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摘要: 大多数药品和生物药品的稳定性依赖于环境的酸碱性。 在水溶液中，酸碱性通常用质子活性尺度，即pH值来表示，而冰冻和冷冻干燥材料中酸碱关系的定义和实验测量则较为复杂。 大多数活性药物成分的稳定性依赖于质子活性（pH）。

在疫苗学中，如何诱导持久的保护性免疫是一个主要挑战。 通常认为，对感染的保护主要通过抗体实现，这些抗体能防止宿主细胞被感染。 为什么有些疫苗能提供终生保护，而另一些疫苗只能保护几个月，这仍然是免疫学中的一大未解之谜。

已发布于AACR 2022年会的临床前研究结果显示，与PD-1和LAG-3抗体联合疗法相比， AK129可介导更强的免疫激活 。 AK129不仅具有优越的抗原结合性，有效阻滞PD-1/LAG-3信号通路，还可促进PBMC中IL-2和IFN-γ产生。 AK129有效抑制小鼠模型的肿瘤生长。

2025年伊始，生物医药产业就收获了多笔融资，仅仅1月上旬，就有8家张江企业迎来融资“收获期”：。 ● 妙顺生物 宣布完成近亿元A+轮融资，本轮融资由兴证资本领投，济高财金公司、南京市创新投资集团跟投，凯乘资本连续担任独家财务顾问；。 ●英矽智能 获得浦港联合领投的逾1亿美元融资；。

醛缩酶A是调节癌细胞增殖的糖酵解酶之一。 最新研究发现，醛缩酶A是一个关键节点，当在癌细胞中抑制它时，糖酵解转变为一种消耗ATP的过程。 靶向醛缩酶A以诱导糖酵解失衡，有可能克服癌细胞固有的代谢可塑性。

根据智翔金泰早先新闻稿，该药本次获批的适应症为： 放射学阳性中轴型脊柱关节炎（强直性脊柱关节炎） 。 这也是该产品在中国获批的第二项适应症。 赛立奇单抗注射液（GR1501注射液）是一款重组全人源抗IL-17A单克隆抗体。

缺血性损伤是包括美国和中国在内的世界上导致死亡和疾病的第一大原因，血管内皮生长因子（VEGF）基因治疗为缺血性损伤患者带来了希望。 然而，传统的病毒载体（如腺相关病毒AAV）的高免疫原性和脂质纳米颗粒（LNP）的低表达效率一直是VEGF递送的瓶颈，导致以往的多项临床试验失败。 最近，一种基于工程化细胞工程化外囊泡（Extracellular vesicle， EV）的新型基因疗法被证明能够解决AAV和LNP的障碍：与携带VEGF基因装载物的AAV和LNP相比，装载血管内皮生长因子A（VEGF-A）信使RNA（mRNA）的细胞工程化外囊泡表现出较低的免疫原性和有效的递送能力。

近日，四川大学华西医院生物治疗全国重点实验室 宋相容研究员 牵头负责的国家重点研发计划颠覆性技术创新项目 “高效稳定的mRNA靶向递送系统” 立项，这是 我国信 使核糖核酸 （mRNA） 领域的首批国家专项项目 ，也是 四川大学 华西医院首次承担此类型项目。 国家重点研发计划颠覆性技术创新项目，作为科技计划管理改革"试验田"，通过支持具有战略价值和技术突破的颠覆性技术创新，为未来产业发展注入新动力，为国家经济社会发展提供科技支撑，由京津冀国家技术创新中心管理。 华西医院生物治疗全国重点实验室作为 四川大学 科技成果转化重要平台之一，持续推动生物治疗领域的基础研究和临床应用，推进“学、研、医、产”融合发展，大力鼓励研究成果转化应用，成功孵化威斯津生物等创新企业解决“产”的问题。

缺血性心脏病是导致心衰的重要病因之一，尽管近年来在经皮冠状动脉介入治疗和药物治疗方面取得了显著进展，但心肌梗死（myocardial infarction，MI）后的心力衰竭患者的预后仍不容乐观。 心肌缺血损伤可导致心肌细胞死亡和纤维化，并伴有心肌水肿和炎症，除了大量心肌细胞死亡外，非心肌细胞死亡的发生率也很高，包括内皮细胞和成纤维细胞。 内皮细胞通过促进血管生成以维持低氧条件下的心脏血液和能量供应，因此，血管系统一直是治疗缺血性心脏病的重要靶标。