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用益生菌帮助抗癌!《自然》:全新细菌疫苗一箭双雕,清除肿瘤还能防止复发前沿研究还有一些细菌出现在了肿瘤内部,此处缺氧的微环境深受某些厌氧菌的喜爱。 相关阅读: 隐形的抗癌先锋! 已有的研究显示, 肿瘤中的细菌可以一定程度上抑制癌细胞生长 ,因为它们可以刺激免疫反应的产生,但这种刺激往往不够持久或引导击杀肿瘤的效率不高。学术经纬2024-03-14肿瘤 益生菌
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Nature | 自组装组织机械力调控胚胎发育前沿研究羊膜动物 (Amniota) 是脊椎动物的一个演化分支,其特征是胚胎在发育过程中会形成胎膜,使其可以在远离水体的陆地环境进行繁殖。 科学家们一致认为这种胚胎的调节能力是源于细胞间相互传递的分子信号,例如TGF-β超家族分泌分子GDF1 【4-6】 。 但是由于GDF1的扩散速度与分割胚盘后检测到GDF1信号的激活不符,因此单靠信号分子扩散理论难以解释快速的细胞命运重定向。BioArt2024-03-14胚胎
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Cell | 陈曦团队揭示三阴性乳腺癌免疫逃逸的机制前沿研究免疫检查点阻断 (immune checkpoint therapy) 疗法是一类通过阻断抑制T细胞活性的信号通路来提高抗肿瘤免疫反应的治疗方法 【1】 。 美国免疫学家詹姆斯·艾利森 (James P Alison) 和日本免疫学家本庶佑 (Tasuku Honjo) 因在该领域的突出贡献共同荣获2018年诺贝尔生理学或医学奖。 根据肿瘤中淋巴细胞的浸润程度,可将其分为“热肿瘤” 和“冷肿瘤”。BioArt2024-03-14陈曦
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《科学-转化医学》:治疗疼痛的新希望!南通大学团队揭示神经病理性疼痛新机制前沿研究科学界已经了解到,神经病理性疼痛的发病机制与细胞因子和趋化因子介导的神经炎症相关。 其中,转化生长因子-β(TGF-β)超家族成员是细胞因子中的一类,其中的多个成员在慢性疼痛中的作用得到了研究,有的成员起致痛作用,有的起镇痛作用。 但 卵泡抑素在神经病理性疼痛中的作用未见报道。学术经纬2024-03-14TGF-β 卵泡抑素 神经炎症
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专家观点帕金森病 (Parkinson’s disease, PD ) 是全球第二大神经退行性疾病,在65岁以上的中老年人群中患病率约为2%, PD病人典型的病理特征是中脑黑质脑区随衰老而出现多巴胺神经细胞的渐进性退变死亡,且伴有病理性α-synuclein蛋白聚集形成的路易氏小体。 绝大多数PD病人属于散发性PD,也有约10%的PD患者是由于基因突变而致病。 PINK1 和 Parkin 基因的突变可因基因功能缺失导致早发型常染色体隐性遗遗传性PD。BioArt2024-03-14α-synuclein PINK1 帕金森病
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医药袁维|靶向蛋白降解:有望弥补抑制剂耐药和难成药靶点未满足需求前沿研究蛋白质降解剂有望弥补传统小分子不足。 传统小分子抑制剂主要采用“占位驱动”的作用模式,导致其:1.难以靶向缺乏疏水口袋的蛋白质;2.无法破坏脚手架蛋白的功能;3.长期使用易发生耐药,相比之下,蛋白质降解剂采取独特的“事件驱动”模式,可直接诱导目标蛋白降解,之后降解剂可不断循环利用,而无需与某个目标蛋白保持长时间地结合。 独特的作用机制使降解剂具备一系列优势,与抑制剂相比,降解剂理论上可作用的蛋白范围更广,并且由于机制不同降解剂有望成为临床上抑制剂耐药患者的可选治疗方案。国金证券研究2024-03-14靶向蛋白降解 袁维
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Science重磅:一个变化就能显著增强T细胞的抗肿瘤效果,提高治愈率前沿研究圣裘德儿童研究 医院的 研究团队在临床观察中发现,接受抗PD-L1免疫疗法治疗的骨髓增生异常综合征(MDS)患者表现出生存期延长的现象。 深入探究后,他们观察到在这些患者体内的T细胞中存在ASXL1基因突变。 类似地,ASXL1基因的突变与DNMT3A和TET2基因的突变一样,均被认为与造血干细胞的寿命延长相关。细胞与基因治疗领域2024-03-14TET2 DNMT3A ASXL1
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TCR疗法行业研究报告前沿研究肿瘤免疫治疗群雄并起,TCR疗法在实体肿瘤治疗中展现出了巨大潜力。 随着TCR蛋白药Kimmtrak (tebentafusp)和TCR-T细胞药Tecelra (Afami-cel)的陆续上市,TCR疗法终于全面进入商业化阶段,开启肿瘤免疫治疗新篇章。 7. TCR疗法的 的产业链分析。细胞与基因治疗领域2024-03-14TCR 实体肿瘤
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良渚实验室孔娜团队公开一项吸入式IL-10 mRNA阳离子聚合物纳米制剂专利前沿研究肺部炎症性疾病 是一类常见的感染性疾病,主要表现为终末端气道、肺泡和肺间质的炎症,其中以细菌性肺炎最为常见,占比80%左右。 当前临床上针对重症肺炎的药物治疗主要包括抗生素、激素和免疫球蛋白。 白介素-10 (IL-10) 是一种关键的免疫调节性细胞因子,对免疫系统的平衡和控制具有至关重要的作用。细胞与基因治疗领域2024-03-14IL-10 细菌性肺炎 孔娜
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因诺惟康AAV基因药物IVB103国内获批临床审批动态2024年10月15日,因诺惟康IVB103注射液获得国家药品监督管理局审评中心(CDE)的临床许可;该产品已于 7月获得FDA的IND许可 。 IVB103注射液是在因诺惟康自主研发的新型载体基础上开发的一款可玻璃体内给药的治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的药物。 北京因诺惟康医药科技有限公司(InnoVec Biotherapeutics Inc.)是一家以载体创新为驱动的临床阶段基因治疗公司。细胞与基因治疗领域2024-03-14AAV
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