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Mol Cell | 何康敏/方晓红合作揭示黏着斑调控PI3K-PI(3,4,5)P3-AKT信号时空激活的新机制前沿研究PI3K-PI(3,4,5)P 3 -AKT信号通路是哺乳动物细胞中最重要且研究最广泛的信号通路之一，在细胞的生长、增殖、代谢和迁移等过程中起着重要的调控作用，该信号通路的过度激活与癌症等多种疾病密切相关。 I型PI3K催化生成一种重要的磷脂类磷酸肌醇分子PI(3,4,5)P 3 ，PI(3,4,5)P 3 招募和激活多种蛋白信号分子，包括丝氨酸/苏氨酸激酶AKT。 目前，对PI3K-PI(3,4,5)P 3 -AKT信号通路在哺乳动物细胞中时空激活的亚细胞定位和调控机制仍待进一步解析。BioArt2024-03-14PI3K 方晓红
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Cell | 韩霆/黄牛合作开发多聚蛋白选择性降解技术公司动态通过化学小分子诱导靶蛋白和E3泛素连接酶的相互作用，从而实现靶蛋白的特异性降解是一种新兴的药物开发模式，为传统上被认为“难以成药”的靶点提供了全新的解决方案。 PROTAC是一类双功能分子，由靶蛋白结合配体、E3泛素连接酶结合配体以及连接子组成。 分子胶则是一类单价分子，通过作用于蛋白-蛋白的相互作用界面，增强E3泛素连接酶与靶蛋白之间的相互作用。BioArt2024-03-14E3泛素连接酶 黄牛
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知名药企摊上事！17家药企被调查，8个品种集采启动，162个药品遭砍价，扬子江、恒瑞亮了招标采购本周，2024国谈正式收官，第十批药品国采、第五批耗材国采官宣，国家医保局严打“回流药”；药品市场迎变局，19批次药品遭调查，8个未过评药集采启动；研发新进展，陕西省1类新药实现“零”的突破，首个国产PD-L1在英国获批；企业大新闻，多家知名药企摊上事，扬子江、恒瑞、康缘等上榜2024江苏民营企业百强；资本新动态，创新药企登陆港交所，中国生物制药布局A股…… 医药行业一周大事件，精彩不容错过。 第十批集采10个品种迎战！米内网2024-03-14PDL1 扬子江 集采
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最全！15种XDC药物全类型梳理及发展趋势预测前沿研究预计阅读时间：20分钟。 XDC药物的应用前景广阔，除了肿瘤之外，这类药物还有望给心血管疾病、糖尿病、自身免疫性疾病以及罕见病等患者带来新的治疗选择。 XDC药物的“公式”：靶向肿瘤的载体（Carrier）+二者的连接子（Linker）+诱导多种生物学功能的载荷（Payload）。中关村生命科学园2024-03-14肿瘤
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超60%患者脂肪性肝炎消退！司美格鲁肽展现MASH治疗潜力前沿研究诺和诺德（Novo Nordisk）今天公布了进行中的ESSENCE关键临床3期试验第1部分的主要结果。 分析显示，其所开发的减重疗法 Wegovy（semaglutide，司美格鲁肽）与安慰剂相比，可显著缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者的肝纤维化并实现脂肪性肝炎消退。 MASH曾名为非酒精性脂肪性肝炎（NASH），是代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MAFLD）的晚期形式。药明康德2024-03-14NASH 脂肪性肝炎
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死亡风险降低50%！《柳叶刀》：双抗联合疗法对晚期癌症患者安全有效前沿研究对于持续性、复发或转移性宫颈癌患者，标准一线治疗方案是铂类化疗，并可选择联合贝伐珠单抗。 目前标准治疗联合免疫检查点抑制剂可进一步改善患者预后，但仍有患者无法从中获益。 此外，据估计全球超过一半的宫颈癌病例发生在亚洲，但关于贝伐珠单抗与免疫检查点抑制剂联合或不联合使用的研究中，亚洲患者代表性不足，亟需探索这两者联合或不联合使用在该人群中的更多证据。药明康德2024-03-14宫颈癌 双抗联合疗法
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《细胞》：致命癌症难治原因找到了！癌细胞可构建“屏障”阻断药物攻击前沿研究近些年来，针对PD-1/PD-L1的免疫疗法已经被证实可以帮助治疗黑色素瘤、肺癌等癌症类型，然而卵巢癌却对该疗法几乎没有反应，临床数据显示，卵巢癌患者对抗PD-1/PD-L1的客观反应率甚至低于10%。 为何都是癌症，卵巢癌能如此顽强地抵抗免疫疗法呢？ 这些发现为未来的卵巢癌治疗提供了全新思路。学术经纬2024-03-14卵巢癌 癌细胞
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只需15秒，在家就可注射！阿尔茨海默病疗法再度递交监管申请审批动态卫材（Eisai）和渤健（Biogen）日前宣布，卫材已完成向美国FDA滚动递交Leqembi（lecanemab）皮下自动注射器用于每周维持剂量治疗的生物制品许可申请（BLA），此前该产品已获得FDA授予快速通道资格。 如果获得批准，Leqembi自动注射器可供 阿尔茨海默病（AD ） 患者在医疗机构或家中使用，整个注射过程平均仅需约15秒。 完成每两周一次静脉注射（IV）起始阶段治疗的患者，将接受每周有效剂量的维持治疗，以维持有效药物浓度，以持续清除具有高度毒性的原纤维。药明康德2024-03-14阿尔茨海默病
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疗效持久达一年！百时美施贵宝潜在重磅小分子疗法3期积极数据公布临床研究日前，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）公布EMERGENT-4和EMERGENT-5开放标签临床3期试验的最新顶线结果。 分析显示， 精神分裂症成人患者在 接受Cobenfy（xanomeline and trospium chloride，即KarXT）口服胶囊治疗达52周时其症状持续改善，表明疗效得以维持。 52周开放标签EMERGENT-4试验结果。药明康德2024-03-14百时美施贵宝 精神分裂症 小分子疗法
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认知能力下降延缓近100%，阿尔茨海默病小分子疗法最新研究结果公布临床研究Cognition Therapeutics公司日前在阿尔茨海默病临床试验会议（CTAD）上发布了在研疗法CT1812，在治疗轻度至中度阿尔茨海默病患者的2期临床试验SHINE研究中的预先指定分析结果。 分析结果显示， 在血浆p-tau217水平较低的患者中，CT1812显著延缓患者认识下降的速度。 CT1812是一种旨在穿越血脑屏障的口服小分子，能够选择性地与σ-2受体复合物结合。药明康德2024-03-14Cognition Therapeuti 阿尔茨海默病 小分子疗法
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