10月29日，渤健（Biogen）以高达14.5 亿美元的总金额与Neomorph开展研究合作，以发现和开发用于治疗阿尔茨海默病、罕见神经系统疾病和免疫疾病的多个分子胶降解剂。 这是进入10月以来的分子胶降解剂领域的第三笔重磅合作，就在渤健宣布与Neomorph合作的前一天，诺华也宣布以超过22亿美元的总价值收购Monte Rosa Therapeutics的一款处于临床阶段的分子胶MRT-6160；此前的10月15日，辉瑞也宣布以总价超15亿美元与TRIANA合作，以发现包括肿瘤学在内的多个疾病领域的多个靶点的新型分子胶降解剂。 一直以来，传统小分子药物都占据着重要的一席之地，它们就像是一把把精准的钥匙，能够插入疾病相关蛋白的“锁孔”中，阻断其功能，从而达到治疗疾病的目的。

中性粒细胞最近在癌症中受到越来越多的关注，因为它们对癌症的各个阶段都有贡献。 到目前为止，中性粒细胞被认为半衰期很短。 然而，越来越多的文献表明，肿瘤相关中性粒细胞（TANs）获得延长的寿命。

北京恩泽康泰生物科技有限公司成立于 2017 年，坐落于被誉为“中国药谷”的北京大兴生物医药产业基地，是致力于外泌体技术开发与临床转化的创新型高科技公司。 恩泽康泰将十余年的外泌体基础研究与分子生物学、细胞生物学及生物信息学相结合，建立了具有自主知识产权的三大外泌体研究与应用平台：外泌体组学平台 Exoomics ® —面对研究型医院及科研机构提供外泌体产品/试剂盒及外泌体科学研究整体解决方案；工程化外泌体平台 Echosome ® —面对生物医药企业提供工程化外泌体载体设计开发、药物装载、靶向改造等 CRO服务；外泌体 CMC 平台 EchoPharm ® —面对生物医药企业提供工程化外泌体的CDMO服务及原料生产。 公司成立以来累计获得多轮数亿元融资，现已建成超 3000平米的外泌体 GMP 生产车间，并与国内外上千家医院、科研院校及生物企业建立合作，合作发表论文200+篇，处理不同类型的样本4万+例，申报国内外发明专利30+件，获有“国家级专精特新小巨人企业”、“博士后科研工作站”、“国家高新技术企业”、“中关村金种子企业”、北京市知识产权试点单位”等荣誉。

在糖尿病药物研发中，发现对减轻体重有异常好的效果，糖尿病与肥胖的紧密联系可见一斑。 与正常体重相比，超重人群患糖尿病的几率要高出3倍以上， 肥胖人群的风险则超过10倍 。 然而，肥胖如何导致糖尿病的具体机制却远比人们想象的要复杂。

CORCYM医疗作为国际行业头部结构性心脏病手术治疗解决方案提供商，拥有主动脉瓣、二尖瓣和三尖瓣的置换与修复产品以及微创心脏外科手术器具等，并在全球多达100多个国家/地区开展业务。 随着战略合作的达成，欣吉特包括欣瓣膜（Cingular）等在内的医疗器械产品也将进一步借由CORCYM医疗的市场渠道，开启全球化征程。 心脏瓣膜病，一个易被忽视的疾病。

近日，四川省药监局、重庆市药监局联合发布川渝药物临床试验机构协同监管工作机制（以下简称“工作机制”）。 随着我国医药产业的高速发展，药物临床试验机构和项目数量持续增加，对监管工作提出了更高要求，国家药监局鼓励省际间加强监管交流协作、探索开展跨省异地联合检查执法。 从“统一检查标准、开展能力互助、开展风险共防、共谋高质量发展”四个维度推进。

全球领先由生成式AI驱动的生物科技公司英矽智能，与全球最大银行及金融服务机构之一的汇丰签署高达1亿美元的循环贷款。 汇丰提供的定制化融资方案为英矽智能的全球多中心业务发展持续赋能。 汇丰透过旗下新经济信贷基金向英矽智能提供最高1亿美元的授信额度，资金将用于支持英矽智能自有创新药物研发管线的拓展和端到端多元化AI平台Pharma.AI的升级优化。

Bash先生曾在两家专注肿瘤领域的生物技术公司担任总裁和首席执行官，最近任职于ZielBio公司。 此前，他在Checkmate Pharmaceuticals担任总裁兼首席执行官。 西门子首席财务官Ralf Thomas表示，西门子可能会出售西门子医疗、西门子能源和Fluence的部分股份，以帮助其筹集收购Altair的资金。

11 月 4 日，药物临床试验登记与信息公示平台显示， 先声药业旗下 先声再明登记一项国内 III 期研究，以评估 SIM0270 联合依维莫司 对比研究者选择的治疗用于 CDK4/6 抑制剂治疗后的 ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 的效果。 雌激素受体阳性（ER+）/人表皮生长因子受体 2（HER2-）是乳腺癌中最常见的亚型，主要治疗手段为 CDK4/6 抑制剂联合 内分泌治疗。 然而，依然有大量患者在治疗后耐药，面临复发、转移、生存期缩短的困境。

11 月 4 日，CDE 官网显示，济煜医药研发的 KRAS G12C 抑制剂 JMKX001899 启动 III 期临床， 对比多西他赛用于既往接受过治疗的 KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌患者 。 该研究的主要目的是，评价单药 JMKX001899 与多西他赛相比在既往接受过含铂和免疫检查点抑制剂治疗失败的携带有 KRAS G12C 突变的晚期或转移性 NSCLC 患者中的无进展生存期（PFS），目标入组人数为 472 人。 研究结果显示，JMKX001899 表现出 较好的入脑效果，与同类产品相比（索托拉西布），具有较强的脑通透性 。