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  • 【综述】药物发现中的三元环结构
    前沿研究
    药物发现科研人员常常依赖于已有的分子支架来开发新药,但随着研究的深入,人们发现过多的芳香性可能会对药物的研发成功造成阻碍,尤其是对于口服药物而言。 因此,探索新的环系统成为了药物化学领域的重要任务。 三元环,这个在化学结构上独具特色的小分子结构,逐渐走进了科研人员的视野。
    精准药物
    2024-03-14
    药物
  • 【Cell】突破性进展!TRIM21介导的多聚蛋白选择性降解技术
    前沿研究
    今天,我们有幸与您分享一项来自北京生命科学研究所/清华大学生物医学交叉研究院的重大研究成果,该研究在 《Cell》 杂志上发表,题为" Selective degradation of multimeric proteins byTRIM21-based molecular glue and PROTACdegraders "。 通过跨学科的协作,研究团队成功开发出TRIM21介导的多聚蛋白选择性降解技术,推动了TPD在精准医疗中的应用潜力。 研究人员发现,ACE敏感细胞系通过醛酮还原酶将ACE还原成了S构型的羟乙基丙嗪(ACE-OH),而(S)-ACE-OH是杀伤肿瘤细胞的ACE代谢产物(图2)。
    精准药物
    2024-03-14
    ACE TRIM21 多聚蛋白选择性降解技术
  • 被引进和被并购的:Big Pharma涌向“核”战场
    交易并购
    诺华对放射性药物的执着,早已不是什么行业秘辛。 年初,当一大波制药高管抛出进军ADC的畅想,诺华是少有的“逆行者”。 值得注意,诺华跨入“蓝海”的一个重要节点,就是在2017年斥资39亿美元收购AAA,获得Lutathera等资产。
    小药说药
    2024-03-14
    Big Pharma
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【其他肿瘤12】
    前沿研究
    一例低分化神经内分泌脑干、三脑室多发占位老年男性患者,采用咖玛刀手术治疗,术后长期使用参一胶囊联合治疗,明显发现免疫功能指标改善。 (3)采用咖玛刀手术联合参一胶囊治疗。 患者2023-09-06就诊,患者出现头晕、四肢抽搐,检查后发现“颅内占位”。
    亚泰制药
    2024-03-14
    参一 肿瘤 肿瘤12
  • 鲁南制药益君达®吸入用七氟烷获得西班牙上市批准
    审批动态
    近日,鲁南制药集团山东新时代药业有限公司 收到西班牙药品管理局(AEMPS)签发 的吸入用七氟烷药品(益君达®)注册证书(注册号为:89594),该生产线和质量体系已通过欧盟GMP检查并于2024年6月收到EU GMP证书,这表明该药品可出口至西班牙进行商业销售。 吸入用七氟烷适用于成人和儿科患者的全身麻醉诱导和维持。 截至目前, 鲁南制药吸入用七氟烷(益君达®、益君宁®)已取得美国、荷兰、德国等22个国家的上市许可,为世界人民的健康提供了来自鲁南制药的高品质保证。
    鲁南制药集团
    2024-03-14
    益君达
  • 参一胶囊辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
    临床研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。 本文是江苏省肿瘤医院史美祺、冯继锋等人共同发表在《临床肿瘤学杂志》上的文章,目的是观察参一胶囊对非小细胞肺癌的辅助治疗作用。 研究表明,参一胶囊辅助化疗对非小细胞肺癌患者具有一定的增效减毒作用。
    亚泰制药
    2024-03-14
    参一 非小细胞肺癌 胶囊辅助化疗治疗
  • 晚期非小细胞肺癌EGFR突变患者应用EGFR-TKI联合人参皂苷Rg3治疗临床获益性研究
    临床研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。 本文是由第三军医大学第二附属医院肿瘤科孙建国教授、段玉忠教授等开展的临床研究,通过回顾性研究探讨应用EGFR-TKI联合人参皂苷Rg3治疗方案针对 EGFR 突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者有效性和安全性。 研究表明,人参皂苷 Rg3 联合 EGFR-TKI 一线治疗 EGFR 突变的晚期 NSCLC 患者能够延长中位 PFS 2.5个月,同时提高 ORR ,为延缓 EGFR-TK耐药提供了一个新的方案。
    亚泰制药
    2024-03-14
    EGFR 非小细胞肺癌 非小细胞
  • FDA受理复宏汉霖地舒单抗生物类似药上市申请 已递交“头对头”结果 | 新闻稿
    审批动态
    中国上海和美国新泽西,2024年10月30日——复宏汉霖(2696.HK)与Organon(NYSE: OGN)共同宣布,在研PROLIA/XGEVA(地舒单抗)生物类似药HLX14的生物制品许可申请(BLA)获美国食品药品监督管理局(FDA)受理。 目前地舒单抗已在多个国家和地区以不同商品名获批用于如骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症等一系列适应症。 XGEVA和PROLIA为安进公司(Amgen Inc.)在美国的注册商标。
    研发客
    2024-03-14
    骨质疏松症 FDA
  • 四年没了1600亿,最低调疫苗巨头,悄悄踩油门
    公司动态
    杨力是个很乖、很爱学习,但运气差了一点的“韭菜”。 结果,买的CXO暴跌,中药龙头稳一些基本没亏, 疫苗是重仓但亏得也最狠 。 杨力的疫苗情节始于帮女朋友预约九价HPV疫苗,当时他排了一个多月。
    E药经理人
    2024-03-14
    HPV 巨头 疫苗巨头
  • Nature | 冯越团队建立噬菌体反防御“海绵蛋白”研究新范式
    前沿研究
    随着研究的不断深入,越来越多的细菌防御系统被挖掘出来,有意思的是,多种防御系统均采用了信号分子介导的防御模式。 如CBASS系统,其编码一种 cGAS/DncV 样核苷酸转移酶 (CD-NTase) ,该酶在噬菌体感染后产生环状二核苷酸 (CDN) 或环状三核苷酸 (CTN) ,传递给下游效应蛋白,以此诱导宿主休眠并阻止噬菌体复制 【1】 ,被认为是真核生物cGAS-STING系统的原核起源。 面对细菌的这些防御手段,噬菌体“魔高一丈”,编码众多以Anti-CRISPR (Acr) 蛋白为代表的反防御蛋白 【3】 。
    生物探索
    2024-03-14
    噬菌体
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