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  • Mol Cell | circHIPK3与FMRP竞争性结合BRCA1 mRNA调控DNA损伤应答
    前沿研究
    环状RNA (circRNA) 是一种非编码的RNA,在多种癌症中呈现普遍上调的趋势,其功能多样,包括充当miRNA海绵和蛋白海绵 【1-2】 。 circRNA的失调与多种疾病的发生发展密切相关。 然而,circRNA与mRNA的直接相互作用及其在基因表达调控中的作用仍需进一步探索。
    BioArt
    2024-03-14
    癌症 BRCA1
  • Immunity | 营养依赖溶酶体-线粒体节点影响肠道组织驻留记忆CD8+T细胞的形成
    前沿研究
    CD8 + T细胞介导的适应性免疫应答在抵抗病原微生物感染和肿瘤以及组织稳态维持中发挥重要作用 【1】 。 在活化后,CD8 + T细胞分化为效应T细胞 (effector T cells, T EFF ) 和记忆性T细胞 (memory T cells, T MEM ) 。 T RM 长期定植于外周非淋巴组织,在组织一线参与免疫防御、免疫自稳和免疫监视 【2-4】 。
    BioArt
    2024-03-14
    CD8 感染 肿瘤
  • Cell | mTOR活性调控人类囊胚的发育状态
    前沿研究
    胚胎滞育是某些哺乳动物进化出的一种机制,通常由外部因素 (光周期变化、哺乳或饥饿等) 触发,暂时停止胚胎发育,使其处于休眠状态 【1-3】 。 目前已知有超过130种哺乳动物会在其生殖周期中利用某种形式的胚胎滞育。 在 人类胚胎滞育 的可能性方面,虽然有学者提出这一假设,但目前没有实验证据表明人类胚胎在生理条件下有明显的滞育现象。
    BioArt
    2024-03-14
    mTOR
  • Cell Stem Cell|慢性自身免疫诱导造血干细胞产生独特的训练免疫
    前沿研究
    自身免疫性疾病 (autoimmune diseases, ADs ) 影响约6%人群且发病率在全球逐年增加,严重影响公共健康 【1】 。 尽管ADs的发病机制仍不清楚,但髓系细胞导致的高炎症环境促进疾病的进展 【2】 。 传统观点认为免疫记忆只存在于适应性免疫细胞。
    BioArt
    2024-03-14
    autoimmune disease 造血干细胞 细胞
  • Cancer Discovery 中国专刊丨卢敏团队建立p53靶向药物的研究规范
    前沿研究
    Cancer Discovery携手BioArt推出肿瘤前沿中国专刊:中国癌症科研领军人物的创新构想。 一半以上癌症驱动突变发生于抑癌蛋白,少部分则发生于癌蛋白。 靶向抑癌蛋白需要史无前例地恢复 (而非常规地抑制) 蛋白功能,尚无成功先例。
    BioArt
    2024-03-14
    p53 cancer 卢敏
  • 复旦大学王满宁团队提出PGBind模型,通过基于口袋引导的显性注意力机制预测蛋白质-配体对接
    前沿研究
    作者提出了一种口袋引导策略来引导配体对接到蛋白质上的潜在对接区域(pocket-guided binding,PGBind) 。 为此,作者设计了一个即插即用模块来增强蛋白质特征,该模块首先估计目标蛋白上潜在的口袋区域,然后利用口袋引导的注意力机制来增强蛋白质的特征。 实验表明, PGBind在一系列任务中超越了现有方法 。
    智药邦
    2024-03-14
    蛋白质
  • 科技前沿 | 成都先导与辉瑞合作发现新颖变构机制PAD2抑制剂,为炎症和自身免疫性疾病治疗带来新希望
    前沿研究
    2024年9月,国际知名药企辉瑞(Pfizer)与成都先导(HitGen)联合在线发表了题为《Discovery, characterization, and structure of a cell active PAD2 inhibitor acting through a novel allosteric mechanism》的研究论文。 瓜氨酸脱亚胺酶(PAD)是一类能够催化蛋白质中精氨酸残基脱亚胺形成瓜氨酸的酶家族。 在人类中,共有五种PAD同工酶:PAD1、PAD2、PAD3、PAD4和PAD6。
    先导药物
    2024-03-14
    PAD2 PAD3 PAD4
  • 首个且唯一 | 辉大基因获得FDA首次批准CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法HG202用于治疗黄斑变性
    审批动态
    HG202 是首个进入临床开发阶段的 CRISPR/Cas13Y RNA 靶向疗法,也是唯一用于治疗年龄相关性黄斑变性的临床阶段 CRISPR RNA 编辑疗法。 激光诱导 CNV 小鼠的临床前研究表明, HG202 的递送使 CNV 面积减少 87% ,优于抗 VEGF 抗体和 AAV 抗 VEGF 基因疗法。 HG202是首个进入临床阶段的CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法,也是唯一针对湿性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 的临床阶段RNA靶向治疗。
    辉大基因
    2024-03-14
    VEGF FDA CRISPR/Cas13 RNA
  • 数据驱动的生物分子设计和制造|智源深澜完成数千万元种子轮融资
    医药投融资
    2024年10月,北京智源深澜科技有限公司(下称“智源深澜”)完成数千万元种子轮融资,本轮融资由英诺天使基金领投,水木清华校友种子基金、零以创投跟投。 智源深澜由镁伽科技孵化,致力于数据驱动的生物分子设计和制造。 本轮融资资金将用于以功能为导向的生物分子生成式AI平台的开发、自动化蛋白质和多肽功能进化平台的建设、以及商业市场的开拓。
    智药邦
    2024-03-14
    镁伽科技 生物分子设计 智源深澜
  • 曹雪涛院士讲述免疫学研究的历史启示与前沿挑战
    专家观点
    免疫学对医学带来怎样的贡献?”。 “怎样用创新性的思维做出开创性的成绩?”。 校党委常委、副校长吉训明院士主持讲座。
    首都医科大学
    2024-03-14
    免疫学
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