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时讯近日,辉瑞宣布其口服PARP抑制剂TALZENNA®(talazoparib)已获欧盟委员会批准,作为单药治疗生殖系统乳腺癌易感基因(gBRCA)1/2突变,具有人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。Violet2024-03-14医药
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深度分析日前,专注于开发RNAi疗法的生物医药公司Alnylam在学术会议上公布了该公司RNAi技术平台的最新突破。临床前实验结果表明,Alnylam的创新siRNA口服配方能够达到与皮下注射配方相同的效果。中枢神经系统(CNS)和眼部递送siRNA也能够长久有效地沉默基因表达。药明康德2024-03-14生物技术
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时讯近日,美国FDA宣布批准AMAG Pharmaceuticals公司和Palatin Technologies公司联合开发的Vyleesi(bremelanotide)上市,治疗绝经前女性的性欲减退症(HSDD)。医谷2024-03-14医药
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时讯近期JMIR上的一项研究论文,对美国100位执业医师关于医疗保健聊天机器人的看法进行了问卷调查,涉及聊天机器人在医患领域应用的价值,挑战和风险。动脉网2024-03-14医疗器械 科技医疗
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时讯据统计,截至目前CDE承办的一致性评价受理号已达1193个,共计378个品种,已通过一致性评价的有211个,正在审评的有603个。其中,据Insight 数据库统计,有 56 家企业递交注射剂一致性评价补充申请。玉米2024-03-14医药
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时讯我们正步入医疗保健的一个特殊时刻——创新的、颠覆性的基因疗法将能治愈或缓解众多疾病,而当前的市场结构并没有为其高昂的定价做好准备。周会棋2024-03-14医疗支撑
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时讯日前,复宏汉霖联合其商务合作伙伴Accord共同推动中国自主开发的曲妥珠单抗HLX02向欧洲药品管理局(EMA)递交了上市申请,并于近日正式获得受理,用于治疗HER2阳性的早期乳腺癌、HER2阳性的转移性乳腺癌,以及未经治疗的HER2阳性的转移性胃癌或胃/食管交界处腺癌。新浪医药新闻2024-03-14医药
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