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医渡科技2025财年中期延续盈利轨道，经调整EBITDA持续转正财报业绩2024年11月21日，中国AI医疗头部企业 医渡科技（2158.HK） 公布截至2024年9月30日止六个月（“2025财年上半年”或“报告期内”）的业绩报告，并于次日召开业绩发布会。 公司现有业务管理口径经调整EBITDA自上一财年扭亏为盈后持续实现盈利超过人民币2700万元，中期盈利水平已与2024财年全年基本持平。 得益于内部运营效率的提升以及各业务板块间的协同效应增强，公司期内亏损收窄至人民币5636万元，同比大幅减亏29.2%，现金流持续优化提升。动脉网-最新2024-03-14医渡科技
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中国狂犬病疫苗研究进展前沿研究狂犬病病毒引起的狂犬病是一种在人畜中广泛传播、可感染神经系统且具有致死性的传染病。 狂犬病的临床症状主要包括恐水、流涎、狂躁或兴奋等，目前尚无有效治疗手段，发病后100%死亡，狂犬病疫苗仍然是预防和控制狂犬病最有效的策略。 狂犬病是由狂犬病病毒感染引发的烈性传染病。生物制品圈2024-03-14狂犬病疫苗
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干细胞治疗心脏再生：过去、现在和未来前沿研究摘要： 心脏疾病仍然是全球死亡率最高的疾病。 包括药物治疗、外科手术和器官移植在内的当前临床策略对于患者来说益处有限，因为它们不能再生受损的心肌。 此外，干细胞分化为特殊细胞类型的能力使它们成为对抗各种疾病的流行治疗工具。生物制品圈2024-03-14器官移植 干细胞治疗心脏再生
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广东省生物政策（附下载）研发注册政策近年来，为了推动广东生物医药与健康产业集聚成势，广东省发布多条政策支持生物医药产业发展。 本文针对广东省“生物 医药”产业政策进行了整理与汇总（共10项）文末附下载方式。 合成生物医药产业政策下载：后台回复“ 合成 ”。蒲公英Biopharma2024-03-14生物政策
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元启合生完成数千万元人民币战略融资医药投融资近日， 武汉元启合生科技有限公司（以下简称“元启合生”）宣布完成数千万元人民币战略融资 ，该笔资金除用于衣藻源重组蛋白临床营养与医药开发外，还将布局前沿人工智能技术与合成生物学深度研发方向。 元启合生2023 年成立于湖北武汉， 致力于功能重组蛋白 ，尤其是复杂结构蛋白的合成与开发。 现储备靶点20余个，在研重组蛋白12项，目前两项功能蛋白已经完成实验室概念验证并进入产业化。生物天使2024-03-14元启合生
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2024年药品获取指数发现，制药公司错失了接触中低收入国家更多患者的机会财报业绩诺华首次成为顶级公司，紧随其后的是葛兰素史克 。 美通社消息，2024年医药准入指数发现，制药公司没有充分利用其潜力，在服务不足的地区扩大准入。 尽管制药行业在推动药品获取方面具有明显的潜力，但2024年指数结果显示，产品和地理覆盖范围仍然不一致，使世界上相当一部分最贫困人口被忽视和服务不足。医药健闻2024-03-14中低收入国家
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浙江艾比奥健康科技有限公司引领临床试验药品管理新篇章公司动态随着中国医药行业的迅猛发展，临床试验用药品管理的重要性日益凸显。 浙江艾比奥健康科技有限公司（以下简称“艾比奥健康”）作为国内临床试验用药解决方案的先行者，与中国人体健康科技促进会及浙江大学医学院附属妇产科医院联合发起并支持了一项针对我国临床试验用药品管理现状的研究项目，旨在分析影响因素和存在问题，为行业提供优化和提升的参考。 《洞察报告》发布仪式现场。动脉网-最新2024-03-14艾比奥健康科技有限公司
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口服PD-L1小分子抑制剂ABSK043联合FGFR2/3小分子抑制剂ABSK061治疗实体瘤的II期临床完成首例胃癌患者给药临床研究2024 年11月22日，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，已完成“一项评估ABSK061和ABSK043联合或不联合化疗在FGFR2/3改变的转移性/不可切除的实体瘤患者中的安全性及有效性的 开放性多中心II期临床研究 （方案编号: ABSK061-201）”的 首例胃癌患者给药 。 ABSK061是全球进度最快的靶向FGFR2和FGFR3的口服高选择性的强效抑制剂。 ABSK043是一种靶向PD-L1的口服小分子抑制剂。上海和誉生物医药科技有限公司2024-03-14FGFR3 FGFR2 PDL1
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潜在同类最佳！英矽智能每日一次口服ENPP1抑制剂获FDA批准临床审批动态2024年11月21日，英矽智能宣布，公司自主研发的 小分子创新药ISM5939已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批件，用于治疗实体瘤 。 ISM5939是一款 口服ENPP1抑制剂，有望实现每日一次（QD）给药，具有“同类最佳”的治疗潜力 。 ISM5939由英矽智能自主研发的分子生成与设计平台Chemistry42辅助设计，临床前实验结果显示ISM5939展现出强大的抗肿瘤效果， 具有良好安全性特征、体外ADMET特性和体内药代动力学（PK）特征 ，有望为肿瘤免疫和低磷酸酯酶症（HPP）提供新的治疗选择。凯莱英药闻2024-03-14ENPP1 Chemi FDA
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全球第一个进入胆道癌市场的双抗获得FDA加速批准！审批动态Jazz Pharmaceutical s( NASDAQ:JAZZ ) 周三获得了FDA对zanidatamab的批准，这是它以5000万美元的预付款从Zymeworks收购的 靶向HER2的双特异性抗体 。 这种名为 Ziihera 的药物将成为同类产品中 第一个 进入胆道癌患者市场的药物。 Jazz 表示，它将在未来两周内提供给在测量 HER2 表达的免疫组化测试中得分较高的既往接受过治疗的患者。求实药社2024-03-14HER2 胆道癌 FDA
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