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近1.5亿元！雀巢在中国的最新投资曝光，这次想“吃下”蛋白粉和益生菌市场医药投融资10月15日，小食代从泰州医药高新区（高港区）数据局官网获悉，雀巢健康科学（中国）有限公司（简称“雀巢健康科学中国”）保健食品研发生产百合项目（一期工程）环评报告正在进行公示。 该文件首次披露了该公司将在中国建立蛋白粉及益生菌本土化生产线。 文件显示， 雀巢健康科学中国拟投资1.48亿元在其原化妆品制造业务闲置车间分两期建立生产线，一期工程建成后，将形成年产蛋白粉条包3650万条，年产益生菌3650万条的生产能力。FoodTalks食品资讯2024-03-14益生菌
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全景式盘点：中国地图上的128家合成生物企业（截至10月）公司动态据智药局不完全统计， 中国合成生物公司已经达到 128 家 。 它们包含了上游生命科学工具、技术平台型企业、产品型企业、提供生物合成服务的CXO以及正在谋求转型的化工&医药企业。 这份由中国企业创造的绘卷上，我们能看到基因、 蛋白、酶、微生物、多肽药物、AI平台等成果， 也窥见了合成生物产业背后无尽的想象空间。BiG生物创新社2024-03-14合成生物企业
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Medpark企业 I 复恩特药业“SON-DP注射液”获得CDE临床试验许可临床研究10月15日，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示—— 江苏医疗器械科技产业园Medpark企业复 恩特药业 “SON-DP注射液”临床试验默示许可，受理号:CXSL2400508 。 关于“SON-DP注射液”。 SON-DP注射液 用于 治疗 晚期实体肿瘤 ，目前 世界上唯一 的可应用于临床的安全蛋白质诱导体内原位组织重 编程技 术，不杀死任何细胞，将癌细胞转化为正常细胞，解决了传统癌症治疗法所具有的副作用和毒性的问题。Medpark2024-03-14CDE 复恩特药业
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三明联盟拟牵头开展21个品种药品集采招标采购10月15日，福建三明联盟发布《关于开展部分药品耗材产品 信息采集工作的通知》，将围绕白介素-11注射剂等21个品种药品开展集中带量采购。 （一）药品： 白介素-11注射剂、环孢素口服常释剂型、甲氨蝶呤口服常释剂型、甲地孕酮口服常释剂型、卡铂注射剂、雷替曲塞注射剂、尼洛替尼口服常释剂型、顺铂注射剂、托瑞米芬口服常释剂型、亚叶酸钙注射剂、长春瑞滨注射剂、依西美坦口服常释剂型、布地奈德鼻喷雾剂、复方福尔可定口服液体制剂、沙丁胺醇吸入气雾剂、加贝酯注射剂、胺碘酮口服常释剂型、甘露醇注射剂、硝酸甘油注射剂、黄体酮注射剂、七氟烷吸入剂。 若之前已办理过三明采购联盟数字证书的企业可直接使用，无需再次办理。易联招采2024-03-14白介素11 集采
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第十批国采报量来了！（附：60余品种竞争格局）招标采购10月16日，山西发布《关于报送第十批国家组织药品集中采购品种需求量的通知》，要求省内医疗机构 10月18日—10月28日 前完成报量，医保部门 11月1日 前完成审核。 所有公立医疗机构（含军队医疗机构）均应参加，其他医疗机构自愿参加。 针对使用量呈上升趋势的品种，如2022年和2023年新纳入医保目录（报量品种清单已标识）、临床指南推荐地位提升等，应适当增加报量。易联招采2024-03-14国采
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河南省医保局公布17省药品集采联盟集采药品最高有效申报价招标采购河南省接续带量采购公告（三）。 二、按照《河南省接续带量采购文件》（编号：HN-YPLM2024-3）规定，现将河南省接续带量采购品种最高有效申报价、医药机构预采购量数据公布。 三、按照《河南省接续带量采购文件》（编号：HN-YPLM2024-3）规定，现将企业模拟报价及曾中选企业报价时间安排如下（未曾中选企业报价时间另行公告）。医药行业EMBA2024-03-14集采
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鹍远生物消化系统多癌基因甲基化检测试剂盒GutSeer®获CE认证 | 松禾Portfolio审批动态近日， 鹍远生物自主研发的人类消化系统多癌基因甲基化检测试剂盒（可逆末端终止测序法）GutSeer®成功获得欧盟CE认证。 作为一款无创检测工具，GutSeer ® 基于高通量测序技术，仅需1管血（10ml）可实现对食管癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、结直肠癌等五大高发消化道癌症的早期检测，并结合检测结果进行器官溯源。 根据2020年全球癌症统计数据，全球约有510万例新发消化道癌症病例和360万例死亡病例，占所有癌症发病例的25%以上，占癌症相关死亡的35%以上 ，其中，肝癌、胰腺癌和结直肠癌的年龄标准化发病率比过去30年显著增加 ，给个人、家庭和社会造成了沉重负担。松禾资本2024-03-14肝癌 胰腺癌 结直肠癌
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信达生物：第二款双抗ADC申报IND获受理，针对晚期实体瘤审批动态根据信达生物在Clinicaltrials.gov网站上注册信息显示，IBI3005为一款 双抗ADC 候选药物，拟用于治疗 晚期实体瘤 。 该药物1期临床计划入组198例晚期实体瘤患者，预计2027年6月完成。 同时，IBI3005也是信达生物 第二款在国内申报临床的双抗ADC 候选药物，目前已在海外开启Ⅰ期临床研究。医麦客News2024-03-14实体瘤 IND
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康宁杰瑞/石药集团HER2双抗新药获批临床，辅助治疗晚期乳腺癌审批动态乳腺癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤之一， 女性中患病率和死亡率最高的癌症均为乳腺癌 。 在我国，晚期乳腺癌患者 5年生存率仅20% ，中位总生存时间为2-3年。 相关研究显示，该候选药物展示出较高的亲和力， 在HER2阳性肿瘤细胞株中具备有效的肿瘤抑制作用 。医麦客News2024-03-14HER2 乳腺癌 乳腺
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世界首例1型糖尿病被临床治愈，瑞普晨创胰岛细胞注射液IND再获受理临床研究此前，RGB-5088胰岛细胞注射液已于7月首次IND获受理，拟用于治疗 1型糖尿病 ，也是 国内首个 获IND受理 的用于治疗该适应症的多能干细胞候选药物。 糖尿病，是我国患病人数最多的慢性病之一。 据国际糖尿病联盟（IDF）的数据，截至2023年，我国成人糖尿病患者数已达1.43亿，位居全球第一，总糖尿病患病率约12.8%。医麦客News2024-03-141型糖尿病 IND
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