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第十个适应症上市申请获受理，安罗替尼抗血管生成联合疗法前景广阔审批动态11月21日，中国生物制药（1177.HK）1类创新药盐酸安罗替尼胶囊第10个适应症——联合派安普利单抗注射液一线治疗晚期肝细胞癌的上市申请获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。 目前，盐酸安罗替尼胶囊已获批上市或受理的适应症涵盖肺癌、软组织肉瘤、甲状腺癌、肾细胞癌、肝细胞癌、子宫内膜癌6大癌种，持续展现了其在抗血管生成治疗领域的广阔应用前景。 原发性肝癌是全球第七大常见的恶性肿瘤，其中肝细胞癌占80-85% 。正大制药订阅号2024-03-14肝细胞癌 血管生成联合疗法
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5cm切口微创搭桥，重建高龄复杂冠心病患者“心”路公司动态复杂冠心病容易引起反复心绞痛及心梗，仿佛不定时“炸弹”，极大威胁高龄患者生活质量。 高龄复杂冠心病治疗也一直是医学难题，尤其在介入支架手术难以解决病痛的情况下，患者及家属不得不诉诸于创伤大、风险高的外科冠脉搭桥手术。 近日，西京医院心血管外科通过微创小切口心脏不停跳冠脉搭桥技术，为两名80多岁高龄重症冠心病患者，实施微创冠脉搭桥手术，为其成功排除“阻塞”，重建 “心路”。西京医院2024-03-14西京医院 心绞痛 心梗
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深入解析：癌症免疫循环的障碍及其对治疗策略的影响前沿研究一个正常的癌症免疫循环是对免疫检查点抑制剂做出具有临床响应的先决条件。 然而，激活的癌症免疫循环可能并不平等地存在于每个患者和癌症类型中。 理想情况下，治疗应考虑癌症免疫循环的每一个步骤，并提供个性化的治疗方法，从而适应个别患者特定癌症免疫循环的功能障碍。小药说药2024-03-14癌症 癌症免疫
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靶点 RORγ 作用机制与药物分子研发进展前沿研究维甲酸受体相关孤儿受体（RORs，Retinoic acid receptor-related orphan receptors）属于核受体（NR）超家族的一个亚家族，作为转录调控因子发挥重要作用。 ROR亚型包括 RORα （NR1F1或RORa）、 RORβ （NR1F2或RORb）、和 RORγ （NR1F3或RORc）。 IL-17 是一种促炎细胞因子，在炎症、自身免疫和宿主防御中起主导作用。精准药物2024-03-14IL-17 RORγ 药物分子
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Nilotinib再上市审批动态Azurity Pharmaceuticals日前宣布，美国FDA已批准Danziten（nilotinib）用于治疗新确诊的费城染色体阳性慢性髓系白血病（Ph+ CML）慢性期（CP）成年患者，以及对包括伊马替尼（imatinib）在内的既往疗法有耐药或不耐受的慢性期和急性期（AP）成年患者。 根据新闻稿，这是FDA批准的首个无需用餐限制的nilotinib药物。 Nilotinib是一款BCR-ABL激酶抑制剂，该药物能与ABL蛋白激酶域的非活性构象结合并稳定其构象。精准药物2024-03-14Nilotinib
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首款！一次治疗5年有效，FDA批准直接注入大脑的基因疗法审批动态PTC Therapeutics近日宣布，美国FDA加速批准基因疗法Kebilidi（eladocagene exuparvovec） 用于治疗芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症（AADCD） 的儿童和成人患者，无论他们的疾病严重程度为何。 根据新闻稿，这是FDA批准的首个直接注射到大脑的基因疗法。 AADCD 是一种致病率极高且会缩短寿命的罕见遗传性疾病。精准药物2024-03-14基因疗法 大脑
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一次注射，效果持续半年！下一代RNAi疗法亮眼临床数据公布临床研究日前，AlnylamPharmaceuticals公布其下一代RNAi疗法nucresiran（曾用名ALN-TTRsc04）用于治疗转甲状腺素蛋白（ATTR）淀粉样变性患者的1期临床研究最新数据。 分析显示， 单次给予300 mg或更高剂量的nucresiran，可在第15天实现患者平均血清转甲状腺素蛋白（TTR）水平快速降低超过90%，且这一效果持续至试验第6个月。 Alnylam计划在2025年第一季度公布3期临床开发方案。精准药物2024-03-14TTR 转甲状腺素蛋白 亮眼
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“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌15】前沿研究一例男性晚期肺癌患者，采用靶向联合化疗及免疫治疗，口服参一胶囊提高免疫功能，效果较好。 （1）患者男性，63岁。 肺癌治疗后，范围较前退缩。亚泰制药2024-03-14参一 肺癌
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人参皂苷Rg3对非小细胞肺癌术后长期生存的影响及机制前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是新乡医学院第一附属医院张清琴、田小军等人共同发表的文章，目的是观察人参皂苷Rg3对非小细胞肺癌术后长期生存的影响及机制。 研究表明，非小细胞肺癌根治术后人参皂苷Rg3与化疗药物联合应用有提高长期生存期的优势，血管内皮生长因子和平均微血管密度与年生存期有关。亚泰制药2024-03-14非小细胞肺癌
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参一胶囊联合放疗对晚期非小细胞肺癌疗效的临床观察临床研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由吉林大学第一医院肿瘤中心姜新等人开展的，有关参一胶囊联合放疗对晚期非小细胞肺癌疗效的临床研究。 研究表明论参一胶囊联合放疗是治疗晚期NSCLC的有效方法，具有一定的减毒增效作用。亚泰制药2024-03-14参一 非小细胞肺癌 胶囊联合放疗
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