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专家点评J Cachexia,Sarcopenia Muscle丨罗莉、谢良地及张宇杰团队揭示SGLT1抑制对衰弱和肌少症的作用前沿研究随着全球人口老龄化，衰弱和肌少症作为最常见的骨骼肌衰老疾病，受到广泛关注。 最新研究表明，SGLT1和SGLT2双重抑制剂索格列净可以改善糖尿病引起的骨骼肌缺血缺氧，提示SGLTs在骨骼肌相关疾病中的潜在作用。 尽管已有研究证实SGLT2抑制剂能够改善糖尿病引起的肌少症，但SGLT1抑制是否能够延缓骨骼肌衰老仍未有充分证据。BioArtMED2024-03-14SGLT1 SGLT2 衰老
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J Exp Med丨侯萍萍团队发现由转录因子NFAT5控制的胰腺癌靶向KRAS药物抗药性机理前沿研究胰腺导管腺癌 (PDAC) 的发生高度依赖突变致癌基因KRAS* 【1】 ， 其中，准间充质 (QM) 亚型表现出典型的上皮-间充质转化(EMT)特征，具有对KRAS依赖性弱、预后效果差、5年存活率低等特点 【2】 ，是常见耐药性细胞类型 【3，4】 。 转化生长因子-β （TGFβ） 是EMT的主要驱动因子 【5】 并在肿瘤微环境（TME）中大量存在，主要源于癌症相关成纤维细胞和巨噬细胞 【4，6】 。 慢性胰腺炎是PDAC的主要风险因素之一，慢性胰腺炎会引起胰腺损伤、引发纤维化、招募巨噬细胞及升高TGFβ水平 【6，8】 。BioArtMED2024-03-14KRAS TGF-β 胰腺导管腺癌
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西奥罗尼一线治疗广泛期小细胞肺癌III期临床试验申请获批准临床研究11月1日，微芯生物宣布，其自主研发的原创新药西奥罗尼联合PD-(L)1单抗及化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌III期临床试验申请获得批准。 广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）作为高度恶性的肺癌亚型，长期以来一直是治疗领域的巨大挑战。 近年来，免疫治疗极大改变了小细胞肺癌患者的生存结局。求实药社2024-03-14小细胞肺癌 III期
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374.43亿元！MNC疯狂围猎这个品类！交易并购当地时间10月29日，渤健（Biogen）和Neomorph宣布达成合作，共同发现和开发用于治疗阿尔茨海默病、罕见神经疾病和免疫疾病的分子胶降解剂。 渤健与诺和诺德的“分子胶唯一合作伙伴”。 Neomorph成立于2020年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，是一家专注于分子胶降解剂领域，发现并开发“不可成药靶点”的创新药企。求实药社2024-03-14渤健 阿尔茨海默病 MNC
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越挫越勇，罗氏AD新药临床数据亮眼临床研究日前，罗氏（Roche）在阿尔茨海默病临床试验（CTAD）大会上公布了其在研抗体Trontinemab用以治疗轻度至中度阿尔茨海默病（AD）患者的1b/2a期试验的最新数据。 延伸阅读： 罗氏继续死磕AD新药。 快速而显著清除淀粉样蛋白。佰傲谷BioValley2024-03-14淀粉样蛋白 阿尔茨海默病
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双/多特异性抗体开发考虑因素前沿研究摘要： 双特异性抗体（bsAb）和多特异性抗体（msAb）包含多种格式，能够同时结合多个表位，解锁了治疗以前难以治疗或不治之症的机制。 早期评估候选抗体的开发潜力可以降低潜力低的抗体的等级，并提升最有前途的候选抗体进行进一步开发。 在评估bsAbs/msAbs的开发潜力时，需要考虑的重要因素包括它们的分子格式、免疫原性的可能性、特异性、稳定性和高产量生产的潜力。抗体圈2024-03-14多特异性抗体
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生物技术新突破：CHO细胞表型稳定性研究前沿研究摘要： 目前市场上的大多数生物制药产品都是通过中国仓鼠卵巢（CHO）细胞系表达的。 在本文中，我们报告了一种微型化定向进化过程的协议，用于CHO细胞。 通过我们的方法，我们建立了一种协议，可以用于简化用于生物制药生产的优质CHO细胞系，这在非洲将是首创。抗体圈2024-03-14细胞表型
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双特异性抗体：治疗应用与前景前沿研究摘要： 双特异性抗体（bpAbs）能够结合抗原上不同且不重叠的表位。 这种独特的结合模式使得bpAbs除了单特异性抗体和双特异性抗体（bsAbs）之外，还能发挥新的机制作用，使其成为多种适应症（包括肿瘤学和传染病）的有效治疗手段。 双特异性结合可以带来更高的亲和力和特异性，促进拮抗作用，锁定目标构象，并导致高阶目标聚集。抗体圈2024-03-14双特异性抗体
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专注于癌症研究的工程学前沿研究我们强调了癌症工程的独特挑战，创建专门的中心和部门的重要性，这些中心和部门促进了转化合作，以及教育方法，以装备新一代科学家，他们拥有工程专业知识和对癌症生物学的基本理解，以转变临床癌症护理。 生物医学工程是一个广泛而多样化的领域，它应用工程方法来解决生物学和医学中的挑战。 正如癌症的独特特性催生了癌症生物学及其标志一样，这些独特特性也导致了癌症工程学的兴起——这是生物医学工程的一个新领域，专门解决癌症生物学带来的特定挑战。抗体圈2024-03-14癌症
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2024国谈收官；十六省联盟集采启动；25种处方药转OTC...招标采购年内16家申请被拒后，42亿大品种迎首仿。 近日（10月21日），国家药监局（NMPA）官网信息公示显示，由汇宇制药申报的乙酰半胱氨酸注射液已经获得上市批准。 新康界观察到，截至目前（11月1日），今年乙酰半胱氨酸注射液的获批之路可谓极其坎坷。新康界2024-03-14集采
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