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交运郑树明|密尔克卫公司点评：Q3业绩同比增长 货代分销高质量发展财报业绩其中Q3公司实现营业收入35.6亿元，同比增长14.9%；实现归母净利润1.8亿元，同比增长19.9%。 货代分销高质量发展，2024Q3公司营收同增14.9%。 毛利率同比下滑，费用率同比增长。国金证券研究2024-03-14密尔克卫 郑树明
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手术直击｜羊膜移植术助力黄斑裂孔患者重获清晰视界前沿研究在美国眼科学会（American Academy of Ophthalmology）发布的一例手术视频内容中，介绍了Blake Fortes医生与Irena Tsui 医生为治疗全层黄斑裂孔患者进行的一种眼科手术。 该视频内容由Blake Fortes医生与Irena Tsui 医生为治疗一名 全层黄斑裂孔患者 呈现的一种手术治疗的方式—— 视网膜下羊膜移植术（Subretinal Amniotic Membrane Transplantation, sAMT） 。 视网膜下羊膜移植手术（Subretinal Amniotic Membrane Transplantation, sAMT） 是一种创新的眼科手术，用于 治疗难治性全层黄斑裂孔 。医信眼科2024-03-14黄斑裂孔 羊膜移植术
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“老药新用”抗衰老，中南大学团队揭示免疫细胞调控衰老的新机制｜专家点评前沿研究造成这些衰老相关疾病的一个潜在因素是衰老细胞在组织内广泛积累，损害组织完整性和功能。 因此， 识别诱发衰老传播的细胞类型将为延缓衰老和对抗衰老相关疾病提供新靶点 。 与该机制一致的是，研究团队结合队列研究和动物实验发现， 使用一种名为 非诺贝特（fenofibrate） 的降血脂药物，与降低衰老相关慢性疾病风险和延长预期寿命相关 。学术经纬2024-03-14衰老 免疫细胞调控衰老
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《自然》子刊：复旦团队揭示天然抗乙肝病毒新机制前沿研究HBV作为一种嗜肝性病毒，感染婴幼儿后易引起慢性肝炎，并可进一步发展成肝硬化和肝细胞癌等严重肝脏疾病，严重威胁国民健康，现有抗病毒手段虽可控制但尚无法有效治愈慢性乙肝。 因此，深入研究解析宿主控制清除HBV的分子机制兼具重要科学意义和应用价值。 目前认为，宿主可经由细胞毒性T细胞等免疫细胞，以“杀细胞”方式来清除HBV感染的细胞。学术经纬2024-03-14HBV 抗病毒 肝硬化
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《自然》：如何修复皮肤不留疤？单细胞图谱从“婴儿般肌肤”中找出关键前沿研究不过，无论是儿童还是成年人，皮肤在受损或经历手术后常会留下疤痕。 手艺精湛的外科医生在为胎儿施加手术后发现， 胎儿的皮肤有独特的愈合能力，伤口不会留下疤痕 ，这种状态是儿童和成人的皮肤达不到的。 因此，科学家们试图分析胎儿的皮肤细胞，了解皮肤的发育过程，希望从中找到完美修复皮肤的线索。学术经纬2024-03-14疤痕 单细胞图谱
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礼新医药完成3亿元C1轮融资，推进临床进度和创新平台建设医药投融资2024 年 10 月 18 日， 礼新医药科技（上海）有限公司 （以下简称“礼新医药”或 ” 公司 ” ）宣布，已于近日 成功完成了 3 亿元 C1 轮融资 ，本轮融资由国内知名产业方中国生物制药领投，浦东创投、张江浩珩共同参与，老股东启明创投和上海生物医药基金跟投，中伦担任本轮融资的法律顾问。 礼新医药近期已启动 C2 轮融资，募集资金将主要用于加速公司临床阶段管线特别是 LM-302 和 LM-108 的临床进度推进、并支持公司自主研发的抗体发现平台、下一代 ADC 技术平台、以及双抗技术平台，持续产出具有国际竞争力的创新管线。 我们很高兴能够顺利完成 C1 轮融资，也特别感谢新、老投资方在医药投资寒冬期对公司的持续认可和支持。礼新医药2024-03-14C1轮融资
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SHC Portfolio | 礼新医药完成3亿元C1轮融资，推进临床进度和创新平台建设医药投融资近日，上海生物医药基金投资企业礼新医药宣布完成3亿元C1轮融资，本轮融资由产业方中国生物制药领投，浦东创投、张江浩珩共同参与，老股东启明创投和上海生物医药基金跟投。 礼新医药 是一家立足中国、面向全球的生物制药公司， 由生物医药业界资深人士于2019年创立。 目前礼新医药已建立起多个拥有自主知识产权并具有全球竞争力的差异化创新药管线，成功将多个创新药项目推向全球领先的临床阶段。上海生物医药基金2024-03-14C1轮融资
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超十万例癌症患者基因检测结果发布，89.2%的患者具有可指导用药基因突变前沿研究此前有文献显示“罕见癌症”做NGS基因检测，近1/3的患者检出潜在可用药基因变异。 另外一篇中国人群的数据显示，纳入超过1万例中国患者，其中64%的中国癌症患者具有临床意义的基因突变 2 。 这项研究中，纳入了109695例癌症患者基因检测数据，发现89.2%的患者具有可指导靶向或免疫治疗的具有临床意义的基因突变 3 。允英2024-03-14罕见癌症 基因检测
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百裕制药与诺华签订一款在研抗肿瘤小分子药物的独家许可协议交易并购2024年10月16日，百裕制药与诺华就一款小分子抗肿瘤药物签订独家许可协议。 根据协议，百裕将收到7000万美元首付款，以及可达11亿美元的开发、注册及商业化等各类里程碑付款和相应特许使用费。 诺华将获得该款小分子创新药的全球独家开发及商业化权利。药渡2024-03-14肿瘤 小分子药物
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治疗黄斑变性，因诺惟康AAV基因疗法国内获批IND审批动态IVB103注射液是在因诺惟康自主研发的新型载体基础上开发的一款可玻璃体内给药的用于nAMD的基因治疗候选药物。 临床前数据显示IVB103优于国际在研的同类先进产品，具有“best in class”的潜力。 今年7月，IVB103注射液收到FDA的新药临床试验（IND）许可。医麦客2024-03-14黄斑变性 AAV
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