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  • 海思科、正大天晴在这一双靶点布局双制剂,恒瑞会跟吗?
    前沿研究
    针对 PDE3/4 双重抑制剂的双制剂(吸入用混悬液和吸入粉雾剂)开发已进入到竞争白热化:。 11 月 7 日,海思科发布公告称, 其开发的 HSK39004 吸入粉雾剂收到 国家药品监督管理局 IND 申请《受理通知书》拟用于慢性阻塞性肺疾病( COPD ),而其开发的 HSK39004 吸入混悬液 在 2 个月前(今年 8 月底)开启 I 期临床研究( CTR20243097 )。 与吸入用混悬液雾化器给药次数多和时间长相比, PDE3/4 双重抑制剂吸入粉雾剂将会大大改善患者用药的便利性和治疗依从性。
    新药前沿
    2024-03-14
    恒瑞
  • 为什么减肥药物可能治疗如此多其他疾病?
    前沿研究
    在美国国立卫生研究院( NIH )的一个小房间里,科学家们正在利用酒吧氛围 研究热门减肥药物是否能抑制人们对酒精的渴望 。 越来越多的动物研究和电子健康记录分析表明,最新一波的减肥药物——即胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂 ,能够减少人们对多种物质的渴望或成瘾,从酒精到烟草。 减肥药物的关键特性是,它们 模仿天然 GLP-1 激素并激活靶向受体 。
    药渡
    2024-03-14
    酒精 减肥 减肥药物
  • 为什么减肥药物可能治疗如此多其他疾病?
    前沿研究
    文 l 小鱼 在美国国立卫生研究院(NIH)的一个小房间里,科学家们正在利用酒吧氛围 研究热门减肥药物是否能抑制人们对酒精的渴望 。 GLP-1药物 不仅能 抑制成瘾 ,还可以 降低心血管疾病或慢性肾脏疾病患者死亡 、 中风和心脏病发作 的风险, 缓解睡眠呼吸暂停症状 ,甚至 减缓 帕金森病 的发展。 减肥药物的关键特性是,它们 模仿天然 GLP-1 激素并激活靶向受体 。
    生物药知识云享
    2024-03-14
    减肥 减肥药物
  • 明日下午3点!临床前纤维化动物模型平台赋能创新药物研发
    前沿研究
    组织纤维化是一个复杂的病理过程,可影响多个器官系统,并且与多种人类疾病的发生和发展密切相关,给人类健康带来严重威胁。 纤维化发病机制复杂,而纤维化实验动物模型的建立为研究纤维化疾病的机制和治疗提供了重要的工具。 本次研讨会免费对外开放,请长按下方二维码报名,快速进入直播通道。
    药明康德
    2024-03-14
    纤维化动物
  • 为什么减肥药物可能治疗如此多其他疾病?
    前沿研究
    在美国国立卫生研究院( NIH )的一个小房间里,科学家们正在利用酒吧氛围 研究热门减肥药物是否能抑制人们对酒精的渴望 。 越来越多的动物研究和电子健康记录分析表明,最新一波的减肥药物——即胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂 ,能够减少人们对多种物质的渴望或成瘾,从酒精到烟草。 减肥药物的关键特性是,它们 模仿天然 GLP-1 激素并激活靶向受体 。
    药渡
    2024-03-14
    酒精 减肥 减肥药物
  • 药渡Cyber解析一种靶向DYRK1A和DYRK1B的强效高选择性PROTAC(DYR684)的发现及功能表征
    前沿研究
    神经退行性病变、肿瘤发生、适应性免疫等生理病理过程均与蛋白激酶DYRK1A和DYRK1B密切相关。 亚利桑那大学研究团队通过将ATP竞争性DYRK1抑制剂与E3连接酶配体CRBN结合以诱导DYRK1A和DYRK1B的泛素化和降解,首次开发出了一种新型DYRK1蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)。 与竞争性激酶抑制相比,DYR684对DYRK1的靶向降解作用更好地抑制了下游信号,表明DYRKs是PROTAC开发的可行靶点,DYR684有望成为DYRK1A和DYRK1B的特异性化学探针。
    药渡
    2024-03-14
    DYRK1A CRBN DYRK1B
  • 刷新认知!3篇《自然》齐发,破解奇特环状DNA促癌之谜
    前沿研究
    除了细菌,近些年的一些研究发现 癌细胞也具备类似的特殊DNA,被称作染色体外DNA(ecDNA),通常以环状的形式游离在细胞核内部或外部,它们并不遵守常规的染色体分离机制 。 如何在癌细胞子代间传递? 环状ecDNA比想象更常见。
    药明康德
    2024-03-14
    DNA
  • 总缓解率达96%的创新抗癌疗法;使多种癌症类型患者肿瘤缩小的合成致死疗法…… | 一周盘点
    前沿研究
    2. 潜在“first-in-class”的menin抑制剂revumenib联用venetoclax和去甲基化剂(HMA)ASTX727治疗携带特定基因变异的急性白血病患者,在一项1/2期研究中的ORR达88%。 3. 潜在“best-in-class”合成致死疗法TNG462的早期临床结果积极,多种癌症类型患者的肿瘤有缩小。 药明康德内容团队整理。
    药明康德
    2024-03-14
    合成致死疗法
  • 云顶新耀宣布耐赋康®Ⅲ期试验开放标签第二疗程扩展研究积极结果,为IgA肾病长期对因治疗策略提供新证据
    临床研究
    证实了IgA肾病患者第二个疗程继续使用耐赋康 ® 的疗效及安全性,为IgA肾病长期对因治疗策略提供了证据支持。 云顶新耀(HKEX 1952.HK)是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司,今日宣布耐赋康 ® (布地奈德肠溶胶囊,NEFECON ® )的全球III期临床试验NefIgArd研究开放标签扩展(OLE)研究的结果近日在2024美国肾脏病学会(American Society of Nephrology, ASN)上公布。 这为IgA肾病患者的长期对因治疗策略提供了证据支持。
    云顶新耀
    2024-03-14
    耐赋康 IgA肾病
  • 阿斯利康/安进“first-in-class”疗法3期试验积极结果公布!
    临床研究
    日前,阿斯利康(AstraZeneca)与安进(Amgen)合作开发的“first-in-class”单抗Tezspire(tezepelumab)针对伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎(CRSwNP)患者进行的WAYPOINT临床3期试验积极结果公布。 分析显示,Tezspire与安慰剂相比显著减少了患者鼻息肉的大小,并减轻了鼻塞症状。 详细数据将在即将召开的医学会议上公布并与监管机构分享。
    药明康德
    2024-03-14
    鼻息肉 first-in-class
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