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大批中成药或暂停挂网(附名单)招标采购涉安宫牛黄丸、板蓝根颗粒... 赛柏蓝梳理发现,一方面,未维护产品资质信息的挂网药品共有551个(具体药品见文末附件),其中, 375个药品未维护子系统产品资质,176个药品已维护子系统产品资质但未生效。 这些均属于《关于开展挂网药品价格信息查看及确认工作的通知》产品范围但截至2024年3月27日17:30前未操作或拒绝确认价格的产品。赛柏蓝2024-03-14中成药
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国家医保局,点名4家医院医保动态国家飞检组通报4家医院骗保情况;多地医院、医保部门展开医保智能监控管理系统招标,有项目预算超600万元。 已有多家医院骗保被通报。 自5月11日2024年国家飞检正式启动以来, 河南、海南、辽宁、吉林、浙江、四川、山东、山西等8省 均已召开2024年国家医疗保障基金飞行检查启动会。赛柏蓝2024-03-14国家医保局
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中国大队列数据 | 外显子组测序揭露儿童脑瘫遗传多样性及临床干预靶点临床研究脑瘫(CP)是儿童最常见的一种运动残疾,其临床表现多种多样,主要包括持久且不进展的运动和姿势障碍。 常见的伴随症状包括癫痫、智力障碍以及自闭症谱系障碍(ASD)。 脑瘫作为一种复杂的临床症状,其表现形式多样,且与多种遗传和环境因素有关。优宁维分子生物学2024-03-14脑瘫 外显子组测序
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EGFR-MET双抗联合EGFR-TKI治疗晚期NSCLC无进展生存期达到两年临床研究在本期的新英格兰(NEJM)杂志中,一项III期国际随机试验引起了全球肺癌学家以及肺癌患者的瞩目:Amivantamab + lazertinib(一种EGFR-MET 双特异性抗体和EGFR-TKI的联合疗法)在先前未经治疗或osimertinib预处理的表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出具有临床意义和持久的抗肿瘤活性,实验组患者的无进展生存期甚至达到了2年。 这也意味着,在EGFR突变的晚期NSCLC中埃万妥单抗-拉泽替尼作为一线治疗的疗效优于奥西替尼。 对于广大肺癌患者来说这无疑是联合疗法中极其难得的惊喜。找药宝典2024-03-14EGFR NSCLC
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涨停!A股史上造假之王复盘翻身?财报业绩港股上市的 康宁杰瑞 年内发生三次暴跌, 一再下探 历史新低…… 康美药业是A股史上财务造假金额最高的公司,业界惊讶之处在于——造假者是如何“起死回生”的? 能与其相“媲美”的,恐怕只有2年时间虚增利润920亿元的港股上市公司恒大地产。MedTrend医趋势2024-03-14康美药业 A
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医药经济专家谈 | 田磊:拓展医疗决策视野,真实世界研究弥补RCT局限专家观点在临床实践中,随机对照试验(RCT)作为临床证据的黄金标准,为医疗决策提供了坚实的科学基础。 然而,RCT在特定疾病场景下的应用存在局限,如罕见病或重大疾病领域。 因此,真实世界研究(RWS)应运而生,以其较低的成本、广泛的应用范围和贴合临床实际的特点,为卫生决策提供了重要补充。医药经济报2024-03-14田磊
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获选Best of ASCO® 2024 China丨宜明昂科替达派西普(IMM01) 治疗cHL临床研究结果在CSCO进行汇报临床研究2024年中国临床肿瘤学年度进展研讨会(BOC)暨Best of Asco ® 2024 china于7月5日至7日举行。 宜明昂科 (01541.HK) 在2024 ASCO进行口头报告的替达派西普(药物编号: IMM01) 联合替雷利珠单抗针对PD-(L)1单抗难治性cHL临床II期创新研究结果,获选Best of ASCO ® 2024 China并于7月5日在2024 CSCO由北京大学肿瘤医院吴梦教授进行汇报。 IMM01是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白,正被开发用于与其他药物联合治疗多种血液肿瘤和实体瘤。宜明昂科2024-03-14SIRP C 科替达派西普
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江苏威凯尔新药VC005口服治疗强直性脊柱炎临床II期取得积极结果临床研究近日,江苏威凯尔医药科技有限公司(简称“江苏威凯尔”)自主研发的二代选择性JAK1抑制剂VC005片,在治疗强直性脊柱炎的II期临床试验中获得积极结果数据。 结果显示:在有效性方面,VC005不同剂量组的患者病情显著改善,低剂量组在主要疗效终点上相对安慰剂有统计学意义的疗效差异,与阳性对照托法替布相当。 药物通过选择性抑制JAK1,降低炎症反应和免疫细胞的活化,达到治疗炎症与自免疾病的效果。江苏威凯尔医药科技有限公司2024-03-14JAK1 强直性脊柱炎 脊
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全球首创3靶点激动剂DR10624用于肥胖合并高甘油三酯血症的1b/2a期临床试验完成全部受试者入组临床研究Zhejiang Doer Biologics Completes Enrollment of the Phase 1b/2a Trial Evaluating DR10624 in Obese Subjects with Modest Hypertriglyceridemia.。 Hangzhou, Zhejiang, China, July3, 2024, Zhejiang Doer Biologics Co., Ltd. (“Doer Bio”), a clinical stage biopharmaceutical company developing innovative biotherapeutics for metabolic diseases and cancers, today announcesthat the company has completed the enrollment in the Phase 1b/2a trial evaluating DR10624in obese subjects with modest hypertriglyceridemia in New Zea浙江道尔生物科技有限公司2024-03-14obese 肥 1b/2a期
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上半年亚太日、澳、韩28家创新药公司获融资!医药投融资据创鉴汇不完全统计,今年上半年三国 共有28家生物制药公司获得融资,已披露融资总额超2亿美元 。 日本、韩国企业融资活跃: 获融资公司中,各有12家企业总部位于日本或韩国。 Aravax完成B轮融资,总额共计4220万美元。创鉴汇2024-03-14创新药
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