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肝癌“转化疗法”争取根治性、治愈的手术,有哪些注意事项?前沿研究2020年,肝细胞癌在全球恶性肿瘤中的发病率提高到了第6位,死亡率排名上升到第3位,尽管通过手术切除、移植或消融等治愈性治疗可以实现长生存,但是 中国大多数肝癌患者确诊的时候已经是中晚期,仅仅30%的患者有治愈性的机会,肝细胞癌的5年生存率仅为14.2% ,这远远落后于日本、韩国、欧美国家。 随着肝细胞癌药物的进步,对于初诊但无法切除的肝癌患者可以考虑转化治疗,这种通过药物和局部治疗争取治愈的机会,可以让患者活得更长,有一些研究报道5年生存率与初诊可切除肝癌是差不多的。 不可切除肝癌治疗转化为可切除肝癌。癌度2024-03-14肝细胞癌 转化疗法
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人物风采丨楷拓生物王潇:核酸药物技术赛道的“护航员”专家观点今年6月,BioBAY园内企业 楷拓生物 (CATUG Biotechnology)宣布完成近亿元新一轮融资。 本轮融资由倚锋资本、知壹投资领投,元禾控股、苏州园区科创基金跟投。 近日, 楷拓生物联合创始人、CEO王潇博士 接受了园丰资本专访,介绍了企业的成长发展之路。BioBAY2024-03-14楷拓生物 王潇
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靶向HBV RNA基因编辑疗法CRISPR-Cas13对HBsAg等病毒蛋白降低作用较siRNA和ASO更强前沿研究已有数款处在临床试验阶段的siRNA疗法药物和反义寡核苷酸(ASO)通过成功的靶向和降低 HBV pgRNA 和 HBV mRNAs 实现降低 HBV 复制和 HBsAg 水平,但这些疗法目前观察到的慢乙肝临床治愈率有限,开发靶向 HBV RNA 实现HBsAg 水平降低的新型疗法或还可以获得更高的慢乙肝功能性治愈率。 最近的研究表明,在哺乳动物细胞中,PspCas13b 的同源物可以将甲型流感和 SARS-CoV-2 的 RNA 降低到几乎检测不到的水平,从而阻断病毒复制和持续表达。 较此前在转染模型中 siRNA对 80% HBeAg的抑制 和 ASO 对 68% 的 HBsAg 抑制情况更好。肝脏时间2024-03-14HBsAg HBV 乙肝
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流金7月:国采、省采,你准备好了吗?招标采购不要问为什么,要问就去问那几个全国联采,拖拖拉拉、磨磨蹭蹭。 所以,能自己做就抓紧做了,反正联动也是集采,竞价也是集采。 关于价格治理,今天和几个朋友沟通了一下,全国各省其实对标都挺不错的,按监测价来,按规矩来,唯一的就是南方某武林门派不讲武德,非要加减乘除。青年10号2024-03-14流金 国采
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【四川】发文加强省平台挂网药品价格监测管理招标采购7月25日,四川省医保局发布《四川省药械集中采购及医药价格监管平台挂网药品价格监测管理办法》,明确根据平台挂网药品价格,按照 价格比值 分别划分为 合理、异常、严重异常 三个区间,对应进行 绿色 、 黄色 、 红色 标示和异常警示标注,较2023年10月发布的征求意见稿部分内容有变化,如横向比较中成药比值分界由2倍、3倍调整至3倍、5倍等。 本办法自公布之日起30日后施行, 有效期5年 。 第一条 为加强四川省药械集中采购及医药价格监管平台(以下简称平台)挂网药品价格监测管理,规范医药企业、医疗机构的价格和采购行为,引导药品市场价格合理形成,增强药品价格监测管理的科学性、合理性和规范性,根据《国家医疗保障局关于印发〈关于做好当前药品价格管理工作的意见〉的通知》(医保发〔2019〕67号)、《四川省人民政府办公厅关于进一步完善药品和医用耗材集中采购制度的指导意见》(川办发〔2020〕62号)、《国家医疗保障局办公室关于印发〈全国医药价格监测工程实施方案〉的通知》(医保办发〔2022〕18号)等政策文件要求,制定本办法。华招医药网2024-03-14挂网药品价格监测
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宜昌人福药业注射用RFUS-250获批临床试验审批动态近日,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的注射用RFUS-250《药物临床试验批准通知书》,该产品为公司自主开发的新分子实体药物,注册分类为化药1类。 注射用RFUS-250临床拟用于治疗瘙痒和疼痛,是小分子阿片受体激动剂,国内目前尚无同类型产品上市。 注射用RFUS-250的开发是宜昌人福药业在麻醉镇痛药物研发领域的重要布局。人福医药2024-03-14宜昌人福药业
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西南医科大学,达成一项165万元转化!公司动态近期,西南医科大学公示,将“一种细胞外囊泡提取设备”(专利号:ZL202223174346.2)、“一种促进细胞激活分化的方法”(专利号:ZL201710377305.8)、“细胞治疗转化仪”(专利号:ZL201520633809.8)3项专利以作价入股的方式与四川瑞婕纳生物科技有限公司达成转化合作。 该组专利完成人为吴剑波团队。 长期从事心血管药理学、干细胞治疗、血栓形成的机制与干预的研究。动脉橙果局2024-03-14西南医科大学
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信念医药AAV基因疗法上市申请拟纳入优先审评审批动态就在一天前,两家公司刚刚宣布这款疗法的上市申请。 此次拟纳入优先审评,意味着 BBM-H901注射液 有望加速在中国的获批上市进程。 BBM-H901 注射液 是 信 念医药 研发和生产的 重组腺相关病毒(AAV)基因治疗药物。医麦客News2024-03-14AAV
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“一次治疗长期有效”!辉瑞血友病B基因疗法获欧盟批准审批动态Durveqtix是辉瑞开发的 一次性基因疗法 ,适用的患者体内无凝血因子IX(FIX)抑制剂,且没有检测到针对腺相关病毒血清型Rh74变异体(AAVRh74var)的抗体。 这种一次性治疗有望改善患者每周或每月需要多次输注凝血因子IX的治疗方式 。 在美国,每名成年中重度B型血友病患者的终身治疗费用高达$22,000,000。医麦客News2024-03-14凝血因子IX B基因疗法
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最高5000万支持,北京官宣入局「合成生物制造」,全方位发展支持!公司动态北京市科学技术委员会、中关村科技园区管理委员会对 《北京市加快合成生物制造产业创新发展行动计划(2024-2026年)(征求意见稿)》 公开征集意见。 最高支持金额5000万,这意味着,北京正式官宣全方位计划,布局合成生物制造产业。 2023年9月,北京市人民政府办公厅印发《北京市促进未来产业创新发展实施方案》,其中: 合成生物列入。合成生物学俱乐部2024-03-14中关村 合成生物
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