国家药品监督管理局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》， 同意HP568片开展用于治疗雌激素受体（Estrogen Receptor, ER）阳性和人表皮生长因子受体2（Human Epidermal Growth Factor Receptor, HER2）阴性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌）的临床试验 。 经查询，截至发稿日，国内外无同类PROTAC产品获批上市。 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，根据Globocan统计全球2022年有乳腺癌新发病例231万例，中国2022年乳腺癌的新发病例为35.7万，死亡病例为7.5万，5年患病人数为116万例。海创药业2024-03-14HER2 雌激素受体 乳腺癌
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