胃癌 （GC） 在全球癌症发病率和死亡率中排名第五，尤其在亚洲、中欧/东欧和南美洲的患病率很高，当前临床治疗面临的挑战一方面来源于固有或获得性耐药，还有肿瘤内异质性 （ITH） 。 ITH发生在同一肿瘤的微区域内、原发和转移灶之间以及转移灶之间，包括突变和体细胞拷贝数改变 （sCNAs） 【1, 2】 ，最近的研究表明ITH还可以通过表观遗传重编程等非基因组机制产生 【3, 4】 ，这就需要将基于DNA的肿瘤进化轨迹与相应的细胞转录状态相联系，此外，人们对于GC ITH是否以及如何与肿瘤微环境 （TME） 相互作用也了解甚少。 为了探索GC的空间ITH模式，该团队整合了来自121例GC患者的226个样本中的2138个GeoMx DSP ROIs和152423个scRNA-seq图谱，无监督聚类和UMAP分析均显示G1和G2两个表达不同的亚群。

2024年， 医药市场逐步回暖，业界普遍预测这一增长势头将稳健延续至2025年 。 近日，行业媒体Pharmaceutical Technology对2024年医药行业的市场状况进行了深入分析，并对2025年可能呈现的积极趋势进行了展望。 2024年生物医药IPO市场回顾：融资活动频繁，创新疗法/技术备受瞩目。

请你局牵头协调相关单位参加。 国家医疗保障局办公室。 集采由全国医疗机构填报拟采购数量，企业自主报价竞争，中选后签订采购协议，医保部门督促中选企业按协议保障供应。

本月，一款专门治疗ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的1类创新药己二酸他雷替尼胶囊（商品名：达伯乐）正式获批上市，该药物由葆元生物医药科技（杭州）有限公司研发生产。 这是全国首次使用微剂量（1μCi）同位素人体示踪的方法开展创新药物临床放射性物质平衡研究，国内检测部分由中国医学科学院放射医学研究所放射性药代平台完成。 人体物质平衡研究作为创新药临床药理学研究的重要内容，支持确证性临床研究设计，为创新药临床用药的安全性、有效性评价提供重要依据。

据Global Biodefense网站1月1日报道，发表在《新发传染病》（Emerging Infectious Diseases）杂志上的一项新研究再次凸显了对中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）进行监测以及开展表型研究的紧迫性。 中东呼吸综合征冠状病毒在阿拉伯半岛的单峰骆驼中传播，偶尔会导致病毒外溢感染人类。 自2012年以来，全球卫生部门共报告了2626例中东呼吸综合征冠状病毒感染病例，其中包括953例死亡病例。

据CIDRAP网站1月8月报道，去年的季节性流感疫苗在预防需就医治疗的流感方面有效率为41%，但与预防甲型流感H1N1或甲型流感H3N2感染相比，它对乙型流感感染的防护效果要显著更好。 这些研究结果近日发表在《临床传染病》杂志（Clinical Infectious Diseases）上，是基于对亚利桑那州、密歇根州、密苏里州、俄亥俄州、宾夕法尼亚州、得克萨斯州和华盛顿州这七个州中年龄在8个月及以上且患有急性呼吸道疾病的门诊患者的观察结果。 总体而言，调整后的疫苗对需就医治疗的门诊患者所感染的甲型和乙型流感病毒的有效率为41%。

据CIDRAP网站1月8日报道，抗耐药菌生物制药加速器（CARB-X，Combating Antibiotic-Resistant Biopharmaceutical Accelerator）今日宣布向Clarametyx生物科学公司（Clarametyx Biosciences）提供260万美元的资助，用于研发一种抗生物膜疫苗。 这笔资助将帮助总部位于俄亥俄州哥伦布市的Clarametyx公司为CMTX-301制定一项先导优化计划。 CMTX-301是一种不针对特定病原体的候选疫苗，旨在预防细菌生物膜的形成，并使人体的免疫反应能够在无需使用抗生素的情况下清除感染。

近日，上海市“两会”期间， 有政协委员、医学专家反映某些集采药品可能存在质量风险等问题，国家医保局高度重视。 国家医保局1月20日公布了给上海市医保局《关于请协助做好当面听取集采药品相关意见的函》。 国家医保局还公布了赴沪与相关人士的交流提纲。

《“医疗链”：通过交互式顺序基准测试弥合大语言模型智能体与临床实践之间的鸿沟》一文旨在解决大型语言模型在临床决策中的实际应用问题。 本文提出了一种名为“医疗链”的新型基准测试框架，以及一个名为“医疗链 - 智能体”的创新多智能体系统，用于评估大语言模型在临床实践中的表现，提升人工智能在临床决策中的性能与可靠性，推动其在临床实践中的应用。 二、“医疗链”基准测试框架。

近日，上海市“两会”期间， 有政协委员、医学专家反映某些集采药品可能存在质量风险等问题 ，国家医保局高度重视。 国家医保局今日（20日）公布了给上海市医保局《关于请协助做好当面听取集采药品相关意见的函》。 函中表示，为切实接受民主监督，广泛听取临床一线声音，充分发挥医生专业作用，获取集采药品临床使用实效第一手直接证据，进一步维护药品集采秩序、维护人民群众健康权益， 决定1月21日由国家医保局负责同志带队，联合卫生健康、工业信息化、药品监管部门，赴上海当面听取相关委员、专家关于药品集采政策及中选产品质量保障的意见建议，并重点收集有临床数据支撑、有统计学差异的质量和药效问题线索。