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TLR9激动剂与肿瘤免疫治疗前沿研究他们检测局部感染和/或组织损伤，从而防止全身感染，监视恶性细胞产生。 对病毒感染产生I型干扰素的主要天然免疫细胞是浆细胞样树突状细胞（ pDC ），其表达Toll样受体7（ TLR7 ）和TLR9，并且经常以失活状态存在于肿瘤中。 因此，将TLR9激动剂与经批准的PD-1阻断疗法相结合是靶向癌症免疫逃避的有效方法。小药说药2024-03-14TLR9 PD1 干扰素
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《基于RNA技术的生物医药产品生产技术规范》团体标准发布，金斯瑞推动生物医药产品科学规范化研发注册政策10月31日，中关村智能科技发展促进会正式发布了由金斯瑞生物科技旗下多家子公司主导编纂的 《基于RNA技术的生物医药产品生产技术规范》团体标准 。 《基于RNA技术的生物医药产品生产技术规范》团体标准发布。 此次《基于RNA技术的生物医药产品生产技术规范》的制定，凝聚了生物医药领域内多家顶尖企业和权威医疗机构的智慧与实践精华。金斯瑞生物2024-03-14生物医药
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【JMC】王少萌团队报道一种新型MDM2降解剂MD-265——白血病治疗新方向！前沿研究今天，我们要介绍的是来自于药化标杆团队，由密歇根大学内部医学系、血液学/肿瘤学部门以及药学院的Shaomeng Wang教授领导的一项突破性研究。 在癌症治疗的研究领域，p53蛋白因其强大的肿瘤抑制功能而备受关注。 因此，针对MDM2-p53 PPI的治疗策略成为了癌症治疗的新方向。精准药物2024-03-14p53 MDM2 白血病
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“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【其他肿瘤10】前沿研究一例早期头颈肿瘤男性患者，服用参一胶囊联合伽马刀治疗，可以有效的增加患者的CD3和CD4，并且能增效解毒，长期服用安全性高。 （1）患者男性，52岁。 患者2024-04-22就诊，右侧头痛2+年，右眼视物模糊1+年。亚泰制药2024-03-14参一 头颈肿瘤
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人参皂苷Rg3对人肺腺癌细胞株A549/DDP抑制转移及逆转耐药作用的研究前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由黑龙江中医药大学王艳等人开展的，有关人参皂苷Rg3对人肺腺癌细胞株A549/DDP抑制转移及逆转耐药作用的研究。 研究表明人参皂苷Rg3可通过上调nm23的表达抑制A549/DDP细胞的侵袭和转移能力，还可通过上调caspas－3的表达，降低细胞膜的流动性达到逆转耐药的作用。亚泰制药2024-03-14肺腺癌 人肺腺癌 细胞株
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人参皂苷Rg3联合化学治疗对老年非小细胞肺癌术后辅助治疗的临床观察临床研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 研究表明，人参皂苷Rg3联合GP方案治疗老年非小细胞肺癌，可使白细胞减少发生率降低，提高患者细胞免疫功能和生活质量。 术后Ⅱ～Ⅲa期老年非小细胞肺癌患者者40例，Karnofsky评分≥70分。亚泰制药2024-03-14非小细胞肺癌
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LNP-mRNA药物的PK/PD模型构建前沿研究由于 RNA 药物递送动力学和药效之间存在显著延迟，药代动力学（ PK ） - 药效动力学（ PD ）关系不明朗是阻碍 RNA 治疗发展面临一个重要挑战。 为解决这一问题，宾夕法尼亚大学 Patrick M. Glassman 团队开发一种基于生理的 PK/PD 模型，用于研究 LNP-mRNA 系统给药后在小鼠体内的体内行为，包括 LNP 组织摄取、清除和转基因表达的机制决定因素，并评估该模型预测 RNA-LNP 在不同条件和物种中体内行为的能力。 PK 及 Fluc 表达研究。厚存纳米2024-03-14PK LNP-mRNA药物
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深度分析2024年国谈于10月30日落幕，162个品种参与，通过率41.3%创新低。多款肿瘤、罕见病新药首次纳入，非独家品种竞价激烈。尽管四大明星CAR-T药物再次落榜医保，但谈判成果丰硕，惠及8亿参保患者，新版药品目录将于2025年1月1日起实施。摩熵医药2024-03-14药品国谈 注射用盐酸美法仑 CAT-T 医保谈判 -
数字赋能 智慧营销 | 津药达仁堂携手中康共话DaaS系统赋能业务决策公司动态中康DaaS系统交流会。 近日，为进一步提高集团员工的数据分析能力，赋能集团营销规划和决策， 津药达仁堂集团数字与IT中心携手健康科技 ，邀请中康科技团数据分析团队和产品专家， 在达仁堂大厦举办了中康DaaS系统应用交流会 ，共同探讨行业品类的市场发展、中康DaaS系统的核心功能及其行业应用前景。 津药达仁堂集团CIO叶辉、健康科技副总经理陈健旭 及条线相关同事共三十余人到场参加。津药达仁堂2024-03-14数字赋能
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法规研究｜附名单！FDA 814 个仿制药研发 BE 可免餐后或空腹（系列一）前沿研究7月31日，国际人用药品注册技术协调会（ICH）正式发布《M13A：速释固体口服剂型的生物等效性评估指南》，这一文件为速释（IR）固体口服制剂的生物等效性（BE）评估确立了全球统一标准。 指南细化了药品上市后各类变更中的BE评估要求，明确了在不同临床场景下的评价方法，为全球监管机构提供了统一执行的框架。 作为ICH的核心成员，美国FDA也于9月13日基于M13A指南发布了仿制药产品特定指南（PSG）修订计划，覆盖了826个药物品种。博志研新2024-03-14FDA BE
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