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Cell | 葛烨晶团队揭示内源性逆转录病毒在成体干细胞中的激活影响组织再生前沿研究转座子 (Transposon) 是远古入侵者在宿主基因组中整合,扩增和突变的产物,约占哺乳动物基因组的一半,被称为“基因化石”。 其中 内源性逆转录病毒 (endogenous retrovirus, ERV ) 起源于远古逆转录病毒对哺乳动物祖先生殖系统的侵染,约占人类基因组的9%,小鼠基因组的12%。 其中 毛囊干细胞 (hair follicle stem cell, HFSC ) 位于毛囊外根鞘的隆突 (bulge) 部位,在毛发周期 (hair cycle) 中以静息和活化状态交替,促进毛囊的周期性再生。生物探索2024-03-14内源性逆转录病毒 葛烨晶
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Nature | 发育与肿瘤新探索:多模式时间记录揭示胚胎发育与癌前期肿瘤起源前沿研究因此,重建发育过程中的细胞谱系以及理解其时间顺序,对于发育生物学和癌症生物学的研究具有重要意义。 尽管传统方法(如显微镜直接观察和基于遗传突变的不可逆记录)在细胞发育研究中发挥了重要作用,但它们在追踪细胞状态动态变化和时间信息方面存在显著局限性。 因此,开发一种能够在体内实时记录细胞事件的新型技术,成为解决这一挑战的关键。生物探索2024-03-14癌症 癌前期肿瘤
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Mol Cell | RNA功能研究面临的挑战前沿研究高通量测序技术的飞速发展与广泛应用加速揭示了生物体内丰富多样的RNA世界,包括大量非编码RNA、复杂的RNA修饰以及蛋白质-RNA相互作用网络。 近年来,这一领域的研究成果不断涌现,然而准确发现这些RNA分子的功能仍然是科学家们面临的一大挑战。 迄今为止,研究人员仍未能系统全面地描绘转录组在细胞和组织水平调控的复杂性,而转录组时空调控的网络及潜在机制也尚未明晰。生物探索2024-03-14高通 RNA
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PNAS | 服部素之/汪津团队首次解析锌离子激活通道ZAC的结构前沿研究该团队利用冷冻电镜单颗粒分析技术 首次解析了Cys-loop受体超家族中的一类锌离子激活通道ZAC,并通过电生理技术对通道进行了突变分析。 Cys-loop受体超家族是一类五聚体的配体门控离子通道,在人体神经系统中扮演关键角色,与多种神经退行性疾病相关。 锌离子激活通道ZAC是最近才发现的一类Cys-loop受体蛋白,而它的结构信息在过去一直缺失。生物探索2024-03-14锌 服部素之
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葛蓝新通抗乙肝1类新药国内获批上市;华昊中天正式在港交所上市 | 制药在线一周药闻复盘审批动态首先看审评审批方面,有两个药值得关注,一个就是葛蓝新通抗乙肝1类新药国内获批上市,另一个就是诺华first-in-class药物Scemblix美国获批一线治疗Ph+慢性粒细胞白血病;其次看研发方面,不少药物取得新进展,例如,科伦博泰启动SKB264+奥希替尼vs.奥希替尼一线治疗NSCLCⅢ期临床等;再来看交易及投融资方面,热点事件不多,但是值得一提的是,GSK以8.5亿美金收购恩沐生物三特异抗体CMG1A46;最后是上市方面,华昊中天正式在港交所上市,核心产品优替德隆注射液已获批上市。 本期盘点包括 审评审批、研发、交易及投融资 和 上市 四大板块,统计时间为10.28-11.1,包含27条信息。 1、10月28日,NMPA官网显示, 新通药物 全资子公司 葛蓝新通制药 1类新药 甲磺酸普雷福韦片 (曾用名:甲磺酸帕拉德福韦片)获批上市,用于治疗成人 慢性乙型肝炎 。CPHI制药在线2024-03-14新通 GSK
