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  • rimegepant口腔崩解片迅速持久缓解症状 造福偏头痛患者
    时讯
    Biohaven是一家临床阶段的生物制药公司,拥有一系列针对神经疾病(包括罕见疾病)的创新后期候选产品。近日,该公司宣布,评估rimegepant Zydis®口腔崩解片(ODT)用于急性偏头痛治疗的关键III期临床试验(NCT03461757)数据已发表于《柳叶刀》(The Lancet)。结果显示,与安慰剂相比,单剂量rimegepant ODT治疗的患者经历了快速和持久的临床获益,服药后2小时迅速有效地缓解疼痛及偏头痛相关症状。
    tomato
    2024-03-14
    医药 康复护理
  • 免疫细胞受体可作为“条形码” 追踪器鉴定抗癌免疫细胞
    时讯
    近日,澳大利亚的科学家开发出一种用于识别癌症发生中罕见免疫细胞的技术。科学家应用该技术首次跟踪了免疫细胞在肿瘤组织内的进化情况,揭示了如何更好地武装免疫系统以靶向癌症。该研究发表在新一期的《Nature Communications》杂志上 。
    苏煜静
    2024-03-14
    生物技术 科技医疗
  • CHAC与微生物技术公司BiomX合并 预估市值2.54亿美元
    时讯
    2019年7月18日,动脉网通过外媒资讯获悉,医疗收购公司Chardan Healthcare Acquisition(CHAC)宣布与微生物技术公司BiomX合并。本次交易预计将在今年10月完成。合并完成后,CHAC将更名为BiomX并在纽约证券交易所上市,初始市值约为2.54亿美元。
    Mailman
    2024-03-14
    医药 医疗金融
  • 下半年或迎来互联网医院建设潮 如何解决三大问题?
    时讯
    近日,山东省政府印发《山东省推进“互联网+医疗健康”示范省建设行动计划(2019-2020年)》,提出结算支付、药品供应、公共卫生管理、医疗健康大数据等方面的七大任务,成为又一制定了互联网医疗发展行动计划的省份。
    张晓旭
    2024-03-14
    医药 基层医疗 科技医疗
  • 勃林格殷格翰达成11.5亿欧元协议 开发强效ATX抑制剂BBT-887
    时讯
    德国制药巨头勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)与Bridge Biotherapeutics公司近日宣布,双方已达成一项新的合作及许可协议,开发后者的自分泌运动因子(autotaxin,ATX)抑制剂BBT-877,用于纤维化间质性肺病患者的治疗,包括特发性肺纤维化(IPF)。目前,BBT-877正在多个I期临床研究中评估,预计未来12个月内进入II期临床测试。
    匿名
    2024-03-14
    医药
  • Altimmune收购Spitfire 获得非酒精性脂肪性肝炎候选药物
    投融资
    2019年7月18日,动脉网(公众号:vcbeat)获悉,生物制药公司AltImmun宣布已与Spitfire Pharma(下称Spitfire)达成收购协议。根据惯例成交条件,本次交易预计于本月完成。
    Mailman
    2024-03-14
    医疗金融 医药
  • 美国医疗SaaS服务商Phreesia宣布完成1.25亿美元IPO融资
    投融资
    2019年7月18日,动脉网(微信号:vcbeat)通过外媒获悉,美国医疗SaaS服务商Phreesia宣布完成1.25亿美元IPO融资,将在纳斯达克挂牌交易。Phreesia在2019年6月21日递交IPO上市文件,发行价股价为每股18美元,共发行780万股。
    Mailman
    2024-03-14
    医药 医疗金融
  • 欧美完成GMP认证互认 中国制药企业需高度关注最新动向
    时讯
    欧盟和美国作为世界主流医药市场,对于全球制药行业而言,他们的法规变化和趋势演变一直是行业关注重点。近期,欧美完成GMP认证相互承认的最后工作,互认进入一个新的历史阶段。随着美国 FDA根据 2017 年 3 月与欧盟达成的互认协议(MRA),完成了对所有 28 个欧盟成员国药品检查机构的能力评估。下一步,美国 FDA 和欧盟当局可能很快就会开始考虑如何以及是否共享与印度和中国相关的场地检查信息。这些最新动向都需要中国制药企业给与高度关注
    Zhulikou431
    2024-03-14
    医药 流通渠道
  • 对标国际 中国原料药工艺再出发
    时讯
    2018年6月7日,我国国家药品监督管理局被正式吸纳为国际人用药品注册技术协调会(ICH)"管理委员会"成员。显然,这对我国药物行业来说是一个里程碑式的进程,是我国药物质量获得国际认可的一大体现;但与此同时,这意味着我国药品监管部门、制药行业和研发机构将逐步转化和实施国际最高技术标准和指南,也就是说,这对我国原料药工艺开发等方面提出了更高的挑战和要求。下面,笔者将带大家一起来解析一下加入ICH 给我国原料药工艺开发的一些具体要求。
    云天
    2024-03-14
    医药
  • TLPLDC疫苗治疗高危黑色素瘤 复发风险降低50%
    时讯
    Elios Therapeutics是一家致力于开发创新型自体、颗粒递送、树突状细胞癌症疫苗的生物制药公司。近日,该公司公布了评估TLPLDC(肿瘤裂解物、颗粒加载、树突状细胞)疫苗治疗黑色素瘤IIb期临床试验的积极顶线数据。
    生物谷
    2024-03-14
    医药 生物技术
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