10月29日，迈瑞医疗披露2024年第三季度业绩报告。 公告显示，2024年前三季度迈瑞医疗实现营业收入294.85亿元，同比增长7.99%；归母净利润106.37亿元，同比增长8.16%。 2024年前三季度，公司实现营业收入2,948,480.55 万元，较上年同期增长 7.99%。

近日，君赛生物 基因修饰型TIL疗法GC203 在I期临床试验(KUNLUN-001)研究分中心 重庆大学附属肿瘤医院 完成首例受试者细胞回输，患者于10月25日顺利出院。 GC203是 全球首款非病毒载体基因修饰TIL疗法 ，于2024年4月28日经NMPA批准进入临床试验，是目前国内唯一一个正式开展注册临床试验的基因修饰TIL疗法。 该产品针对常规TIL疗法依赖大剂量化疗清淋预处理，大剂量IL-2注射的临床痛点，采用独特的细胞培养工艺、基因修饰技术与基因结构设计，在安全性、有效性、可及性方面具有潜在优势，并通过亲历临床的受试者与研究者的实证。

康宁公司（纽约证券交易所代码: GLW ）今日公布了 2024 年第三季度财务业绩，并对 2024 年第四季度做出展望。 业绩处于指导目标顶部 ，主要得益于 光通信业务 。 (1) 第三季度 GAAP 销售额为 33.9 亿美元， GAAP 每股收益为负 0.14 美元。

近日，北大医药收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片（25mg）的《药品注册批件》，这标志公司在精神类领域产品线再添“生力军”，公司精神类领域产品管线进一步增强。 作为公司引进的新品种，盐酸帕罗西汀肠溶缓释片主要用于治疗各种类型的抑郁症。 它是一种强效、高选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），主要通过使突触间隙中5-羟色胺浓度升高，增强中枢5-羟色胺神经功能，改善抑郁症状。

2024年10月30日， 华兰疫苗、康希诺 、成大生物、欧林生物 四家疫苗企业披露了公司2024年三季度报告。 公司业绩下降主要系本期流感疫苗销量减少及价格下降综合所致。 华兰疫苗是国内最大的流感疫苗生产商，也是首家获批四价流感疫苗的公司。

2024年诺贝尔生理学或医学奖新鲜出炉， 维克托·安布罗斯和加里·鲁夫昆发现了miRNA及其在转录后基因调控中的作用， 至此miRNA在研究领域又大火了一把。 RNA分为编码RNA和非编码RNA，miRNA是非编码RNA 的一种，即不编码蛋白质，但是miRNA在调节多种生物过程中起着至关重要的作用，包括组织成熟、细胞增殖和程序性细胞死亡，它们的表达失调可以对各种疾病的发生和发展产生重大影响。 今天小编和大家分享一篇 2024年5月 发表在 Brief Bioinform 上的一篇文献，该文献提供了一个研究miRNA表达的新方法——IDMIR，该方法考虑到了miRNA-miRNA相互作用（MMI），并且能够预测在特定疾病中表达失调的miRNA，并以乳腺癌和膀胱尿路上皮癌为例进行了验证。

10 月 29日，NMPA 官网显示，礼来的匹妥布替尼片 （Pirtobrutinib） 获批上市，用于治疗既往接受过布鲁顿氏酪氨酸激酶 （BTK） 抑制剂的复发或难治性套细胞淋巴瘤 （MCL） 成人患者 （JXHS2300110/111) 。 匹妥布替尼最初 Redx Pharma 研发，2017 年 7 月被 Loxo Oncology 买入。 2022 年 3 月，信达生物以 4500 万美元的首付款获得匹妥布替尼在中国的商业化权益的优先谈判权。

近日，苏州浦合医药 自 主研发的潜在 Best-in-class 第 4 代 EGFR 口服小分子抑制剂 PH009-1 在广东省人民医院完成首例受试者入组。 PH009-1 的I/IIa期 临床试验 是由广东省人民医院 吴一龙教授 牵头的一项全国多中心研究。 I期试验包括剂量递增和剂量扩展两部分，旨在评价PH009-1在NSCLC耐药受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步的抗肿瘤活性，确定最大耐受剂量（MTD）或II 期临床试验推荐剂量（RP2D）。

1、下载 91 并购 APP，实时跟踪国内外一级市场并购事件。 3、建立“并购速递”长期发布合作， 请发邮件到 。 1. 盛德鑫泰以现金人民币7480万元收购江苏锐美17.00%的股权。

该交易预计将于2024年第四季度完成。 该交易将使艾伯维能够利用Aliada的新型血脑屏障穿透技术来加强神经科学领域的发现和开发工作。 Aliada的主要候选药物ALIA-1758是一种抗焦谷氨酸淀粉样蛋白β(3pE-Aβ)抗体，是治疗阿尔茨海默病的潜在同类最佳疗法。