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Cell | 胞间线粒体转移增强了T 细胞代谢适应性和抗肿瘤功效前沿研究过继性T细胞疗法 (Adoptive T Cell Therapy, ACT ) 是一种个性化的免疫治疗方法,能够通过将患者体外扩增或修饰的T细胞重新输回体内来增强免疫系统对抗癌症的能力,从而更精准有效地清除癌细胞。 然而,过继性T细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤中效果显著,但对实体肿瘤的疗效却有限 【1】 。 因此, 通过提升T细胞线粒体功能而抑制T细胞耗竭,是以T细胞为靶点开发抗肿瘤策略的研究重点 。BioArtMED2024-03-14胞间线粒体转移 细胞代谢
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Aging Cell丨杨建军课题组发现海马 Nogo66-NgR1激活阻碍术后神经认知障碍老年小鼠的突触后组装前沿研究术后神经认知障碍 (pNCD) 表现为麻醉/手术后情绪、意识或认知能力等方面的显著改变。 其中,高龄是其发病的独立危险因素。 尽管突触可塑性和神经元活动异常与 pNCD 的发生有关,但对调节突触稳定性和可塑性的抑制因子在 pNCD 中的作用知之甚少。BioArtMED2024-03-14Aging 认知障碍 神经认知障碍
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Mol Ther丨陈小湧/项鹏/夏文杰合作建立化学成分明确的人调节性B细胞诱导新体系前沿研究调节性B细胞 (regulatory B cells, Bregs) 是一类具有免疫抑制能力的B细胞,通过分泌IL-10等分子抑制效应T细胞的数量与功能,在诱导免疫耐受、调控炎症相关疾病 (如移植物抗宿主病、自身免疫病等) 的发生发展中起着重要作用,多项临床前及临床研究初步证实了输注Bregs治疗炎症性疾病的可行性。 然而,人Bregs数量极少 (外周血B细胞中的比例不足1%) 、缺乏特异性表面标志物,且体外培养易于凋亡、扩增有限,尤其体外刺激扩增Bregs会同时增加TNF-α等炎症因子的分泌,导致Bregs的免疫调节能力丧失,严重制约其转化应用,因此,如何建立有效的Bregs体外扩增方案至关重要。 进一步采用全光谱流式检测技术及高维流式数据分析解析诱导的IL-10 + Bregs的表型特征,发现该群Bregs富集在CD1c + B细胞亚群,并建立了基于CD1c + 的富集策略。BioArtMED2024-03-14TNF-α IL-10 Breg
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Aging Cell丨刘佩佩/辛永娟/康建胜/黄冰/任凯迪合作揭示组织蛋白酶S调控衰老与阿尔茨海默病的关键分子机制前沿研究当前社会经济、医疗、科技进步带来的红利,使世界范围内人均预期寿命不断延长。 据联合国预测,到2050年,全球将有约1/6人口超过65岁,越来越多的人面临衰老 (Aging) ,健康长寿成为亟待解决的社会问题 【1,2】 。 我国在《中国衰老与抗衰老专家共识(2019年)》中提出:通过综合使用各种生物技术、健康产品及药物延长健康寿命的抗衰老 (Anti-aging,延缓衰老) 总目标 【3】 。BioArtMED2024-03-14Aging S调控衰老
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The BMJ丨“多基因模型”助力“最毒乳腺癌”精准治疗前沿研究近日,复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科 邵志敏 教授、 王中华 教授、 江一舟 教授团队领衔的一项名为“BCTOP-T-A01”的研究成果证实: 基于肿瘤医院自主研发的“多基因模型”,针对有“最毒乳腺癌”之称的三阴性乳腺癌,采用“蒽环紫杉”序贯“吉西他滨”联合“卡铂”的精准治疗方案,让高危患者生存率显著提升超过10%,改变了传统三阴性乳腺癌辅助化疗“千人一方”的局面 。 攻坚“最毒乳腺癌”治疗瓶颈,自主研发首个“多基因模型”。 三阴性乳腺癌约占所有乳腺癌的15%-20%,因其恶性程度高、容易复发转移,相较于其他类型乳腺癌治疗手段单一、缺乏有效治疗靶点,素有“最毒乳腺癌”之称。BioArtMED2024-03-14复旦大学附属肿瘤医院 三阴性乳腺癌 多基因模型
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