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PNAS | 定量解构肿瘤微环境：李雪飞/田亮合作开发DeSide助力多种肿瘤内细胞丰度的精准预测前沿研究肿瘤微环境是一个由多种类型细胞组成的复杂生态系统。 实体肿瘤内，除了癌细胞之外，还存在数量可观的血管内皮细胞、成纤维细胞、以及多种免疫细胞，如肿瘤相关巨噬细胞和肿瘤浸润淋巴细胞等。 在现有的技术中，流式细胞术和单细胞RNA测序 （scRNA-seq） 等实验方法能够直接测定肿瘤微环境中的细胞比例，但这些方法通常成本较高。BioArt2024-03-14实体肿瘤 肿瘤内细胞丰度 肿瘤内细胞丰
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下一代TCE之共刺激信号的选择：我们从CAR-T学到了什么？前沿研究11月7日维立志博与风险投资公司Aditum Bio宣布，基于 维立志博 CD3 x CD19xBCMA三特异性T细胞衔接器（TCE）LBL-051 成立新药研发公司Oblenio Bio，并达成了独家选择权及许可协议。 根据协议条款，维立志博将授予Oblenio在全球范围内开发、生产和商业化LBL-051的独家选择权和许可，并有权获得3500万美元的首付款和近期付款，总额最高达5.79亿美元的 里程碑 付款 ，以及未来产品的销售分成。 这是最近3个月内第5款出海的TCE（详见 TCE vs CAR-T: 东风压倒西风 ），并且很有可能与其它四款 TCE一样将用于自免疾病特别是 系统性红斑狼疮（SLE）的临床开发。医药速览2024-03-14CAR-T
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Nature子刊：大规模研究揭示腰椎间盘突出相关遗传风险因素前沿研究腰椎间盘突出 （LDH） 是引起腰椎特异性症状的最常见的结构性变化之一，也是腿部放射性疼痛或坐骨神经痛的最常见原因。 实际上，大多数 腰椎间盘突出是无症状的，其在整个人群中的总体患病率高达14% 。 然而，目前对于腰椎间盘突出 （LDH） 的遗传基础的研究仍然不足。医药速览2024-03-14LDH 椎间盘突出
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首席执行官兼执行董事增持股份交易并购科 笛集团首席执行官兼执行董事张乐乐女士继续坚定看好本公司，于2024年11月8日以其个人资金进一步增持5,000股本公司股份，总代价为约49,280港元。 本次增持股份后，张女士已 累 计 购买33,000股股份，总代价为约393,212港元，相当于每股股份平均价格为约11.916港元。 张女士对本公司的业务前景及展望充满信心。科笛集团2024-03-14首席执行官
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韩宝惠教授点评：依沃西单抗对比K药疗效惊艳，双抗创新有望带来革命性改变专家观点9月8日，世界肺癌大会（WCLC）在美国加利福尼亚盛大召开，多项具有里程碑意义的科研突破为肺癌领域的诊疗实践开辟了新的视野与路径。 在主席研讨会中，HARMONi-2研究结果引发了广泛关注， 该研究是全球首个且唯一单药对比帕博利珠单抗取得阳性结果的Ⅲ期临床研究，标志着我国肺癌治疗研究迈出了坚实而辉煌的一步。 基于此，本期特邀 韩宝惠教授 参与访谈， 深入解析HARMONi-2研究的临床意义，并对双特异性抗体的作用机制和应用前景进行探讨 。康方生物Akeso2024-03-14肺癌 K药
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《自然》：这种癌症逐年高发，致癌凶手竟是常见肠道细菌前沿研究据世界卫生组织（WHO）数据，全球每年新增超过190万例结直肠癌患者，每年大约90万人因结直肠癌死亡。 近年来，随着人们对肠道微生物群的了解逐渐深入，一些研究证据显示，肠道菌群失衡以及特定的细菌可能会促进结直肠癌的发展。 某些大肠杆菌（ E. coli ）就是人们怀疑的对象 。学术经纬2024-03-14大肠杆菌 结直肠癌 肠道细菌
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全新CRISPR-Cas13系统登上《细胞》！筛选出近800个必需lncRNA，“垃圾”区域也有重要功能前沿研究但近些年来，这些非编码区域在生命活动中的作用逐渐被揭开。 尽管不编码蛋白质，但这些非编码区域也会转录为RNA，其中就包括数千个 长链非编码RNA（lncRNA） 。 在已注释的lncRNA中，只有不到1%与明确的功能有关。学术经纬2024-03-14CRISPR-Cas13 细胞
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进展 I 杏泽资本伙伴奕拓医药YAP/TEAD抑制剂ETS-006获美国FDA孤儿药认定审批动态近日，专注于靶向蛋白质液-液相分离小分子药物研发的奕拓医药(ETERN Therapeutics)宣布，其自主研发的YAP/TEAD抑制剂ETS-006获美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格认定(Orphan Drug Designation, ODD)，用于治疗胸膜间皮瘤。 孤儿药（Orphan drug）又称为罕见病药，指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。 FDA授予的孤儿药资格认定适用于在美国每年患病人数低于20万人的罕见病的药物和生物制剂。杏泽资本2024-03-14TS FDA孤儿药
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凯乘客户：智达药业获得欧洲批准上市“紫杉醇胶束”独家中国权益，并负责生产，供应全球市场审批动态浙江智达药业有限公司（以下简称“智达药业”）近日宣布，已与瑞典研发公司 Vivesto 正式签订合作协议。 智达药业将独家获得欧洲批准上市“紫杉醇胶束” Apealea® 在中国的全部权益。 此次合作标志着智达药业在创新药物研发和市场布局方面的又一重大进展，未来由智达负责生产，供应全球市场，为患者提供更多高效、安全的创新治疗方案。凯乘资本2024-03-14智达药业 凯乘
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再接再厉｜艾迪药业13篇研究报告入选HIV Glasgow 2024 国际大会临床研究江苏艾迪药业股份有限公司（以下简称“艾迪药业”）将在2024年格拉斯哥HIV（HIV Glasgow）药物治疗国际大会报告艾诺米替（复邦德®）和艾诺韦林（艾邦德®）系列临床研究成果。 格拉斯哥HIV药物治疗国际大会是抗病毒治疗领域的重要学术活动，每两年举办一次。 该会议聚焦于HIV治疗方案、药物研究与新药研发，会议内容具有较高的临床参考价值。艾迪药业2024-03-14艾迪 艾邦德 复邦德
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