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  • Nature子刊 | 发现神经-肠道线粒体应激反应与脂质代谢通路,健康衰老新方向!
    前沿研究
    神经系统可以感知环境刺激和内部应激 ,协调组织间一系列的生理过程,譬如衰老和代谢。 田烨课题组以秀丽隐杆线虫(C. elegans)为模式动物,在 神经-肠道 跨组织线粒体应激反应模型中,先后鉴定到了形态发生素Wnt/EGL-20参与调控神经-肠道的线粒体应激反应,以及神经-生殖腺的线粒体应激信号的跨代传递。 转化生长因子β (Transforming Growth Factor-β, TGF-β)作为一种形态发生素,调控生长发育的功能已广为人知。
    Being科学
    2024-03-14
    TGF-β 衰老 肠道线粒体应激
  • 【关注】河南省:医共体信息化建设方案首次确立了地方标准
    研发注册政策
    近日,河南省市场监督管理局正式批准并发布了27项河南省地方标准。 其中,由河南省卫生健康人才中心主导编制的《县域医共体信息化建设方案编制规范》(以下简称《规范》)榜上有名。 该《规范》标志着河南省在医共体信息化建设领域首次确立了地方标准,并将于2025年1月9日开始施行。
    县域医共体智库
    2024-03-14
    医共体
  • 慢性肾病患者关键指标改善超过50%,司美格鲁肽最新研究登《自然》子刊
    前沿研究
    日前,荷兰格罗宁根大学(University of Groningen)的科学家在《自然》子刊 Nature Medicine 上发表了一项随机双盲,安慰剂对照的临床试验结果。 数据显示, 司美格鲁肽(每周2.4 mg)在未患有2型糖尿病的肥胖慢性肾病患者中,可显著降低患者的蛋白尿水平,并改善肾功能。 在这项临床试验中,总计有101名未患有2型糖尿病的肥胖慢性肾病患者随机分配接受司美格鲁肽或安慰剂的治疗。
    药时空
    2024-03-14
    慢性肾病 2型糖尿病 肥胖
  • 2024年第三季度生物制药并购交易TOP 5
    交易并购
    根据Evaluate的数据显示,生物制药行业在第三季度完成了 22起并购交易 ,总价值达到 82亿美元 。 在2023 Q4 季度和2024 Q1这两个繁忙且花费高昂的季度之后,生物制药领域的并购活动在今年第三季度急剧下降,这是 连续第二个季度出现下滑 。 值得注意的是,这一疲软的交易总额也 是自2022年第一季度记录的约46亿美元以来,一个完整季度内最低的生物制药并购支出。
    药时空
    2024-03-14
    生物制药
  • 心玮医疗“颅内动脉瘤栓塞辅助支架”创新产品获批上市
    审批动态
    近日,国家药品监督管理局批准了上海心玮医疗科技股份有限公司“颅内动脉瘤栓塞辅助支架”创新产品注册申请。 这是本市企业今年第10款获批上市的Ⅲ类创新医疗器械。 该产品由支架、输送导丝和导入鞘三部分组成,其中支架部分由镍钛合金管材经激光雕刻而成,在支架两端及部分型号中部有铂铱显影点,便于临床精准判断支架打开及贴壁情况。
    上海市浦东新区生物产业行业协会
    2024-03-14
    创新医疗 颅内动脉瘤 颅内动
  • 艾司林科GCS抑制剂拟纳入突破疗法
    审批动态
    11月1日,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)官网显示,艾司林科(Acelink Therapeutics)的罕见病药物AL01211胶囊拟纳入突破性疗法,适应症为法布雷病。 AL01211的脱靶活性很低,对其它GCS抑制剂常见的脱靶位点(如GBA2)无明显作用活性,因此具有更高的选择性。 目前,该药正在中国和美国开展针对法布雷病患的II期临床研究。
    求实药社
    2024-03-14
    GCS 艾司林科 法布雷病
  • 微芯生物「西奥罗尼」一线治疗广泛期小细胞肺癌III期临床试验获批
    临床研究
    西奥罗尼是微芯生物自主设计和研发的具有全球专利保护的新分子实体,属于小分子抗肿瘤原创新药。 西奥罗尼是一种AuroraB选择性抑制剂,可通过抑制肿瘤细胞有丝分裂、抑制肿瘤血管生成和调节肿瘤免疫微环境,发挥综合抗肿瘤作用。 其独特的AuroraB抑制活性对于SCLC等神经内分泌肿瘤具有针对性的作用。
    求实药社
    2024-03-14
    Aurora B 小细胞肺癌 III期
  • 司美格鲁肽治疗MASH III期研究第1部分成功,显著改善肝纤维化
    临床研究
    2024年11月 1日, Novo Nordisk宣布了正在进行的ESSENCE临床第1部分的主要结果,该试验是一项关键的3期、为期240周的双盲试验,受试者为1200名患有代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH,也被称为非酒精性脂肪性肝炎NASH)和中度至晚期肝纤维化(2期或3期)的成年人。 ESSENCE试验的第1部分评估了在72周时,对前800名随机受试者进行标准护理的情况下,每周一次2.4mg司美格鲁肽与安慰剂相比对肝组织(组织学)的影响。 ESSENCE是一项III期双盲试验,为期240周,旨在评估每周一次皮下注射2.4mg的司美格鲁肽对患有中晚期肝纤维化(2期或3期)的代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)成人患者的治疗效果。
    求实药社
    2024-03-14
    肝纤维化 肝纤
  • 瑞普晨创完成超亿元A轮融资,推进糖尿病干细胞疗法
    医药投融资
    瑞普晨创是一家专注于干细胞再生医学领域的研发企业,其自主研发的国内首款胰岛细胞注射液(RGB-5088)的临床试验已获得国家药品监督管理局受理,受理号为CXSL2400465。 这标志着RGB-5088胰岛细胞注射液成为 中国首个获IND受理的用于治疗1型糖尿病的多能干细胞产品 。 另外,值得一提的是,2024年9月25日,瑞普晨创与北京大学、昌平实验室邓宏魁研究组,天津市第一中心医院沈中阳、王树森研究组合作在 Cell 发表题为Transplantation of Chemically Induced Pluripotent Stem-Cell-Derived Islet Under Abdominal Anterior Rectus Sheath in a Type 1 Diabetes Patient的研究论文, 在国际上首次报道了利用化学重编程诱导多能干细胞制备的胰岛细胞移植,治疗1型糖尿病的临床研究 。
    求实药社
    2024-03-14
    胰岛细胞 1型糖尿病 糖尿病干细胞疗法
  • 增量政策有望多方受益 “免陪照护”价格立项正当时
    医保动态
    近日,国家医保局编制印发护理类立项指南(试行),同步出台优化调整护理价格政策通知,其中新设立“免陪照护服务”价格项目,是老龄化背景下的增量政策,成为社会关注热点。 网友纷纷表示支持,称“这是一项好政策”“满足了老龄化社会的需求”“缓解了子女尤其是独生子女的压力”“创造了新的就业机会”。 当前,满足住院患者生活照护需求主要有三种途径:一是家属照料,但家属往往缺乏专业技能且由于工作等原因无法24小时守候在患者床旁;二是外请护工,但存在收费高、服务不规范等现象,容易引发患者不满;三是依赖护士,但护士数量不足,工作内容偏向于医疗技术操作,无法充分满足患者生活照护需要。
    国家医保局
    2024-03-14
    免陪
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