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时讯近日，口服微生物组疗法CP101获得首个关键性临床试验积极结果，单次给药在复发性艰难梭菌感染（CDI）患者中74.5%在第8周达到了持续的临床治愈。这对整个微生物组领域都是一个重要突破，因为它证明了一种基于微生物组的药物能够带来具有临床意义的症状改善。摩熵医药（原药融云）2024-03-14医药 -
政策法规 -
时讯6月22日，国家药监局连发7条通知，7家械企分别对一次性使用医用口罩、一次性使用手术单以及医用棉签等进行召回。摩熵医药（原药融云）2024-03-14药械销售 -
时讯郑州大学第一附属医院发布《关于我院孟庆军教授被尹某某刺伤事件的声明》（下称《声明》），严厉谴责发生在郑大一附院内的恶性伤医事件。摩熵医药（原药融云）2024-03-14医药 -
时讯3月19日夜，位于伦敦市区西北方向哈罗区的一家医院拉响“警报”，宣布没有能力再接收新冠肺炎的重症患者，这是英国NHS第一个ICU“爆仓”的记录。 英国政府下决心实施的社交隔离政策，能否保证ICU始终“床等人”？是什么葬送了拉低死亡率的努力？摩熵医药（原药融云）2024-03-14医药 -
政策法规上海市市药事所将定期对一年内没有采购量的药品予以关闭采购状态，并择期做失效处理。医疗机构确有采购需求的，生产企业可按新申请药品规则重新申报。摩熵医药（原药融云）2024-03-14药械销售 -
时讯美国FDA批准了Karyopharm Therapeutics Inc.的Xpovio（selinexor）用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的成人患者，目前正在加速审批中。摩熵医药（原药融云）2024-03-14医药 -
时讯6月23日智飞龙科马与中国科学院微生物研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO 细胞）获得国家药监局临床试验申请受理通知书及临床试验批件（批件号：2020L00023、2020L00024），同意本品进行临床试验，该批件有效期为12个月。摩熵医药（原药融云）2024-03-14医疗金融 -
时讯6月21日，据金融网站seeking alpha报道，印度药物管理局已批准吉利德科学公司瑞德西韦的仿制药用于治疗COVID-19。摩熵医药（原药融云）2024-03-14药械销售 -
时讯中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示信息显示，恒瑞医药有三款1类新药获批9项临床默示许可：SHR0302碱软膏针对的适应症为“白癜风”，HRS9950片和HRS5091片获批临床研究的适应症均为慢性乙型肝炎。摩熵医药（原药融云）2024-03-14医药
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