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进击千亿级宠物药赛道!福腾生物解锁创新药 + 保健品双布局公司动态宠物行业已步入新的拐点。 据《2025年中国宠物行业白皮书(消费报告)》显示,2024年城镇(犬猫)消费市场规模增长7.5%,达到3002亿元,呈现出“逆周期增长”的能力。 与此同时,作为蓝海市场,宠物医疗因其市场渗透率尚低,存在较大增长空间。动脉网2024-03-14福腾生物 创新药
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早期管线卖出10亿美元,巨头押注新风口交易并购尽管单克隆抗体和双特异性抗体在临床治疗上都发挥了至关重要的作用,但对于恶性肿瘤的治疗疗效仍然有限。 与双抗的双靶点相比,三抗的抗体组合更加丰富多样,也为抗体药物的研发提供了更多的空间。 因此,MNC开始通过并购、许可交易以及股权投资等方式入局三抗/多抗赛道。动脉网-最新2024-03-14巨头 恶性肿瘤 管线
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早期管线卖出10亿美元,巨头押注新风口交易并购尽管单克隆抗体和双特异性抗体在临床治疗上都发挥了至关重要的作用,但对于恶性肿瘤的治疗疗效仍然有限。 与双抗的双靶点相比,三抗的抗体组合更加丰富多样,也为抗体药物的研发提供了更多的空间。 因此,MNC开始通过并购、许可交易以及股权投资等方式入局三抗/多抗赛道。动脉网2024-03-14巨头 恶性肿瘤 管线
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图迈®机器人泌尿外科临床应用荣登国际期刊,应用科学依据明确临床研究国产图迈 ® 机器人辅助泌尿外科多术式临床的研究成果发表于国际泌尿期刊TAU杂志,并指出图迈 ® 机器人以先进功能为外科医生提供更高的舒适度和准确性,以出色的性价比成为更多医院和患者的手术新选择。 其中,力感知功能解决了以前的机器人系统缺乏触觉反馈的问题 ,提供了宝贵的感觉反馈,提高了手术的精确度和安全性。 这一题为《Robotic urologic surgery using the Toumai MT-1000 Endoscopic Surgical System: a single-center prospective analysis》的论文指出,图迈 ® 机器人在泌尿外科手术中,以先进功能为外科医生提供更高的舒适度和准确性。MicroPort微创2024-03-14泌尿外科 图迈
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微创脑科学™NuFairy®可吸收弹簧圈上市前临床试验完成入组临床研究NuFairy ® 可吸收圈治疗颅内动脉瘤的前瞻性、多中心、开放性、非劣效、随机对照临床试验(NUCATCH研究)顺利完成入组。 NuFairy ® 可吸收圈采用生物相容性优异的可降解丝PLGA材料制成,其主体结构能够被人体完全降解吸收,降解产物为水和二氧化碳。 相比于传统的纯金属弹簧圈,NuFairy ® 可吸收圈在解决颅内动脉瘤迟发性破裂、占位效应、金属伪影这些临床难题上可带来显著性获益。MicroPort微创2024-03-14颅内动脉瘤 弹簧圈
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中南大学湘雅医院王伟教授:定制式医疗器械是医疗重要发展方向专家观点Castor ® 分支型支架此前已获得欧盟定制证书,进一步奠定了心脉医疗™在定制医疗领域的领先地位。 Castor ® 分支型支架(定制)获批定制式医疗器械备案证。 Castor ® 是全球首款分支型主动脉覆膜支架,它率先将胸主动脉腔内治疗从降主动脉扩展到主动脉弓,是第一款涉及主动脉弓部病变的微创伤介入医疗器械。MicroPort微创2024-03-14中南大学湘雅医院 心脉医疗 王伟
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首次证实,细胞衰老可以逆转!《细胞》子刊揭示安全逆转衰老新策略前沿研究衰老细胞通常表现出多种细胞因子表达上调,细胞分泌能力增强(衰老相关分泌表型,SASP)的特征,这些过程加剧了慢性炎症和组织功能退化。 因此,细胞衰老被视为推动机体衰老、诱发衰老相关疾病的重要驱动力。 目前,一种可行的抗衰老策略便是衰老细胞靶向疗法,主要包括清除衰老细胞的Senolytics疗法和抑制SASP的Senomorphics疗法。药明康德2024-03-14衰老 细胞衰老
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疾病控制率达90%的创新疗法;靶点作用率达95%的PI3Kα共价抑制剂…… | 一周盘点前沿研究2. 蛋白降解药物 BHV-1400在首个人体临床试验中获得积极结果,在最低剂量下只需一次注射,就可在4小时内将致病抗体水平降低60%。 3. PI3Kα共价抑制剂TOS-358在一项1期临床试验中对PI3Kα的靶点作用率达到95%。 Avacta Therapeutics公司宣布,其在研多肽偶联药物AVA6000在治疗唾液腺癌患者的1a期临床试验中获得 积极数据 。药明康德2024-03-14PI3Kα 联药 靶点
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疾病控制率超85%!新药治疗肺癌迎来新进展,针对“难以成药”靶点前沿研究KRAS曾一度被认为是一个“难以成药”的靶点,但随着KRAS抑制剂sotorasib和adagrasib等相继获批用于治疗携带 KRAS 突变的NSCLC患者,靶向特定 KRAS 基因突变的抗癌疗法成为备受关注的临床研究方向之一。 戈来雷塞(glecirasib)是KRAS G12C 变构抑制剂,既往相关1期研究发现,戈来雷塞对携带 KRAS G12C 突变的实体瘤(主要是NSCLC)具有良好的抗肿瘤活性,耐受性较好。 近日, Nature Medicine 发表的一项研究结果表明, 对于局部晚期或转移性 KRAS G12C 突变的NSCLC患者而言,使用戈来雷塞治疗后客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为47.9%和86.3% 。药明康德2024-03-14KRAS G12C 戈来雷塞 肺癌
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国内获批上市!首款Nectin-4 ADC又跨了一大步审批动态当地时间2025年1月8日,安斯泰来发布公告,宣布NMPA已经批准 备思复 (通用名:注射用维恩妥尤单抗) 联 合帕博利珠单抗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。 2024年8月,维恩妥尤单抗也获NMPA批准,用于既往接受过含铂化疗和程序性死亡受体-1 (PD-1) 或程序性死亡配体-1 (PD-L1) 抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌 (mUC) 成人患者。 全球首款Nectin-4 ADC展现卓越实力。药渡2024-03-14尿路上皮癌 ADC Nectin-4
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