2024年10月4日，邦耀生物等在Cell发表世界首个现货通用CAR-T成功治疗自身免疫疾病的临床结果。 值得一提的是， 这是国际上首次关于异体通用型CAR-T在治疗自身免疫疾病中获得成功的报道。 此前，国外已有多个临床案例表明利用CAR-T可以治愈系统性红斑狼疮、多发性硬化症等自身免疫病，但都是仅限于自体CAR-T。

对于肺癌的小细胞肺癌亚型来说，数十年来的一线标准治疗一直都是同步放化疗，化疗用药为依托泊苷联合顺铂，最近则是将PD-L1抑制剂联合用于一线治疗，多项研究表明联合用药改善了患者的生存期。 小细胞肺癌分为局限期和广泛期，局限期小细胞肺癌是指尚未扩散到胸腔外且可能治愈的肺癌，临床上的标准治疗方案包括同时进行放射治疗和化疗，而且最初的治疗往往很有效果，活过5年的患者比例达到30%，但是癌症也经常容易复发，如果复发之后则治疗选择就很有限了。 一、小细胞肺癌的治疗探索。

三阴性乳腺癌 （TNBC） 有着转移率高、预后差、患者生存率低等特征，是最具侵袭性和最致命的乳腺癌亚型，其缺乏 雌激素受体 （ER） 和 孕激素受体 （PR） ，以及 人表皮生长因子受体2 （HER2） 这几个乳腺癌治疗靶点，也因此得名。 2024年10月9日，哈佛大学医学院的研究人员在国际顶尖学术期刊 Nature 上发表了题为： AKT and EZH2 inhibitors kill TNBCs by hijacking mechanisms of involution 的研究论文。 该研究表明， AKT抑制剂 （AKTi） 与 EZH2抑制剂 （EZH2i） 可发挥协同作用，通过劫持乳腺退化机制选择性杀死三阴性乳腺癌，为这种 高度侵袭性癌症类型的临床治疗开辟了新方向。

诱导多能干细胞(iPSC)衍生造血干细胞(HSC)为多种血液病的治疗开辟了新途径，在生物医学领域展现出重要应用潜力。 例如，利用患者特异性诱导多能干细胞(iPSC)衍生HS C能够规避因供体与受体之间的HLA不匹配而引发的移植物抗宿主病(GVHD)。 iPSC-HSC诱导分化流程。

这一创新的联合疗法旨在用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。 “双艾”组合的创新之处在于将免疫检查点抑制剂与抗血管生成药物相结合，旨在通过两种不同机制的协同作用，提高治疗效果。 HCC治疗需求 亟需满足。

近日，Inventiva公司宣布获得9410万欧元的融资，如果能满足特定的条件的话，这笔资金最高可增至3.48亿欧元。 这将极大的缓解了公司的现金紧张。 此次融资由New Enterprise Associates、BVF Partners LP和Samsara BioCapital牵头，筹集所得 资金主要是为其核心资产 lanifibranor 的III期临床试验NATiV3开展提供资金，并为lanifbranor的上市批准以及商业化做准备。

今年9月，专注于iPSC基础研究与临床转化的中盛溯源荣膺国家级专精特新“小巨人”企业称号。 这家公司的创办者，正是hiPSC技术国际首创人之一的科学家俞君英。 “我们的出发点是将成熟的人类体细胞重新编程为多能干细胞。

礼来IL-23单抗头对头击败乌司奴单抗。 2024年10月14日，礼来更新了旗下IL-23单抗mirikizumab（米吉珠单抗）治疗中重度克罗恩病（CD）患者的三期VIVID-1研究的组织学数据。 米吉珠单抗并非首个挑战乌司奴单抗的IL-23单抗。

2024年10月14日，灵北制药宣布将以26亿美元价格收购Longboard Pharmaceuticals。 Longboard成立于2020年，由聚焦GPCR靶向药物开发的Arena Pharmaceuticals创立，Arena于2021年被辉瑞以67亿美元收购，其核心管线为S1P受体调节剂 etrasimod。 DEE中有4种类型已有获批药物，但还有20多种没有获批药物。

摘要： 双特异性抗体（bsAb）和多特异性抗体（msAb）包含多种格式，能够同时结合多个表位，解锁了治疗以前难以治疗或不治之症的机制。 早期评估候选抗体的开发潜力可以降低潜力低的抗体的等级，并提升最有前途的候选抗体进行进一步开发。 在评估bsAbs/msAbs的开发潜力时，需要考虑的重要因素包括它们的分子格式、免疫原性的可能性、特异性、稳定性和高产量生产的潜力。