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生态企业｜银河通用再获 5 亿战略轮，累计完成 12 亿融资医药投融资继今年六月宣布了天使轮 7 亿人民币融资后， 银杏谷生态企业银河通用 近日再完成 5 亿元人民币战略轮融资，投资方包括： 上汽恒旭、 香港投资公司 HKIC、上海人工智能产业基金、 深创投、 北京机器人产业基金、建银国际、智友科学家基金、容亿投资、金景资本等，同时老股东 IDG、经纬、蓝驰、北京人工智能产业基金等继续大幅追加投资（排名不分先后）。 成立一年半时间，银河通用已获得多方投资，累计融资超 12 亿元，得到多地政府基金的共同加持，同时云集国内外知名投资人、知名科研机构、强大的产业战略投资人，其中包括：。 知名风险投资基金 ： 经纬创投、蓝驰创投、源码资本、IDG 资本、启明创投、光源资本等；。银杏谷资本2024-03-14生态企业
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在AI赛道造出8家独角兽、3家上市公司，百度出来的这些创业者，确实不简单公司动态来源丨IT桔子 作者｜吴梅梅。 如 前文 所述，中国AI领域的创业者中，百度系独树一帜，它无疑当得起“AI黄埔军校”的名号。 据IT桔子的不完全统计，由百度前员工创办/联合创办的人工智能公司共有133家。IT桔子2024-03-14百度 AI
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重磅！养心氏片HEARTRIP研究文章在双1区SCI杂志刊出前沿研究HEARTRIP研究于2019年1月启动，在科学顶层设计的基础上，秉承“善始善终、慎终如始”的严谨作风。 研究穿越三年疫情，于2022年5月提前超额完成681例入组，2022年12月高质量完成24周入组随访，2023年5月在青岛召开研究总结会，2024年6月于东北心血管病大会成功发布研究结果。 次要疗效指标： 在抑郁评分和焦虑评分中，与曲美他嗪组患者相比，养心氏片组患者表现出更好的心理健康状况。国风药业2024-03-14HEARTRIP
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康方生物/正大天晴抗PD-1单抗新适应症申报上市审批动态11月21日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示， 康方生物和正大天晴在研的 抗PD-1抗体派安普利单抗注射液 ，以及正大天晴在研的 盐酸安罗替尼胶囊 上市申请获得受理。 由此推测，本次获受理的可能是一项联合疗法上市申请， 用于一线治疗晚期肝细胞癌 。 派安普利单抗 （ penpulimab） 是 一款新型差异化抗PD-1单抗，该产品由 康方生物研发， 并由康方生物与正大天晴合资的正大天晴康方负责后续开发和商业化 。医药时间2024-03-14PD1 PD-1
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超60%患者脂肪性肝炎缓解！司美格鲁肽3期积极结果展现MASH治疗潜力临床研究诺和诺德（Novo Nordisk）日前公布了3期ESSENCE试验第一部分的最新研究结果。 分析显示，试验达成了双主要终点，与安慰剂相比，2.4 mg剂量的司美格鲁肽（semaglutide）可显著改善代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者的肝纤维化，同时未加重脂肪性肝炎；此外，该药物还使脂肪性肝炎缓解，同时未加重肝纤维化。 次要终点的结果显示，32.8%接受2.4 mg司美格鲁肽治疗的患者同时实现了脂肪性肝炎缓解和肝纤维化改善，而安慰剂组仅为16.2%。医药时间2024-03-14肝炎 肝纤维化 脂肪性肝炎
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首个！HER2 双抗「泽尼达妥单抗」获 FDA 批准，百济神州拥有亚太区权益审批动态当地时间 11 月 20 日，Jazz Pharmaceuticals 宣布，美国 FDA 已加速批准其与 Zymeworks 合作开发的 HER2 靶向双特异性抗体 泽尼达妥单抗（ Zanidatamab，Ziihera ）上市，用于治疗经治、不可切除、局部晚期或转移性 HER2 阳性胆道癌 患者。 新闻稿指出， 这是 FDA 批准的首个也是唯一一个用于 HER2+ 胆道癌 的HER2 双抗 。 泽尼达妥单抗 （ZW25）是一种基于 Zymeworks Azymetric 平台的双特异性抗体， 可同时结合两个非重叠的 HER2 表位，即双互补位结合 。抗体圈2024-03-14HER2 胆道癌 FDA
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一线晚期肝细胞癌，「安罗替尼」联合「派安普利单抗」新适应症报上市审批动态11 月 21 日，CDE 官网显示，正大天晴递交了安罗替尼和派安普利单抗联用的新适应症上市申请，Insight 数据库推测为 安罗替尼联合派安普利单抗一线治疗晚期 肝细胞癌 （ HCC ）。 在今年 ESMO 大会上，正大天晴公布了安罗替尼联合派安普利单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌（ HCC ）的临床结果 （LBA40） 。 结果显示，相较于索拉非尼， 安罗替尼联合派安普利单抗显著降低患者的疾病进展或死亡风险达 47%，显著延长患者无进展生存期 6.9 个月 vs 2.8 个月。抗体圈2024-03-14肝细胞癌 肝细胞
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君实生物抗PD-1单抗特瑞普利单抗在英国获批上市审批动态君实生物宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗(英国商品名：LOQTORZI)于近日获得英国药品和保健品康局(MHRA)批准用于治疗两项适应症：。 ·特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的，或转移性鼻咽癌(NPC)成人患者的一线治疗；。 特瑞普利单抗于2021年获得国家药品监督管理局(NMPA)批准用于晚期鼻咽癌的治疗，是全球首个获批鼻咽癌治疗的免疫检查点抑制剂(ICI)药物。医药健闻2024-03-14鼻咽癌 PD-1
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生物制药4.0用于生物制剂生产研发注册政策摘要： 生物制剂是制药治疗中增长最快的分子群体，它们提供了大量类似人体分子，具有高效、低剂量和较少副作用的特点。 生物制药4.0与基于数字化的第四次工业革命相关。 数字化已经遍及整个生物制药行业的发展和价值链。抗体圈2024-03-14生物制药
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百济达成一项和解公司动态在专利争议方面，百济神州不仅对仿制药厂商提起诉讼，还面临着艾伯维发起的专利侵权诉讼，这一诉讼曾一度导致百济神州的股价波动。 伊布替尼作为首个BTK抑制剂，自上市以来在BTK市场中占据主导地位，2021年以97.8亿美元的销售额占据了86%的市场份额。 然而，泽布替尼的强劲增长正在逐步侵蚀伊布替尼的市场份额，2022年伊布替尼的市场份额下滑至76%，而截至2024年上半年，其全球市场份额已降至约50%。抗体圈2024-03-14BTK 艾伯维
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