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FDA批准艾伯维帕金森病疗法审批动态10月17日，艾伯维宣布， 美国FDA已批准Vyalev（foscarbidopa和foslevodopa）上市，用于治疗晚期帕金森病（PD）成人患者的运动能力波动。 据新闻稿，这是 FDA批准的首款基于左旋多巴的皮下24小时持续输注疗法。 关键性临床试验结果显示，接受Vyalev治疗的患者在运动能力波动改善方面表现出更佳效果，与口服药物相比，其运动症状控制较佳的时间增加，运动障碍症状回归的时间减少。药研网2024-03-14艾伯维 帕金森病 FDA
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奥然生物亮相2024秋季CMEF，引领分子POCT检测技术新突破前沿研究2024年10月15日，为期四天的全球医疗行业盛会——第90届中国国际医疗器械（秋季）博览会（CMEF）在深圳国际会展中心圆满落下帷幕。 本届博览会以“创新科技·智领未来”为主题，汇聚了全球医疗健康产业的精英，共同呈现了一场智慧与创意交融、观点与思想碰撞的医疗科技盛宴。 作为即时分子诊断技术的引领者，奥然生物的Galaxy系列仪器和iCassette®智能盒及配套检测试剂，向业界展示了其技术实力和产品魅力。奥然生物2024-03-14全球医 奥然生物 分子POCT
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箕星宣布国家药品监督管理局受理Aficamten片的新药上市许可申请审批动态2024年10月18日，中国上海 - 箕星药业（下文简称 “箕星” ），一家致力于将创新科学和药物带给罹患严重危及生命健康的心血管代谢疾病患者的生物科技公司，今日宣布国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已正式受理 Aficamten片用于治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）的新药上市申请。 Aficamten是一款在研的新一代选择性小分子心肌肌球蛋白抑制剂 ， 其治疗oHCM获美国食品药品监督管理局(FDA)和中国国家药品监督管理局授予的突破性治疗药物认定。 此次新药上市申请是基于关键性全球3期临床研究SEQUOIA-HCM所取得的积极结果。箕星药业科技2024-03-14肌球蛋白 国家药品监督管理局
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RocheGPT-罗氏制药生成式人工智能平台及AI战略公司动态Pfizer利用生成式人工智能构建全新的数字化学术营销平台“Charlie” 。 罗氏制药也打造了RocheGPT。 ???? RocheGPT是罗氏制药内部的生成式人工智能工具，旨在彻底改革医疗行业。智药邦2024-03-14Roche AI
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Cell | Joseph Wu/张昊团队发现抗疟“神药”青蒿琥酯治疗心脏纤维化前沿研究纤维化是指正常器官因受到超出自身修复能力的损伤后，受损处成纤维细胞转化为由肌成纤维细胞与含有胶原蛋白的细胞外基质构成的纤维化组织的过程。 纤维化主要与心肌梗塞、心脏衰竭，肝硬化、肝炎、非酒精性脂肪性肝炎、慢性肾脏病、特发性肺纤维化、糖尿病，以及硬皮病等疾病有关。 截至2024年，心脏纤维化尚无治疗方法 。BioArt2024-03-14心肌梗塞 张昊
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Nat Struct Mol Biol | 刘聪/俞飚合作发现聚糖分子调控帕金森病致病蛋白相变聚集并抑制其病理毒性前沿研究在阿尔兹海默病和帕金森病等神经退行性疾病的病理条件下，致病淀粉样蛋白 （如：Tau和α-syn） 通过液-固相变聚集形成病理淀粉样纤维聚集体，是相应疾病的核心病理标志及重要的诊断和治疗靶点。 近年研究发现，细胞内多种生物活性分子 （如核酸、脂质以及代谢物） 对于病理蛋白聚集具有动态调控作用，在疾病的发生发展中起到重要作用。 然而，针对生物体中执行生物学功能的另一类重要生物分子-糖类分子是否以及如何调控蛋白病理性聚集的研究相对匮乏。BioArt2024-03-14帕金森病 Nat Struct Mol Nat Struct Mol Biol
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Dev Cell | 王利团队揭示RNA剪接在器官水平调控心脏发育成熟前沿研究心脏是由心肌细胞、成纤维细胞、巨噬细胞、内皮细胞等多种细胞类型有机组合形成的一种复杂器官。 随着高通量技术的发展，国内外多个机构已经对心脏的成熟及再生过程展开了大量研究，鉴定了一系列调控心脏发育再生的关键分子，如经典的HIPPO信号通路，小RNA分子miR15、miR590，以及细胞周期调控因子CDK4、CDK1、CCNB、CCND等。 但心脏发育成熟过程中，不同类型心脏细胞中的可变剪接动态鲜有报道。BioArt2024-03-14RNA剪接 心脏发育
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JMCB丨张亮/施蕴渝、杨弋/陈显军团队阐述衰老过程中hnRNPA与TERRA共相分离调控端粒加帽过程介导端粒稳定性前沿研究端粒是真核生物染色体末端由TTAGGG重复DNA序列和六元蛋白质复合物shelterin组成的特殊结构。 它的主要功能是防止染色体末端融合，从而维持染色体和基因组的稳定。 但是DNA复制完成后，与端粒末端的单链DNA亲和力更高的蛋白质RPA较POT1更易结合至端粒上，启动DNA损伤修复过程 【1】 。BioArt2024-03-14POT1 RPA 衰老
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礼新医药完成3亿元C1轮融资！中国生物制药领投医药投融资今日（10月18日），礼新医药刚刚宣布，该公司已于近日成功完成了3亿元C1轮融资， 本轮融资由知名产业方中国生物制药领投，浦东创投、张江浩珩共同参与，老股东启明创投和上海生物医药基金跟投 。 此外，礼新医药近期已启动C2轮融资，募集资金将主要用于加速公司临床阶段管线特别是LM-302和LM-108的临床进度推进、并支持公司自主研发的抗体发现平台、下一代ADC技术平台、以及双抗技术平台，持续产出创新管线。 礼新医药创立于2019年，聚焦于肿瘤免疫及肿瘤微环境领域内尚未满足的治疗需求，专注生物创新药研发。医药观澜2024-03-14肿瘤 C1轮融资
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25亿+23亿！赛诺菲再加码核药公司动态昨日（10月17日），赛诺菲发布公告，赛诺菲和欧安诺医疗（欧安诺集团子公司Orano Med）达成协议，将结合他们在抗击罕见癌症方面的专业知识，进一步加快下一代放射性配体疗法（RLT）的开发。 根据协议，赛诺菲和欧安诺将共同投资一家新实体，以欧安诺医学品牌运营，专注于基于铅-212（²¹²Pb）α发射同位素的下一代放射性配体疗法（RLT）的发现、设计和临床开发。 赛诺菲将进行3亿欧元（约23.13亿元）的股权投资，占新实体欧安诺医学约16%的股权，估值19亿欧元（约146.48亿元）。动脉新医药2024-03-14罕见癌症 核药
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