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7.15亿美元合作告吹！基因泰克放弃与Nykode共同开发的个性化癌症疫苗交易并购近日，罗氏旗下的基因泰克（Genentech）终止了与Nykode Therapeutics的合作，该合作原本聚焦于一项临床阶段的癌症疫苗项目。 早在2020年，基因泰克与当时名为Vaccibody的挪威生物技术公司签订了一项全球授权协议（PDF）， 以研究后者开发的个性化新生抗原疫苗VB10.NEO在晚期肿瘤中的应用 。 基因泰克为此 支付了2亿美元的预付款 ，并给Nykode提供了 最高可达5.15亿美元 的生物技术收益机会。药时空2024-03-14癌症 癌症疫苗
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【张江青年说】科州药业蔺晓娜：国产首个MEK抑制剂创新之路专家观点随着 “引领区青年说”张江科学城专场 首秀圆满成功，张江青年人才所谱写的创新故事已被更多人所熟知，来自张江科学城各个产业领域的他们，正在用亲身经历和创新故事，生动诠释着科创精神的真谛。 上海科州药物股份有限公司 注册与项目管理总监—蔺晓娜。 蔺晓娜在演讲中说：“创新药一直是生物医药领域的一个顶尖赛道，而且是我们国家一个‘卡脖子’的工程。张江发布2024-03-14科州药业
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跨国药企在中国 | 罗氏、诺华、勃林格殷格翰、拜耳、梯瓦、默沙东、艾尔建、GE医疗、爱德华、波科、万益特、武田、卫材等新动态公司动态跨国药企在中国重点资讯。 诺华中国与中国麻风防治协会宣布签署战略合作备忘录。 双方将整合优势资源，在皮肤科领域的学术交流、疾病控制、临床科研、人才培养以及公益科普等方面全面发力，以专科发展带动防治能力提升，防病治病、惠及大众，助力实现全面消除麻风危害的目标，推动我国皮肤健康事业迈向新的高度。医药健闻2024-03-14默沙
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绿叶制药靶向NET/DAT/GABAAR的抗抑郁1类创新药获准开展临床试验临床研究绿叶制药集团宣布， 1类创新药LY03021已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验 ，拟用于治疗抑郁症。 LY03021为去甲肾上腺素转运体（NET）/多巴胺转运体（DAT）抑制剂、γ-氨基丁酸A受体正向变构调节剂（GABA A R PAM）。 该产品基于绿叶制药新分子实体/新治疗实体技术平台（NCE/NTE）自主开发，是全新的三靶点作用机制抗抑郁药物，具有同类首创（First-in-Class）的潜质。绿叶制药2024-03-14DAT NET 抗抑郁
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【首发】百林科顺利完成新一轮数亿元融资，持续加码生物工艺中国智造医药投融资动脉网获悉，近日，百林科医药科技（上海）有限公司（以下简称“百林科”）成功完成新一轮战略融资，融资总额达到数亿元人民币。 此次融资将为百林科的市场拓展和产品研发提供重要资金支持，进一步助力公司加速国内外市场布局和技术创新迭代。 自成立以来，百林科始终致力于攻克生物工艺领域中的“卡脖子”难题，专注于为疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞与基因治疗等生物制品提供高效、安全且具竞争力的工艺解决方案。动脉网-最新2024-03-14百林科
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基石药业：“同类首创”靶向PD-1/CTLA-4/VEGFA三抗亮相2024 SITC，首次披露研究数据！临床研究近期，基石药业在2024年肿瘤免疫治疗学会年会(SITC 2024)上， 首次披露公司自主研发的三特异性抗体CS2009的最新研究动态 。 CS2009 拥有平衡的抗PD-1和抗CTLA-4亲和力，可以同时结合PD-1、CTLA-4及VEGFA三个靶点。 能优先结合PD-1和CTLA-4双阳性的肿瘤浸润T细胞，而不会阻碍CTLA-4在外周T细胞的作用，降低毒性。凯莱英药闻2024-03-14VEGF-A CTLA4 PD1
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新一代 CAR-T 疗法获美国 FDA 批准上市，治疗白血病审批动态新闻稿指出， Aucatzyl 是 FDA 批准的 首个无需 REMS 计划（风险评估缓解策略）的 CAR-T 疗法。 Aucatzyl 是一种靶向 CD19 的 CAR-T 细胞疗法， 旨在克服当前 CD19 CAR-T 疗法在临床活性和安全性方面的局限性 。 Aucatzyl 被设计具有快速的靶标结合脱落率，以最大程度减少编程 T 细胞的过度激活。求实药社2024-03-14CD19 白血病 CAR-T
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阿斯利康/安进“first-in-class”疗法3期试验积极结果公布！临床研究日前，阿斯利康（AstraZeneca）与安进（Amgen）合作开发的“first-in-class”单抗Tezspire（tezepelumab）针对伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎（CRSwNP）患者进行的WAYPOINT临床3期试验积极结果公布。 分析显示，Tezspire与安慰剂相比显著减少了患者鼻息肉的大小，并减轻了鼻塞症状。 详细数据将在即将召开的医学会议上公布并与监管机构分享。求实药社2024-03-14鼻息肉 first-in-class
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皮下注射！康宁杰瑞公布双抗ADC复方制剂最新癌症临床研究结果临床研究今日（11月11日）， 康宁杰瑞公布了 HER2双特异性抗体偶联药物（ADC） 与 PD-L1抑制剂 的 高浓度皮下注射复方制剂 JSKN033的首次人体临床研究结果。 该研究入选了2024年第39届癌症免疫治疗学会（SITC）年会最新突破性摘要，于会议期间以壁报形式首次公布。 已有临床研究结果显示，ADC联合免疫（IO）治疗可提高治疗效果，大幅延长恶性肿瘤患者的生存期。求实药社2024-03-14HER2 PDL1 癌症
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强生遭围堵！一线药企瞄准超高潜力赛道！公司动态然而， 这只是CD38靶点广阔蓝图中的一抹亮色。 继血液瘤之后，CD38靶点正在跨界自免领域，开辟新的蓝海战场。 CD38靶点的市场潜力不容小觑，由于其在多发性骨髓瘤细胞上高度表达，成为多发性骨髓瘤抗体治疗的理想靶点。求实药社2024-03-14CD38 多发性骨髓瘤 赛道
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