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  • 映恩生物:全球首创自免ADC药物完成首位受试者给药
    临床研究
    2025(第三届)生物创新药产业大会。 DB-2304 是映恩生物自主研发的治疗自身免疫疾病的创新ADC,临床前研究显示出卓越的免疫调控效果和良好的安全性。 该药物采用了新型载荷,相较于同靶点单抗,DB-2304表现更为广谱和高效的炎症因子抑制,在疾病动物模型上表现出优于抗体治疗的效果。
    医麦客
    2024-03-14
    ADC药物
  • 说瘤解癌|不容小觑!不吸烟、女性肺癌更应关注这个基因突变,国内已有批准的靶向药物
    审批动态
    打开公众号,设置“星标”,。 NSCLC中HER2变异的病理特征:多为不吸烟的女性腺癌患者。 在 Guardant360 队列中,分析了1719名在2019年6月至2021年10月期间在美国诊断为携带HER2体细胞突变(包括扩增)的NSCLC患者,HER2变异发生率为5.2%(1719例/33080例)。
    允英
    2024-03-14
    HER2 肺癌
  • 浆细胞样树突状细胞的生物学
    前沿研究
    因此,其在免疫系统中发挥着多方面的重要作用。 pDCs 促进抗病毒免疫反应,并与以 I 型 IFN 为特征的自身免疫性疾病的发病机制有关。 因此, pDCs 在抗病毒免疫、自身免疫性疾病和肿瘤的发生发展中发挥重要作用。
    小药说药
    2024-03-14
    IFN 抗病毒 自身免疫性疾病
  • 【Cancer Discovery】安进公布第二代 PRMT5 抑制剂(AMG193) 分子发现与药理数据
    前沿研究
    安进近期于 《Cancer Discovery》 公布了临床1/2期的MTA协作的PRMT5抑制剂 AMG 193 的发现(10.1158/2159-8290.CD-24-0887)。 AMG 193 与化疗/KRAS G12C抑制剂sotorasib存在协同作用,在体内联合治疗可显著抑制肿瘤生长。 AMG 193显示出了良好的临床活性,并在的1/2期临床研究中进行了药效验证。
    精准药物
    2024-03-14
    PRMT5 cancer 药理数据
  • 【Nature子刊】RET抑制剂SY-5007在晚期RET改变实体瘤患者的1期研究进展
    前沿研究
    【导读】 致癌RET改变是多种癌症中重要的、与组织无关的治疗靶点。 团队在RET突变的实体瘤患者中对SY-5007进行了首次人体1期研究,SY-5007是一种有效的选择性RET抑制剂。 在116例疗效可评估的患者中,总客观缓解率(ORR)为57.8%,初治患者为70.0%,既往接受过治疗的患者为51.3%。
    精准药物
    2024-03-14
    RET 实体瘤
  • 一文了解 FDA 批准的4种抗衰老药物
    审批动态
    这些获批的药物均有延缓衰老的价值。 如今,心血管疾病、糖尿病、癌症以及神经退行性疾病等与衰老密切相关的问题,已成为公共卫生的重点关注对象。 Nir Barzilai博士。
    小药说药
    2024-03-14
    衰老 FDA
  • 参一胶囊联合铂类化疗治疗非小细胞肺癌的Meta分析及系统评价
    前沿研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。 本文是由南京中医药大学附属医院的徐泳、周贤梅等人最新发表在SCI期刊上的文章,并综合评价参一胶囊联合铂类化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。 共纳入27例RCTs,涉及2663例患者,其中治疗组和对照组分别为1380例和1283例。
    亚泰制药
    2024-03-14
    参一 非小细胞肺癌 胶囊联合铂类化疗
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【其他肿瘤14】
    前沿研究
    一例男性胰腺癌患者,主要是FOLFOX化疗方案+呋喹替尼靶向治疗+参一胶囊提高免疫力,疗效尚可。 (1)患者男性,62岁。 采用主要是FOLFOX化疗方案+呋喹替尼靶向治疗+参一胶囊提高免疫力。
    亚泰制药
    2024-03-14
    参一 胰腺癌
  • 小型创新药企也有反垄断风险|法规观察
    公司动态
    • 即便是小型新药研发初创企业,也应关注潜在的反垄断的风险点;。 • 在特定小众相关市场中,创新药研发企业仍可能被认定具有市场支配地位;。 • 分工协助商业模式的合理“外衣”下可能隐藏着反竞争的行为;。
    研发客
    2024-03-14
    创新药企
  • Mol Cell丨跨界的RNA聚合酶III:在蛋白质编码基因启动子上的作用
    前沿研究
    RNA聚合酶I (RNA Pol I) 、RNA聚合酶II (RNA Pol II) 和 RNA聚合酶III (RNA Pol III) 是真核生物中三种主要的转录酶。 虽然传统上认为这三种聚合酶各自转录不同类型的基因 (RNA Pol I 主要负责核糖体RNA基因,RNA Pol II 负责大部分蛋白质编码基因,RNA Pol III 负责小非编码RNA如tRNA和5S rRNA 【1】 ) ,但一些零散的研究发现RNA Pol III可能会出现在某些蛋白质编码基因的启动子区域 【2】 。 这些证据大多是基于体外实验或小范围分析,缺乏全基因组范围的系统验证。
    BioArt
    2024-03-14
    RNA聚合酶I 蛋白质编码基因
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