近日，西湖大学医学院 / 生命科学学院/ 西湖实验室 / 未来产业研究中心 郭天南 团队和西湖大学生命科学学院 Kiryl D. Piatkevich 团队合作在 Nature Communications 上发表了空间蛋白组学新研究 Spatial proteomics of single cells and organelles on tissue slides using filter-aided expansion proteomics ， 介绍了滤膜辅助膨胀蛋白组学 （FAXP） 技术在空间蛋白组学中的应用 。 2022年11月， Kiryl D. Piatkevich 和 郭天南 团队在 Nature Communications 上发表了题为 Spatially resolved proteomics via tissue expansion 的文章，推出了空间蛋白质组学技术ProteomEx （Proteomics + Expansion，可膨胀的蛋白质组技术） 。 该技术可将组织嵌入可膨胀的水凝胶，使样品在保持原形态的基础上进行放大，然后进行手动显微切割，继而进行后续的蛋白质组学实验流程。

原发于间叶组织的恶性肿瘤统称为肉瘤，肉瘤有至少70种病理类型。 尽管胃肠间质瘤 （GIST） 是最常见的肉瘤，癌症基因组图谱 （TCGA） 肉瘤专项 【1】 并没有包含GIST。 研究纳入了来自105位患者的117例GIST，发现GIST肿瘤突变负荷低，但存在广泛的拷贝数变异，并且随着恶性程度增高，遗传学变异增加。

II型炎症是以II型细胞因子 （如 IL-4、IL-5 和 IL-13） 的分泌和嗜酸性粒细胞 （Eosinophils） 的浸润为主要特征的炎症过程。 因此，鉴定调节ILC2s应答的关键分子对于准确诊断和有效治疗II型炎症相关疾病具有重要意义。 值得注意的是，近年来不断涌现的研究表明，神经系统来源信号在ILC2s功能的调节中扮演重要角色。

甲状腺癌是全球发病率增长最快的恶性肿瘤，而其中95%以上是甲状腺乳头状癌 （PTC） 。 据GLOBOCAN数据统计，全球每年新发PTC病例约50万人，而根据美国甲状腺协会 （ATA） 复发风险分层，其中绝大部分患者属于低危型 【1】 。 目前国际上主流甲状腺癌诊治指南均推荐对所有分化型甲状腺癌术后患者进行促甲状腺激素 （TSH） 抑制治疗 【2, 3】 ，即通过服用超生理剂量的左旋甲状腺素负反馈抑制垂体分泌TSH，来减少TSH对于恶性甲状腺滤泡上皮细胞的促进作用，从而降低复发率，但服用过量的甲状腺素导致的医源性甲亢会不可避免的提高心血管疾病、骨质疏松等内科疾病的风险。

Col4A3/A4/A5突变已被确定为Alport综合征和其他遗传性慢性肾脏疾病的关键原因。 然而，其潜在的发病机制仍不清楚，也缺乏有效治疗方法。 这项研究为Col4A3突变相关疾病提供了创新的治疗策略和有前景的候选药物。

ESG401是诗健生物首个临床阶段在研的ADC，由拓扑异构酶I抑制剂SN-38通过稳定的可切割连接子与人源化Trop2 IgG1单克隆抗体偶联，药物抗体偶联比（DAR）为8。 临床研究数据提示，ESG401耐受剂量远高于同靶点其他ADC，脱靶毒性和在靶毒性发生率低，程度轻，有明显的安全性优势。 本次ESG401纳入突破性治疗品种的适应症为“既往未经系统治疗的不可手术的局部晚期、复发或转移性PD-L1阴性三阴性乳腺癌（TNBC）”。

近年来，随着全民健身风潮的兴起，运动损伤如韧带撕裂等变得越来越常见。 膝关节韧带撕裂若不及时妥善治疗，可能会导致半月板损伤、软骨损伤甚至功能障碍。 人工韧带的优势在于减少了手术创伤和感染风险；患者术后能立即下地活动，实现早期康复和重返运动。

2024年11月4日，辉大基因宣布，其开发的HG202的新药临床试验申请（IND）已获得美国FDA批准，用于新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）。 HG202是首个进入临床阶段的CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法，也是唯一针对湿性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 的临床阶段RNA靶向治疗 。 作为一种“一次性”疗法，HG202有望产生更强大和持久的疗效，且对目前常规临床使用的连续玻璃体内抗 VEGF 药物反应不佳的患者有益。

江苏国采4、5批国采接续报价，报量等分析，11月7日报价。 1、4-5批国采期满的47个产品。 2、协议期 ： 到25年12月底结束，是否延长看情况。

卫材和渤健宣布，卫材已完成向美国食品药品管理局（ FDA ）滚动提交仑卡奈单抗（ lecanemab-irmb ）（美国商品名： LEQEMBI ® ，中国商品名：乐意保 ® ）每周维持剂量的生物制品许可申请（ BLA ）。 该生物制品许可申请（ BLA ）是基于 Clarity AD （研究 301 ）开放标签扩展（ OLE ）的数据以及观察数据的建模。 若获得美国食品药品监督管理局（ FDA ）的批准，该制剂将可用于在家庭或医疗机构中使用仑卡奈单抗，且注射过程预计平均耗时约 15 秒。