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下一个看得见的大额BD前沿研究根据最新的统计数据，2022年全球肺癌新增病例约248万例，占全球癌症新增病例总数的12.4% 。 在肺癌的多种类型中，小细胞肺癌（SCLC）因其预后极差而备受关注。 这些数字的背后，是患者对SCLC新疗法的急切需求与期待，以及现有疗法所未能满足的巨大治疗缺口。药渡2024-03-14小细胞肺癌 大额BD
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医药研发的新前沿：环肽药物研发你知多少？前沿研究环肽药物作为医药领域的一颗冉冉升起的新星，其独特的结构和卓越的功能引起了全球科研人员的广泛关注。 在环肽药物的研究中，基因编码展示技术和mRNA display技术发挥了重要作用。 mRNA display技术的应用范围广泛，不仅包括多肽和蛋白质适体的发现，还涵盖了蛋白质相互作用机制的深入阐明和分析，为环肽药物的研究提供了强有力的技术支持。美迪西Medicilon2024-03-14环肽药物
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大动物模型在药物研发中扮演着怎样的关键角色？前沿研究= null || iter[" ! = null) return Array.from(iter); } function _unsupportedIterableToArray$1(o, minLen) { if (! text.length) return; var retainTail = []; if ((_a = binding.value) === null || _a === void 0 ?美迪西Medicilon2024-03-14bind RET 大动物
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转机！FDA高级官员发话，CAR-T有望摘下 “黑框警告”前沿研究2024年4月18日，FDA正式发布公告，要求当时已获FDA批准上市的6款CAR-T疗法更新其黑框警告，提醒患者和处方医生继发性T细胞恶性肿瘤的风险增加。 时隔7个月，FDA生物制品评估和研究中心 （CBER） 主任 Peter Marks在接受采访时的态度却明显改变，表示FDA正在重新考虑这些严重的安全警告，并计划可能改变它们。 这无疑给整个CAR-T赛道注入了一剂强心剂。药渡2024-03-14FDA CAR-T
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首个且唯一! 辉大基因CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法IND获FDA批准审批动态2024年11月4日，辉大基因宣布，其开发的HG202的新药临床试验申请（IND）已获得美国FDA批准，用于新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）。 HG202是首个进入临床阶段的CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法，也是唯一针对湿性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 的临床阶段RNA靶向治疗 。 作为一种“一次性”疗法，HG202有望产生更强大和持久的疗效，且对目前常规临床使用的连续玻璃体内抗 VEGF 药物反应不佳的患者有益。药渡2024-03-14VEGF 新生血管性年龄相关性黄斑变性 CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法
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有望一年只需注射2次！PCSK9靶向新药在中国获批临床 | 1分钟药闻速览审批动态近日，悦康药业公告宣布，其全资子公司杭州天龙药业申报的YKYY015注射液在中国获批临床，拟开发治疗以LDL-C升高为特征的原发性（家族性和非家族性）高胆固醇血症或混合型高脂血症的患者。 YKYY015是杭州天龙自主开发的靶向PCSK9基因的小干扰核糖核酸（siRNA）药物，有望实现一年仅需注射2次。 11月3日，润都股份公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的硫酸羟氯喹《化学原料药上市申请批准通知书》。美迪西Medicilon2024-03-14靶向新药
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跻身全球第一梯队！美迪西祝贺祥根生物创新药SG1001完成首例受试者给药临床研究10月18日，深圳市祥根生物有限公司（以下简称“祥根生物”）研发的真菌DHODH 抑制剂SG1001在中国的 I 期临床试验，在合作伙伴丽珠医药的推动下正式开启，并完成了首例受试者的给药，研发进程已进入到全球第一梯队中。 全球第二款DHODH抑制剂SG1001。 研发进程跻身全球第一梯队。美迪西Medicilon2024-03-14DHODH
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那些被“国家队”增持的医药股医药投融资2015年国务院印发《基本养老保险基金投资管理办法》，明确各省、自治区、直辖市基本养老保险基金结余，可预留一定支付费用后，统一委托给全国社会保障基金会理事会开展市场化投资运营。 从这个角度来说， 养老基金的动向，具有一定的研究参考价值。 普洛药业是国内老牌的原料药龙头企业，规模化生产的原料药品种已经达到了70多个，其中单品销售过亿的品种就有13个，在羟酸、安非、沙坦、D-乙酯等品种占全球市场绝对份额。药渡2024-03-14医药股
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意外的医药并购潮，来了交易并购中国生物制药，不想落后石药集团。 10月31日，浩欧博发布的公告，中国生物制药的全资孙公司将收购浩欧博29.99%（剔除回购专用账户中股份数量）的股份占比，此外再加上部分要约，总共的股份占比可以拿到55%，若收购完成，公司控制权将彻底易手。 同样，浩欧博作为中生制药A股第一个上市平台，在未来能被玩出什么“花活”来，这也是投资者备受期待的。美柏医健2024-03-14浩欧博 医药并购
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“一次治疗，终身受益” ！解锁CRISPR在细胞与基因治疗领域的应用前沿研究细胞和基因疗法（CGT），作为生物制药领域继小分子与大分子靶向疗法后的新一代精准医疗手段，正引领着行业阔步迈向一个全新的发展阶段。 CRISPR编辑技术的简介。 CRISPR编辑技术是一种能够精确修饰基因组序列的先进技术。医麦客2024-03-14CRISPR 细胞与基因治疗
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