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诺华三特异性抗体癌症新药在华申报临床临床研究11月1日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示， 诺华（Novartis）申报的1类新药PIT565临床试验申请获得受理。 公开资料显示，这是诺华在研的一款潜在“first-in-class” 抗CD3/CD19/CD2的三特异性抗体，拟开发治疗B细胞恶性肿瘤 。 PIT565的临床前研究结果此前于2022年发表在 Blood 杂志。医药观澜2024-03-14抗体癌 三特异性抗体癌症
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丁列明博士和邓宏魁教授领衔，细胞疗法新锐完成超亿元A轮融资！医药投融资11月1日，杭州瑞普晨创科技有限公司（简称“瑞普晨创”）宣布完成超亿元A轮融资。 本轮融资 由中国风投领投，贝达药业、联想创投、荷塘创投、贝橙创投等跟投 。 同时，贝达药业也发布新闻稿，宣布与瑞普晨创完成签署《战略合作协议》并进行投资， 双方将合作开发干细胞治疗业务，在人多能干细胞向胰岛细胞诱导分化技术领域展开深入合作 。医药观澜2024-03-14胰岛细胞 丁列明 细胞疗法
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J Med Chem｜小分子药物研发的计算方法现状前沿研究2024年对于计算科学来说是激动人心的一年，物理学诺贝尔奖授予了“人工神经网络”的研究，化学诺贝尔奖则因“蛋白质结构预测与设计”而颁发。 近年来，计算机辅助药物设计（CADD）和人工智能驱动的药物发现（AIDD）取得了显著进展。 这些领域利用基于物理的计算方法和机器学习来提高药物设计的效率和速度，旨在彻底改变新治疗药物的发现和优化方式。智药邦2024-03-14J Med Chem
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arXiv｜MDGen：分子动力学轨迹的生成式建模前沿研究如何高效采样蛋白质的多种结构一直是计算结构生物学领域的一大难点。 通常此类问题通过分子模拟（包括MC采样和MD采样）来解决，同时配合各种增强采样算法提高效率。 该模型可以基于给定的单一构象生成类似于分子动力学模拟轨迹的具有时间信息的连续变化构象系综，同时也能对于动态轨迹进行结构补全（即inpainting）。智药邦2024-03-14分子动力学
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瑞普晨创完成超亿元A轮融资，推进糖尿病干细胞疗法医药投融资2024年11月1日，杭州瑞普晨创科技有限公司（以下简称“瑞普晨创”）宣布 完成超亿元A轮融资 。 此轮融资由中国风投领投，贝达药业、联想创投、 贝橙创投、 荷塘创投等跟投。 瑞普晨创是一家专注于干细胞再生医学领域的研发企业，其自主研发的国内首款胰岛细胞注射液（RGB-5088）的临床试验已获得国家药品监督管理局受理，受理号为CXSL2400465。细胞与基因治疗领域2024-03-14胰岛细胞 糖尿病 糖尿病干细胞疗法
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上海发布三年行动方案，持续支持细胞与基因治疗、核酸药物、脑机接口等前沿领域创新研发（附政策解读）研发注册政策近日，上海市人民政府发布了办公厅关于印发《上海市提升生物医药企业国际竞争力行动方案（2024—2027年）》的通知，文件指出：持续支持创新研发。 支持生物医药企业在合成生物学、细胞和基因治疗、核酸药物、脑机接口、AI+医药等国际前沿领域和新赛道加强前瞻布局，提升早期研发等创新能力。 《 上海市提升生物医药企业国际竞争力行动方案（2024—2027年） 》全文。细胞与基因治疗领域2024-03-14核酸药物 细胞与基因治疗
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ChemRev最新综述| 大环肽：开启「不可成药」靶点药物发现的新时代前沿研究这篇综述于2024年10月25日在线发表于Chemical Reviews。 主要目的是全面回顾和展望大环肽类药物在针对"不可成药靶点"(undruggable targets)方面的研究进展。 对该领域发展历程的回顾。医药速览2024-03-14大环肽 ChemRev
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Nat Commun丨血栓的力学驱动：一种新型的心血管疾病风险检测平台以及高血压引起心血管疾病高风险的机理探究前沿研究动脉血栓指的是在动脉中形成的病理性血块，它可能导致心脏病和脑卒中等心血管疾病。 过去几十年来，心血管疾病一直高居全球发病率和死亡率榜首。 然而，目前尚没有生物检测手段被证实可以在临床上准确评估动脉血栓形成的风险。BioArt2024-03-14脑卒中 Nat Commun
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Cell Reports | 杜美蓉团队揭示CD36介导蜕膜基质细胞与巨噬细胞脂质交流在早期妊娠失败中的关键机制前沿研究作为妊娠期子宫蜕膜的主要功能细胞，基质细胞与免疫细胞频繁互作，共同维持母胎界面的免疫平衡，有利于妊娠的建立和维持。 与未孕子宫的内膜基质细胞相比，蜕膜基质细胞中的脂滴数量显著增多 【3】 。 同时，近期多项临床研究表明，母体血清脂质成分的变化与自然流产的发生密切相关 【4，5】 ，提示脂代谢异常可能是不良妊娠结局的潜在致病因素之一。BioArt2024-03-14巨噬细胞脂质 CD36
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Cell Stem Cell | 胆固醇合成增加促进多发性硬化症的神经毒性前沿研究多发性硬化症是一种炎症性自身免疫性疾病， 进展型多发性硬化症 （ PMS ）是该疾病的晚期形式，表现为持续的神经元丢失导致的慢性神经功能障碍。 PMS患者的脑部病灶中可以检测到 衰老的神经前体细胞 ，但是这些细胞在PMS病理中的作用仍不清楚。 为了寻找导致这种高代谢状态的原因，他们检测了葡萄糖、乳酸、谷氨酰胺和丙酮酸的水平，发现在PMS iNSC细胞系中细胞外葡萄糖水平显著降低，细胞外乳酸水平显著升高，而谷氨酰胺和丙酮酸水平与对照组相似。BioArt2024-03-14多发性硬化症 胆固醇
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