西奥罗尼是微芯生物自主设计和研发的具有全球专利保护的新分子实体，属于小分子抗肿瘤原创新药。 西奥罗尼是一种AuroraB选择性抑制剂，可通过抑制肿瘤细胞有丝分裂、抑制肿瘤血管生成和调节肿瘤免疫微环境，发挥综合抗肿瘤作用。 其独特的AuroraB抑制活性对于SCLC等神经内分泌肿瘤具有针对性的作用。

2024年11月 1日， Novo Nordisk宣布了正在进行的ESSENCE临床第1部分的主要结果，该试验是一项关键的3期、为期240周的双盲试验，受试者为1200名患有代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH，也被称为非酒精性脂肪性肝炎NASH）和中度至晚期肝纤维化（2期或3期）的成年人。 ESSENCE试验的第1部分评估了在72周时，对前800名随机受试者进行标准护理的情况下，每周一次2.4mg司美格鲁肽与安慰剂相比对肝组织（组织学）的影响。 ESSENCE是一项III期双盲试验，为期240周，旨在评估每周一次皮下注射2.4mg的司美格鲁肽对患有中晚期肝纤维化（2期或3期）的代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）成人患者的治疗效果。

瑞普晨创是一家专注于干细胞再生医学领域的研发企业，其自主研发的国内首款胰岛细胞注射液（RGB-5088）的临床试验已获得国家药品监督管理局受理，受理号为CXSL2400465。 这标志着RGB-5088胰岛细胞注射液成为 中国首个获IND受理的用于治疗1型糖尿病的多能干细胞产品 。 另外，值得一提的是，2024年9月25日，瑞普晨创与北京大学、昌平实验室邓宏魁研究组，天津市第一中心医院沈中阳、王树森研究组合作在 Cell 发表题为Transplantation of Chemically Induced Pluripotent Stem-Cell-Derived Islet Under Abdominal Anterior Rectus Sheath in a Type 1 Diabetes Patient的研究论文， 在国际上首次报道了利用化学重编程诱导多能干细胞制备的胰岛细胞移植，治疗1型糖尿病的临床研究 。

近日，国家医保局编制印发护理类立项指南（试行），同步出台优化调整护理价格政策通知，其中新设立“免陪照护服务”价格项目，是老龄化背景下的增量政策，成为社会关注热点。 网友纷纷表示支持，称“这是一项好政策”“满足了老龄化社会的需求”“缓解了子女尤其是独生子女的压力”“创造了新的就业机会”。 当前，满足住院患者生活照护需求主要有三种途径：一是家属照料，但家属往往缺乏专业技能且由于工作等原因无法24小时守候在患者床旁；二是外请护工，但存在收费高、服务不规范等现象，容易引发患者不满；三是依赖护士，但护士数量不足，工作内容偏向于医疗技术操作，无法充分满足患者生活照护需要。

近日，完全自主创新的无标记生物影像技术企业—— 飞秒激光研究中心（广州）有限公司（以下简称：飞秒科技） 宣布完成近亿元A轮融资。 本轮融资由 老股东 远毅资本 追加投资, 元禾原点 和 泰益基金 联合领投， 诺庾资本、得时资本、国聚创投 参与本轮融资。 本轮融资主要有三个方向用途：。

辉瑞北京研发中心将落地北京经济技术开发区(北京亦庄)的北京医药创新公园BioPark。 辉瑞北京研发中心将推动在京临床试验与全球同步，开展肿瘤等领域新产品研发。 飞利浦2024年中国版《未来健康指数报告：创新于心，关怀众享》正式上线。

Tobevibart (VIR-3434) 是一种靶向 HBsAg 保守抗原环的 Fc 工程人类单克隆抗体，目前正在开发用于治疗慢性乙型肝炎 (CHB) 和慢性丁型肝炎。 最近的研究发现核苷酸类似物（NA）治疗期间大（L）和中（M）HBsAg成分的减少与随后的HBsAg阴转有关，这表明MHBs和LHBs可能与cccDNA转录活性有关。 研究人员分析了 Tobevibart (VIR-3434) 单独或与 NA 联用对慢性乙型肝炎（CHB）患者血清中 HBsAg 组成的影响。

Tobevibart (VIR-3434) 是一种靶向 HBsAg 保守抗原环的 Fc 工程人类单克隆抗体，可与所有形式的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）中存在的抗原环结合。 Elebsiran（VIR-2218）是一种正在研究的 RNA 干扰（RNAi）疗法，靶向乙型肝炎病毒（HBV）基因组的 X 区域，该区域是所有 HBV 病毒 RNA 转录本的共同区域。 Tobevibart 和 elebsiran 正在被开发用于治疗慢性乙型肝炎病毒（CHB）和丁型肝炎病毒（CHD）感染，并已证明能有效降低HBsAg和HDV RNA。

摘要： 肠毒素佐剂因其增强共同传递抗原的免疫应答能力而得到研究。 然而，除了霍乱疫苗外，这些蛋白质尚未包含在任何当前批准的疫苗中。 这包括了它们在针对微生物感染（细菌、病毒、寄生虫）或药物滥用的疫苗中的应用的最新报告。

摘要： 2017年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了首批两种嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法。 自那时以来，全球范围内一直在对不同的血液学和实体肿瘤进行CAR-T疗法的安全性和疗效评估。 例如，高达60%的患者复发和某些副作用（如细胞因子释放综合征CRS）使得CAR-T疗法的局限性变得明显。