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  • 组织特异性启动子7—巨噬细胞/骨组织特异性启动子
    前沿研究
    腺 病 毒 原 理 与 应 用。 腺 相 关 病 毒 原 理 与 应 用。 非 编 码 R N A。
    汉恒生物
    2024-03-14
    骨组织特异性启动子 巨噬细胞
  • 文献解读|治疗癌症或有更佳选择?iPM疫苗与iNK疗法
    前沿研究
    其中,癌症疫苗和 NK 细胞疗法备受瞩目,它们从不同角度为攻克癌症难题提供了新的路径。 未雨绸缪的防癌 “盾牌 ”。 预防性癌症疫苗的诞生,是癌症预防领域的重大突破,其核心原理在于通过诱导人体免疫系统产生对特定致癌因素的抵抗力,从而在源头上降低癌症的发生风险。
    中盛溯源
    2024-03-14
    癌症 iNK
  • 保诺-桑迪亚荣膺韩国大熊制药2024年度最佳CRO奖
    审批动态
    近日,保诺-桑迪亚化学部门得到合作伙伴韩国大熊制药(DAEWOONG BIO INC.)颁发的2024年度最佳CRO奖。 该奖项从众多CRO合作伙伴中选出,彰显了保诺-桑迪亚在过去一年中对推进多个具有挑战性项目的卓越贡献。 此次获奖,是大熊制药对保诺-桑迪亚团队在药物发现化学项目上所做贡献的高度认可。
    保诺桑迪亚BioDuro Sundia
    2024-03-14
    大熊制药 保诺 CRO
  • 全球生物医药融资盘点:18家公司完成新一轮融资
    医药投融资
    近期,全球生物医药领域融资活动持续火热,众多创新药企和生物科技公司获得了资本市场的青睐。 中国新锐公司融资亮点。 1. 星联肽:1亿元Pre-A+轮融资。
    抗体圈
    2024-03-14
    生物医药
  • 最新!2款创新医械获批上市
    审批动态
    医疗器械检验服务项目:。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。
    医械研发-嘉峪检测网
    2024-03-14
    创新医械
  • 最新!又一医械导则征求意见(附全文)
    医保动态
    医疗器械检验服务项目:。 近视控制、弱视治疗类医疗器械产品 分类界定指导原则。 为规范近视控制、弱视治疗类医疗器械产品的管理属性和管理类别判定,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类规则》《医疗器械分类目录》等制定本指导原则。
    医械研发-嘉峪检测网
    2024-03-14
    近视 弱视 医械
  • 专家:集采制度允许医院自行采购20%-40%药品
    招标采购
    中国青年报客户端北京1月20日电(中青报·中青网记者 刘昶荣)针对近日上海政协委员郑民华反映的集采药品“血压不降、麻醉不睡、泻药不泻”问题,国家医保局今天发布相关消息称,该部门联合卫生健康、工业信息化、药品监管部门,拟于1月21日赴上海当面听取相关委员、专家关于药品集采政策及中选产品质量保障的意见建议,并重点收集有临床数据支撑、有统计学差异的质量和药效问题线索。 记者注意到,在此条新闻下,有不少网友再次表达,集采之后,在医院逐渐买不到进口药的情况。 集采药品质量被质疑和医院不方便买进口药,这两件事在网上多次引发关注。
    药闻康策
    2024-03-14
    集采
  • 翰森制药恒沐®多项研究成果在 《中华肝脏病杂志》发表
    前沿研究
    近日,翰森制药自主研发的中国首个原研口服抗乙型肝炎病毒药物恒沐 ® (艾米替诺福韦片,TMF)多篇临床研究成果在《中华肝脏病杂志》发布,包括 恒沐 ® Ⅲ期临床研究144周的疗效和安全性、 恒沐 ® 在65岁以上合并肝硬化患者的疗效和安全性、 恒沐 ® 与TAF在真实世界中的疗效及对脂质代谢影响的对比。 这些研究进一步证实了 恒沐 ® 对慢性乙型肝炎(CHB)患者具有确切、显著的疗效和良好的安全性,并且为 恒沐 ® 在某些特殊人群中的应用以及长期应用的疗效和安全性提供了可靠的证据支持, 具体信息如下:。 TMF治疗144周病毒学和生化学应答维持良好,TDF转换TMF后生化学应答进一步提高 1。
    翰森制药
    2024-03-14
    恒沐 肝脏病
  • 洛索洛芬钠凝胶贴膏市场迎变局,乐明药业成首家过评企业
    注册审批
    1月20日,乐明药业(苏州)的洛索洛芬钠凝胶贴膏获批并过评,标志着凝胶贴膏类产品审批通道开启,湖南九典独家品种地位结束。未来,随着更多厂家通过评审,洛索洛芬钠凝胶贴膏市场竞争将加剧。
    摩熵医药
    2024-03-14
    乐明药业 洛索洛芬钠凝胶贴膏 仿制药 药品审评审批
  • 信立泰:潜在“同类首创”选择性ErbB4激动剂发布II期研究最新积极数据
    临床研究
    近日,信立泰宣布,旗下子公司美国Salubris Biotherapeutics自主研发的 JK07在用于治疗成人慢性心力衰竭的的MRCT II期临床试验中获得积极的中期数据 。 JK07是一款重组人神经调节蛋白1(NRG-1)-抗HER3抗体融合蛋白注射液, 是心衰领域首个进入临床开发阶段的抗体融合蛋白、选择性ErbB4激动剂 ,拟开发适应症包括射血分数降低的心衰(HFrEF)和射血分数保留的心衰(HFpEF)。 II期临床试验为一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究,旨在评估JK07在HFrEF和HFpEF患者中的安全性和有效性。
    凯莱英药闻
    2024-03-14
    NRG1
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