从去年开始， “增长乏力”“内卷”“承压”已经成为中国医药零售行业各大会议的关键词。 即便是头部上市连锁企业也不得不想尽办法降本增效，凉意几乎吹到每一个药店人的身上。 2024 年上半年，全国医药零售市场同比下滑超过 3% ，药店客流量、客单价下滑都接近 10% ，各项数据的出炉更是进一步显示目前连锁药店已经从过往的高速发展阶段，进入新的发展周期。

百泰生物药业有限公司董事长白先宏先生。 他亲自参与并指导了多个重要项目的研发，其中最为人瞩目的便是我国首个治疗恶性肿瘤的人源化单克隆抗体药物——泰欣生®（尼妥珠单抗）的研制与上市。 同时，他也非常注重团队建设，致力于培养一支高素质、专业化的研发队伍，为企业的持续发展提供有力的人才保障。

今日，海和药物宣布，上海海和药物研究开发股份有限公司之控股子公司上海诺迈西医药科技有限公司与智擎于今日完成签署紫杉醇口服溶液（LIPORAXEL ® ）药品之经销合约，智擎公司为LIPORAXEL ® 在中国台湾之独家经销商，负责申请新药查验登记（NDA）及后续市场推广及销售等业务。 LIPORAXEL ® 为韩国Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.所研发制造之紫杉醇口服制剂，上海诺迈西公司于2017年9月和韩国Daehwa签署授权契约。 2024年9月，紫杉醇口服溶液(研发代号：RMX3001)获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国大陆上市；用于一线含氟尿嘧啶类方案治疗期间或治疗后出现疾病进展的晚期胃癌患者的治疗 。

又一个国际联合研究中心。 2023年，皮埃尔·阿戈斯蒂尼（PierreAgostini），与物理学家费伦茨·克劳斯（FerencKrausz）和安妮·卢利尔（AnneL’Huillier）凭借 “为研究物质中电子动力学而产生阿秒光脉冲的实验方法” ，获得诺贝尔物理学奖。 这是超快光学领域在20世纪末到21世纪初期的突破性进展。

造成这一现象的一类自私遗传因子通过选择性地杀伤不携带自身的配子，从而确保自己能够优先遗传给后代。 由于这种独特的作用机制，它们被称为 杀手减数分裂驱动因子 (killer meiotic driver)。 这类因子在真核生物中普遍存在，是导致杂交不亲和的关键因素，并被认为是物种形成的重要推动力。

近日， 基因启明公司今日正式宣布其研发部动物房建设项目正式启动。 此次动物房建设项目的启动，是公司为了进一步加强科研能力、加速科研成果临床转化而作出的重要战略部署。 新建设的动物房将严格按照国际一流标准设计，配备先进的实验设备、严格的环境控制系统和 智能化管理系 统 ，确保动物实验数据的准确性， 有效提高科研效率 。

其中备受瞩目的是Sanofi与 IGM Biosciences（以下简称“IGM”）达成的一项合作协议修订，合约总额高达60亿美元，此次调整将双方的合作聚焦于免疫和炎症领域，专注开发创新型IgM抗体药物。 根据最新协议修订，Sanofi将承担三款产品的二期临床及后续商业化费用，IGM则有资格获得每个靶点高达10.65亿美元的里程碑付款，并分享全球净销售额的分成。 IgG抗体以单体形式存在，拥有2个抗原结合位点，通常用于单一靶点的精准靶向。

2024年10月31日，中华中医药学会脾胃病分会第三十六次脾胃病学术交流会暨脾胃病学术周在武汉拉开帷幕，会议期间《快胃片治疗慢性浅表性胃炎临床应用专家共识》成功发布，标志着快胃片在治疗慢性浅表性胃炎领域的临床应用得到了权威专家的广泛认可与肯定。 中华中医药学会副秘书长陈俊峰，共识首席专家、中华中医药学会脾胃病分会主任委员、中国中医科学院西苑医院脾胃病研究所所长唐旭东，中华中医药学会标准化办公室副主任苏祥飞，共识主要起草人、中华中医药学会脾胃病分会委员兼秘书长赵迎盼及全国80余位中西医消化病专家学者参会。 本共识于2022年6月顺利通过中华中医药学会标准化办公室立项，由唐旭东教授牵头，在国内权威的临床专家和方法学、药学专家的大力支持与指导下，结合现有循证医学证据，最终达成快胃片临床应用专家共识。

2024年10月31日，中华中医药学会脾胃病分会第三十六次脾胃病学术交流会暨脾胃病学术周在武汉拉开帷幕，会议期间《快胃片治疗慢性浅表性胃炎临床应用专家共识》成功发布，标志着快胃片在治疗慢性浅表性胃炎领域的临床应用得到了权威专家的广泛认可与肯定。 中华中医药学会副秘书长陈俊峰，共识首席专家、中华中医药学会脾胃病分会主任委员、中国中医科学院西苑医院脾胃病研究所所长唐旭东，中华中医药学会标准化办公室副主任苏祥飞，共识主要起草人、中华中医药学会脾胃病分会委员兼秘书长赵迎盼及全国80余位中西医消化病专家学者参会。 本共识于2022年6月顺利通过中华中医药学会标准化办公室立项，由唐旭东教授牵头，在国内权威的临床专家和方法学、药学专家的大力支持与指导下，结合现有循证医学证据，最终达成快胃片临床应用专家共识。

2024年11月4日， 宜明生物合作伙伴辉大（上海）生物科技有限公司（简称“辉大基因”） ，一家专注于基因治疗药物开发、处于临床阶段的全球性生物技术公司，宣布 其针对新生血管性年龄相关性黄斑变性（ nAMD）的HG202新药临床试验申请（IND）已获得美国FDA批准 。 HG202是首个进入临床阶段的CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法，也是唯一针对湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的临床阶段RNA靶向治疗。 该试验的主要终点是HG202在单次给药后不同剂量的安全性和耐受性。