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【首发】正熙生物完成数千万元A+轮融资，打造国产化流式检测及蛋白组学临床诊断品牌医药投融资近日，浙江正熙生物技术有限公司（以下简称“正熙生物”）宣布完成新一轮数千万元融资。 由浙江华睿控股有限公司（以下简称“华睿投资”）与汇誉私募基金管理（湖州）有限公司（以下简称“汇誉投资”）参与投资。 正熙生物是一家深耕膜蛋白抗体，多组学抗体的硬科技企业，围绕流式荧光检测、免疫组化检测、多组学检测持续布局临床诊断创新产品，上游试剂原料及第三方终端特检。动脉网2024-03-14正熙生物 蛋白组学
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医疗创投如何告别内卷：“金融+生态”会是标准答案吗？医药投融资2024年3月， 规模为200亿元的北京市医药健康产业投资基金在昌平正式签约设立 ，未来将重点投向创新药、创新医疗器械、细胞与基因治疗、数字医疗等细分领域。 此前，北京曾提出将在2025年形成医药健康万亿产业集群，随着这支重磅基金落地，这一幕已经越来越近。 据清科研究中心统计， 全国政府引导基金规模已在2023年增长至近13万亿元，此外，国资背景LP出资规模占比也已超过7成 。动脉网2024-03-14医疗创投
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【首发】拜澳泰克成功斩获千万级Pre-A轮融资，加速特异性偶合多肽疫苗研发进程医药投融资近日，拜澳泰克（沈阳）生物医学集团有限公司（以下简称“拜澳泰克”）宣布已顺利完成由辽宁精慈医疗投资管理有限公司（以下简称“精慈医疗”）独家投资的千万元级Pre-A轮融资。 本轮融资资金将主要用于加速拜澳泰克自主研发的针对“三阴性乳腺癌特异性偶合多肽疫苗”产品BPV-01的IND申报进程，以及其他产品研发管线的推进。 BPV-01作为一款专门针对三阴性乳腺癌(Triple-negative breast cancer,TNBC)的多肽疫苗，其独特之处在于通过高免疫原性的多肽片段与乳腺癌细胞特异性表面分子形成“偶合多肽”，能够精准将免疫细胞靶向癌细胞，有效减少癌细胞的免疫逃逸现象。动脉网2024-03-14triple negative brea Pre-A轮融资 拜澳泰克
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【首发】拜澳泰克成功斩获千万级Pre-A轮融资，加速特异性偶合多肽疫苗研发进程医药投融资近日，拜澳泰克（沈阳）生物医学集团有限公司（以下简称“拜澳泰克”）宣布已顺利完成由辽宁精慈医疗投资管理有限公司（以下简称“精慈医疗”）独家投资的千万元级Pre-A轮融资。 本轮融资资金将主要用于加速拜澳泰克自主研发的针对“三阴性乳腺癌特异性偶合多肽疫苗”产品BPV-01的IND申报进程，以及其他产品研发管线的推进。 BPV-01作为一款专门针对三阴性乳腺癌(Triple-negative breast cancer,TNBC)的多肽疫苗，其独特之处在于通过高免疫原性的多肽片段与乳腺癌细胞特异性表面分子形成“偶合多肽”，能够精准将免疫细胞靶向癌细胞，有效减少癌细胞的免疫逃逸现象。动脉网-最新2024-03-14triple negative brea Pre-A轮融资 拜澳泰克
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Aetna集团中国第二个工厂在浙江嘉兴落成公司动态美通社消息：Aetna集团于10月30日在浙江省嘉兴市举行了开放日活动，庆祝其在中国的第二家工厂正式开幕。 这一新工厂的启动标志着公司在中国市场生产能力的显著提升，生产面积基于原先的1万平方米，又扩展了4700平方米，进一步巩固了其在嘉兴地区的地位，及Aetna集团对中国市场的信心与展望。 新工厂距离Aetna集团在嘉兴的第一家工厂仅10公里，自2007年设立以来，公司经历了从原始工厂到全面翻新工厂的搬迁过程。美通社头条2024-03-14Aetna 嘉兴
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达成预定试验目标！碱基编辑疗法完成临床概念验证临床研究今日，Beam Therapeutics宣布将在美国血液学会（ASH）年会当中公布其在研碱基编辑疗法BEAM-101在BEACON临床1/2期试验当中治疗镰状细胞病（SCD）患者的初步积极结果。 摘要显示， 该疗法成功提升SCD患者体内具功能性的胎儿血红蛋白（HbF）水平，为这款碱基编辑疗法提供临床上的概念验证。 BEACON是一项1/2期单臂、开放标签的临床试验，旨在评估单次注射BEAM-101在患有严重血管阻塞危机（VOC）的SCD患者中的安全性和有效性。药明康德2024-03-14HbF 碱基编辑疗法
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明日下午3点！穿越幻境：动物实验中的迷幻药物研究之旅前沿研究最新的临床研究显示，赛洛西滨作为一种5-HT2A受体激动剂，能够迅速缓解重度抑郁症（MDD）患者的症状，且效果可持续数周。 这些发现激发了研究人员对赛洛西滨作用机制的深入研究，并推动了开发新型药物，从而实现无幻觉副作用的抑郁和恐惧治疗。 本次研讨会免费对外开放，请长按下方二维码报名，快速进入直播通道。药明康德2024-03-14重度抑郁症 动物实验
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100%晚期癌症患者应答，近80%患者达完全缓解！创新CAR-T疗法亮眼结果公布临床研究今日，吉利德（Gilead）旗下Kite公司与Arcellx宣布将在今年的美国血液学会（ASH）年会当中，公布其联合开发BCMA靶向CAR-T细胞疗法anitocabtagene autoleucel（anito-cel）用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者的临床试验最新结果。 目前公布的摘要结果显示， 接受anito-cel治疗患者的总缓解率（ORR）高达100%，完全缓解/严格完全缓解（CR/sCR）率近80%，且未在患者中观察到某些迟发性神经毒性的案例。 该研究共纳入40名患者，其中38名患者接受了anito-cel治疗。药明康德2024-03-14BCMA CAR-T
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延长晚期癌症患者生命，TIGIT抗体组合疗法最新临床结果发布临床研究Arcus Biosciences公司今日公布了在研 抗TIGIT单克隆抗体domvanalimab与抗PD-1单克隆抗体zimberelimab联用（DZ组合），治疗PD-L1高表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者 的3期临床试验ARC-10第一部分的结果。 与zimberelimab单药治疗相比，DZ组合疗法将患者的死亡风险降低36%（HR=0.64）。 Zimberelimab单药治疗组的中位总生存期为24.4个月，DZ组合治疗组患者的中位总生存期尚未达到。药明康德2024-03-14PD1 TIGIT 单克隆抗体
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37亿美元收购核心！赛诺菲共价抑制剂3期试验积极结果公布交易并购今日，赛诺菲（Sanofi）在今年美国血液学会（ASH）年会的摘要中公布了其潜在“first-in-class”口服BTK抑制剂rilzabrutinib在LUNA 3期临床试验中的积极结果。 数据显示， 23%的免疫性血小板减少症（ITP）成年患者达到了主要终点，而安慰剂组无一患者达标。 赛诺菲正为该疗法用于ITP治疗向FDA提交监管申请做准备。药明康德2024-03-14BTK 3期
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