在2024年美国糖尿病协会 （ADA） 第84届科学会议上， 启明创投投资企业甘李药业（603087.SH）首次公布了GZR18注射液的1b/2a临床研究突破性进展 （Late Breaking） 结果 （摘要编号：1858-LB） ，即创 新型GLP-1受体激动剂GZR18注射液在一项1b/2a期研究中使肥胖受试者减轻了18.6%的体重。 GZR18注射液1b/2a期研究主要研究者、北京大学人民医院纪立农主任担任本次壁报展示讲者。 本次研究的关键结果显示： GZR18注射液每周一次 （QW） 和每两周一次给药 （Q2W） 治疗35周，在中国肥胖症受试者中平均体重减轻17.8% （QW） 与12.8% （Q2W） ，相较安慰剂组 （体重增加0.7%） 分别减轻了18.6%与13.5%。

在这个烁玉流金的季节里，由博瑞生物医药(苏州)股份有限公司（以下简称“博瑞医药”，股票代码：688166）主办，北京诺和德美医药技术有限公司（以下简称“诺和德美”）承办的“BGM0504 注射液单药及联合用药在 2 型糖尿病患者的两项III期临床试验和“BGM0504 注射液用于体重控制的III期临床试验“全国研究者会议在北京圆满召开。 本次会议邀请到全国58家临床研究中心，约100余位研究者参与。 BGM0504注射液是博瑞医药自主研发的GLP-1（胰高血糖素样肽1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体双重激动剂，属于境内外均未上市的有自主知识产权保护的化学药品1类创新药。

2024年5月21日， 率先利用机器学习发现新型治疗性抗体的药物发现公司 LabGenius宣布已完成3500万英融资。 这笔投资使LabGenius迄今为止的融资总额达到5800万英镑。 LabGenius将利用筹集到的资金扩大其ML驱动的发现平台的范围，并将全资拥有的多特异性抗体产品线推向临床。

我们认为，近期医药板块最重要的投资变化，一是高能级的创新药全链条支持政策的出台；一是半年报窗口期的来临和板块表观业绩拐点的出现。 下半年医药板块投资的配置布局也围绕这两大变化展开。 根据中国政府网， 7月5日国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》。

Kymera Therapeutics昨日股价盘后涨10%，市值达到22亿美元。 KT-474为一款KRAK4 PROTAC分子，为Kymera的核心管线，与赛诺菲达成合作开发协议。 Kymera还有7.45亿美元现金，可以支撑到2027年上半年。

2023年，国产ADC对外授权达15项，全年交易总额超220亿美元。 “目前生物医药产业最火热的两个名词，一个是癌症领域的ADC，另一个是减肥药领域的GLP-1。” 英诺湖医药有限公司创始人、董事长、首席执行官夏明德说，就目前发展情况而言，“全球有多达三百多个进入临床阶段的 ADC 项目，其中大部分处于临床早期，仍处于 I 期临床的占比高达近60%。

Myricx Bio今天宣布完成A轮融资，完成募集9000万英镑（约1.14亿美元）。 此次融资由新投资者Novo Holdings和Abingworth共同领头，其他新的投资者包括British Patient Capital、Cancer Research Horizons和礼来公司（Eli Lilly and Company），创始投资者Brandon Capital和Sofinnova Partners也参与了本次融资。 这笔资金将用于建立 Myricx 的专有 抗体偶联药物（ ADC ） 载荷平台，该平台 以 N- 肉豆蔻酰转移酶抑制剂（ NMTi ）为有效载荷。

BioCity公司宣布其选择性内皮素受体A型（ETA）拮抗剂SC0062在2期临床试验中达到主要终点，显著减少慢性肾病（CKD）患者的蛋白尿，展现出良好的安全性和剂量依赖性。同时，Sirnaomics公司开发的RNAi疗法STP122G在1期临床试验中也显示出积极的中期结果，该疗法针对凝血因子XI，用于抗凝治疗，未观察到剂量限制性毒性或严重不良事件。

诺和诺德（Novo Nordisk）在即将来临的2024年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会的摘要当中，公布其口服GLP-1和胰淀素的长效共激动剂amycretin的详细试验结果。 根据此积极结果，诺和诺德将对 amycretin进行进一步开发。 这次所公布的1期试验是一项“first-in-human”、单中心、安慰剂对照的双盲研究，受试者被随机分配接受每日一次口服amycretin（n=95）或安慰剂（n=29）治疗，这些受试者不患有糖尿病且身体质量指数（BMI）范围为25.0-39.9 kg/ m 2 。

IDEAYA Biosciences今天宣布，在研疗法IDE397在甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失的尿路上皮癌和非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行的2期临床试验中取得了积极的临床数据。 IDE397是一种潜在“first-in-class”的甲硫氨酸腺苷转移酶2A（MAT2A）抑制剂。 目前，尚无FDA批准的针对MTAP缺失实体瘤患者的治疗方法，突显了未被满足的医疗需求。