阿尔茨海默病 （ AD ） 、 额颞叶痴呆 （ bvFTD ） 和 进行性核上性麻痹 （ PSP ） 是涉及不同形式tau病理学的综合征，目前仍缺乏有效的治疗方案，且正在进行的PSP和FTD相关临床试验数目也很少。 研究表明不同脑区的神经元和神经胶质细胞对AD、bvFTD和PSP疾病风险有着不同贡献 【1-3】 ，但仍缺乏详细数据对这些痴呆症进行正式比较。 该团队首先对患AD、bvFTD和PSP的41名患者的3个对疾病易感性不同的大脑皮质区域进行snRNA-seq和snATAC-seq分析，确定了包括兴奋性神经元 (EX) 、抑制性神经元 (IN) 、星形胶质细胞 (AST) 、少突胶质细胞 (OL) 、少突胶质祖细胞 (OPC) 、小胶质细胞 (MIC) 等在内的9种典型细胞类型，并进一步表征从中细分的178个簇在这三种痴呆症中共同和独特性，以确认疾病驱动因素。

自1950年转座子在玉米基因组中被首次报道，这些能够自我复制并转移到其他随机基因位点 （即“转座”） 的“重复序列”在各种生物的基因组中广泛存在，长期以来被视为垃圾序列。 甚至因为其在癌症等变异细胞中的活跃“转座”，一度被认为是有害序列。 LINE1 （Long Interspersed Nuclear Element-1） 全长约6千碱基 (kb) ，携带介导‘转座’功能的蛋白质序列，是转座子家族的重要成员，约占人类基因组的17%，并在人类的24条染色体上分散分布。

TMT和 iTRAQ等重同位素标记技术已广泛用于蛋白质组定量分析，为研究组织发育和疾病进程中的蛋白质表达变化提供了基础。 现有的蛋白质组差异分析工具主要面向两个或两组样本之间比较，能做多样本比较的工具还不多。 尤其是这些平台生成的蛋白质组数据往往包含强烈的批次效应，导致能够整合多个质谱实验批次数据开展定量比较分析的工具更是匮乏，局限了它们在大规模生物样本分析中的应用。

核糖体在基因表达调控中十分重要，尤其是通过 核糖体相关蛋白 （ RAPs ） 来调控翻译。 RAPs在神经发育和免疫反应等许多生物过程中发挥重要作用，但由于缺乏有效的识别不同组织和细胞类型中的 RAP 的方法，难以对它们进行深入研究。 RAPIDASH方法用一种带有巯基的硫键树脂，通过与核糖体RNA的特异性结合，富集核糖体及其相关的蛋白质。

已启动单次剂量递增研究中的皮下注射研究部分。 过半数的静脉输注队列完成了给药，并在低剂量组中就观察到靶点结合的早期迹象和预期的PD生物标志物变化。 此次启动的为皮下注射研究部分， 2024年底前有望完成单次剂量递增研究。

10月15日，中国国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）官网最新公示， 和其瑞医药申报的1类新药HMI-115拟纳入突破性治疗品种，适应症为治疗 子宫内膜异位症相关的中重度疼痛 。 公开资料显示，HMI-115是一款 靶向 泌乳素受体（PRLR） 的单抗新药 ，和其瑞医药拥有该产品的全球权益。 子宫内膜异位症是一种以内膜细胞种植在子宫内膜以外位置为特征的一种雌激素依赖的常见妇科疾病，通常表现为慢性炎症反应。

10月15日，海创药业宣布其1类新药HP568片在中国获得临床试验默示许可，拟开展用于治疗 雌激素受体（ER）阳性和人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌） 的临床试验。 乳腺癌仍然是一个未得到满足的医疗需求。 针对ER的内分泌治疗是ER+乳腺癌的主要治疗方法，但由于 ER 基因突变，不可避免地会产生耐药性。

10月15日，长春高新发布公告称，其子公司金赛药业GenSci122片项目获得美国FDA新药临床试验默示许可。 KIF18A抑制剂与染色体不稳定（CIN）及全基因组加倍 （WGD）+构成合成致死 。 染色体不稳定性（CIN）是癌症的一个标志性特征，为有丝分裂期间染色体分离错误高发，这导致了染色体的结构和数量变化，推动了遗传异质性和癌症的进化。

今日（10月16日）， 丹诺医药宣布完成逾3亿人民币E轮融资的首批交割。 这轮融资由中山投控旗下中山创投和AMR Action Fund (AMR基金) 共同领投，所获资金用于支持核心新药研发管线，包括治疗幽门螺杆菌感染新药候选物TNP-2198和治疗植入医疗器械感染新药候选物TNP-2092的后期临床试验和商业化。 这轮融资将支持丹诺医药加速推进治疗幽门螺杆菌感染新药候选物TNP-2198的商业化，以及治疗植入医疗器械感染新药候选物TNP-2092的后期临床试验。”。

10月15日，灵北（Lundbeck）和Longboard Pharmaceuticals宣布达成协议， 灵北 将以约25亿美元的款项收购Longboard，并获得其潜在“best-in-class”主打项目bexicaserin（LP352），该交易预计将于2024年第四季度完成。 根据新闻稿，该疗法具有成为重磅药物的潜力，其用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的全球3期试验正在进行中。 Bexicaserin是一款高选择性、口服、新型5-HT 2C 受体激动剂，正在开发用于治疗与DEE相关的癫痫发作，包括Dravet综合征、Lennox-Gastaut综合征和其他罕见癫痫。