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EMBO J丨徐平龙实验室鉴定核酸识别TBK1-Zyxin信号及其调控巨噬细胞驻留和肿瘤免疫的生物学功能前沿研究近日，浙江大学生命科学研究院 徐平龙 实验室在 The EMBO Journal 上发表了题为 TBK1-Zyxin signaling controls tumor-associated macrophage recruitment to mitigate antitumor immunity 的研究论文。 该工作通过鉴定TBK1-Zyxin信号轴，阐释了核酸免疫识别调控细胞粘附与运动能力的新型功能和作用机制，并阐明了以往未知的核酸识别促进肿瘤相关巨噬细胞 （TAMs） 募集以及抑制抗肿瘤免疫的病理功能 。 由TAM驻留而构成的抑制性免疫肿瘤微环境中肿瘤治疗的重要障碍之一。BioArtMED2024-03-14tumor EMBO J 肿瘤免疫
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慢病毒载体：基因治疗的利器还是双刃剑？前沿研究近日，一篇最新发表的文章 《Hematologic Cancer after Gene Therapy for Cerebral Adrenoleukodystrophy》 显示， 在接受Skysona基因治疗的67例脑肾上腺脑白质营养不良（c-ALD）患者中，有7名患者不幸患上了血癌 ，包括6例骨髓增生异常综合征（MDS）和1例急性髓细胞白血病（AML），再次引发了公众对Skysona以及基于慢病毒载体的基因治疗产品安全性的关注 1,2 。 | 慢病毒载体的发展历程。 慢病毒（lentivirus）载体，源自人类免疫缺 陷病毒（HIV），是一种单链RNA病毒。禾沐基因2024-03-14HIV 基因治疗
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平方和：完成数亿元B轮融资，用智能制造赋能医疗器械与医药生产医药投融资平方和（北京）科技有限公司（后称“平方和”）宣布完成数亿元B轮融资。 本轮融资由 同创伟业 领投， 博行资本 、 元禾璞华 、 雅惠投资 、 云晖资本 、 相城金控资本及 熵一资本 跟投。 平方和致力于计算机视觉系统的智能化解决方案，为生产制造企业提供全栈式视觉服务，包括光学成像系统设计、视觉算法定制、视觉设备定制与开发、视觉及生产数据整合等，是国内率先提出工业云视觉概念的公司。博行资本2024-03-14平方和 B轮融资 医疗器械
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川渝联盟启动，60+大品种在内审批动态2024年的带量采购项目剩下的不多了，国采第十批已经初步尘埃落定，下一步等着发标书（规则）、限价、报量；2024年国谈的企业谈判也快要落地，比之前几年的企业谈判时间提前了两周左右的时间，按着目前的总和信息判断，可能最终被纳入的不一定能过百。 行业内最近几天流传，川渝联盟带量采购启动，“带量+联动”模式，标期三年，限价比较常规，为带量采购最低中选价和省级最低挂网价，这次的产品范围广，数量也比较多。 预计，最终意见稿/终稿产品应该有所变化，一切信息以官方为准。风云药谈2024-03-14川渝联盟
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上市公司分拆北交所上市遇阻！审核通过一年后撤回申请，或因为行业原因医药投融资2024-10-15 用友网络：用友网络关于子公司拟终止向不特定合格投资者公开发行股票并在北京证券交易所上市的申请并撤回申请材料的公告。 2021 年 9 月 7 日，用友金融收到了全国股转公司出具的《受理通知书》（编号为 GF2021090002 ），对用友金融报送的向不特定合格投资者公开发行股票并在精选层挂牌的申请文件进行审查，经审查符合《全国中小企业股份转让系统精选层挂牌审查细则（试行）》的相关要求并予以受理。 2023 年 8 月 29 日，北交所发布了《北京证券交易所上市委员会 2023 年第 4 5 次审议会议结果公告》，审议结果显示用友金融符合发行条件、上市条件和信息披露要求 ，具体详见： 12_329254.pdf 。500VC2024-03-14北交所
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RWS提效40%！开心生活科技利用数字化技术助力完成中国大样本量HER2阳性晚期乳腺癌真实世界研究前沿研究乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，根据 2022 年国家癌症中心统计，中国乳腺癌新发病例数是 35.72 万例，在女性癌症中仅次于肺癌。 HER2阳性乳腺癌作为其中一种类型，因其高复发率和易发生转移，预后不容乐观。 其中，中国 大样本量 的HER2阳性晚期乳腺癌真实世界研究， 仅历时14个月就顺利完成 ，比同类真实世界研究 提效40% 。开心生活科技2024-03-14HER2
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交易并购该资产是百裕制药创新药团队发明发现的一款治疗恶性肿瘤小分子创新药。 诺华将获得该款小分子创新药的全球独家开发及商业化权利。 BFC Group在本次交易中担任百裕制药独家财务顾问。BFC医疗投资资讯2024-03-14恶性肿瘤 肿瘤小分子药物 -
微芯生物公布MASH新药2期临床积极结果临床研究10月15日，微芯生物宣布，该公司研发的 西格列他钠 治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）/代谢相关性脂肪性肝炎（MASH）的2期临床研究（CGZ203试验）摘要入选美国肝病研究学会年会（AASLD 2024），详细结果将在11月17日以 口头报告 形式公布。 MASH 是代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MAFLD）的晚期形式， 是导致肝脏相关死亡的主要原因， 患者进展为晚期肝病的风险（包括肝功能丧失和肝癌）也高于一般人群。 西格列他钠是微芯生物自主研发的一款 全PPAR激动剂 ，已经获批用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，可单药服用，也可以与二甲双胍联合治疗。求实药社2024-03-14PPAR 2期
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信达「匹康奇拜单抗」溃疡性结肠炎 II 期临床达主要终点临床研究匹康奇拜单抗是一种重组抗白介素 23p19 亚基（IL-23p19）抗体。 今年 9 月，该药的 首个 NDA 已获 CDE 受理，用于治疗 中重度斑块状银屑病， Insight 数据库预测该申请（CXSS2400103）有望于 2026 年 Q1 获批。 溃疡性结肠炎为一种慢性非特异性肠道炎症性疾病（IBD）。求实药社2024-03-14IL-23p19 溃疡性结肠炎 信达
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严重不良事件发生，两款疫苗临床暂停临床研究今日，Novavax宣布，美国FDA暂停了其新冠-流感联合疫苗（CIC）和独立流感候选疫苗的研究性新药申请（IND）。 临床暂停的原因是，CIC 2期试验中，一名于2023年1月接受该疫苗的 非美国受试者自发报告了严重不良事件 （SAE）——运动神经病变。 Novavax报告，之前新冠和流感的试验数据中并没有运动神经病变的信号。佰傲谷BioValley2024-03-14SAE 流感 疫苗
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