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司美格鲁肽治疗MASH III期研究第1部分成功,显著改善肝纤维化临床研究2024年11月 1日, Novo Nordisk宣布了正在进行的ESSENCE临床第1部分的主要结果,该试验是一项关键的3期、为期240周的双盲试验,受试者为1200名患有代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH,也被称为非酒精性脂肪性肝炎NASH)和中度至晚期肝纤维化(2期或3期)的成年人。 ESSENCE试验的第1部分评估了在72周时,对前800名随机受试者进行标准护理的情况下,每周一次2.4mg司美格鲁肽与安慰剂相比对肝组织(组织学)的影响。 ESSENCE是一项III期双盲试验,为期240周,旨在评估每周一次皮下注射2.4mg的司美格鲁肽对患有中晚期肝纤维化(2期或3期)的代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)成人患者的治疗效果。求实药社2024-03-14肝纤维化 肝纤
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瑞普晨创完成超亿元A轮融资,推进糖尿病干细胞疗法医药投融资瑞普晨创是一家专注于干细胞再生医学领域的研发企业,其自主研发的国内首款胰岛细胞注射液(RGB-5088)的临床试验已获得国家药品监督管理局受理,受理号为CXSL2400465。 这标志着RGB-5088胰岛细胞注射液成为 中国首个获IND受理的用于治疗1型糖尿病的多能干细胞产品 。 另外,值得一提的是,2024年9月25日,瑞普晨创与北京大学、昌平实验室邓宏魁研究组,天津市第一中心医院沈中阳、王树森研究组合作在 Cell 发表题为Transplantation of Chemically Induced Pluripotent Stem-Cell-Derived Islet Under Abdominal Anterior Rectus Sheath in a Type 1 Diabetes Patient的研究论文, 在国际上首次报道了利用化学重编程诱导多能干细胞制备的胰岛细胞移植,治疗1型糖尿病的临床研究 。求实药社2024-03-14胰岛细胞 1型糖尿病 糖尿病干细胞疗法
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增量政策有望多方受益 “免陪照护”价格立项正当时医保动态近日,国家医保局编制印发护理类立项指南(试行),同步出台优化调整护理价格政策通知,其中新设立“免陪照护服务”价格项目,是老龄化背景下的增量政策,成为社会关注热点。 网友纷纷表示支持,称“这是一项好政策”“满足了老龄化社会的需求”“缓解了子女尤其是独生子女的压力”“创造了新的就业机会”。 当前,满足住院患者生活照护需求主要有三种途径:一是家属照料,但家属往往缺乏专业技能且由于工作等原因无法24小时守候在患者床旁;二是外请护工,但存在收费高、服务不规范等现象,容易引发患者不满;三是依赖护士,但护士数量不足,工作内容偏向于医疗技术操作,无法充分满足患者生活照护需要。国家医保局2024-03-14免陪
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远·伴 | 飞秒科技完成近亿元A轮融资,加速推进活细胞成像FV系列及组织成像FI系列的产品商业化落地医药投融资近日,完全自主创新的无标记生物影像技术企业—— 飞秒激光研究中心(广州)有限公司(以下简称:飞秒科技) 宣布完成近亿元A轮融资。 本轮融资由 老股东 远毅资本 追加投资, 元禾原点 和 泰益基金 联合领投, 诺庾资本、得时资本、国聚创投 参与本轮融资。 本轮融资主要有三个方向用途:。远毅资本MVP2024-03-14FI 飞秒科技 A轮融资
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跨国药企在中国 | 强生、辉瑞、礼来、美敦力、艾尔建、罗氏、GSK、阿斯利康、西门子医疗、飞利浦、蔡司、依视路陆逊梯卡等新动态公司动态辉瑞北京研发中心将落地北京经济技术开发区(北京亦庄)的北京医药创新公园BioPark。 辉瑞北京研发中心将推动在京临床试验与全球同步,开展肿瘤等领域新产品研发。 飞利浦2024年中国版《未来健康指数报告:创新于心,关怀众享》正式上线。医药健闻2024-03-14肿瘤 蔡司
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AASLD2024:中和性乙肝单抗Tobevibart (VIR-3434) 对HBsAg组成具有剂量依赖性影响前沿研究Tobevibart (VIR-3434) 是一种靶向 HBsAg 保守抗原环的 Fc 工程人类单克隆抗体,目前正在开发用于治疗慢性乙型肝炎 (CHB) 和慢性丁型肝炎。 最近的研究发现核苷酸类似物(NA)治疗期间大(L)和中(M)HBsAg成分的减少与随后的HBsAg阴转有关,这表明MHBs和LHBs可能与cccDNA转录活性有关。 研究人员分析了 Tobevibart (VIR-3434) 单独或与 NA 联用对慢性乙型肝炎(CHB)患者血清中 HBsAg 组成的影响。肝脏时间2024-03-14HBsAg 慢性乙型肝炎 VIR-3434
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AASLD2024:VIR-3434和VIR-2218治疗慢乙肝和慢丁肝安全性分析前沿研究Tobevibart (VIR-3434) 是一种靶向 HBsAg 保守抗原环的 Fc 工程人类单克隆抗体,可与所有形式的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)中存在的抗原环结合。 Elebsiran(VIR-2218)是一种正在研究的 RNA 干扰(RNAi)疗法,靶向乙型肝炎病毒(HBV)基因组的 X 区域,该区域是所有 HBV 病毒 RNA 转录本的共同区域。 Tobevibart 和 elebsiran 正在被开发用于治疗慢性乙型肝炎病毒(CHB)和丁型肝炎病毒(CHD)感染,并已证明能有效降低HBsAg和HDV RNA。肝脏时间2024-03-14HBV HBsAg HD
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肠毒素疫苗佐剂最新进展前沿研究摘要: 肠毒素佐剂因其增强共同传递抗原的免疫应答能力而得到研究。 然而,除了霍乱疫苗外,这些蛋白质尚未包含在任何当前批准的疫苗中。 这包括了它们在针对微生物感染(细菌、病毒、寄生虫)或药物滥用的疫苗中的应用的最新报告。生物制品圈2024-03-14肠毒素疫苗
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CAR-T细胞疗法:未来展望前沿研究摘要: 2017年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了首批两种嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法。 自那时以来,全球范围内一直在对不同的血液学和实体肿瘤进行CAR-T疗法的安全性和疗效评估。 例如,高达60%的患者复发和某些副作用(如细胞因子释放综合征CRS)使得CAR-T疗法的局限性变得明显。生物制品圈2024-03-14CAR-T 细胞疗法
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2024年第三季度生物制药并购交易TOP 5交易并购根据Evaluate的数据显示,生物制药行业在第三季度完成了 22起并购交易 ,总价值达到 82亿美元 。 在2023 Q4 季度和2024 Q1这两个繁忙且花费高昂的季度之后,生物制药领域的并购活动在今年第三季度急剧下降,这是 连续第二个季度出现下滑 。 值得注意的是,这一疲软的交易总额也 是自2022年第一季度记录的约46亿美元以来,一个完整季度内最低的生物制药并购支出。生物制品圈2024-03-14生物制药
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